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- 百奥莱博
- 北京
- BTN4610-WBF
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
两年
- 英文名：
Magic Vector G
- 库存：
468
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
2μg
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售G载体价格厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应G载体价格厂家，产品信息：
类别：克隆与表达
英文名：Magic Vector G
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| G载体 | BTN4610 | 2μg |
产地：国产|进口
编号：BTN4610
规格：2μg
品牌：百奥莱博
产品简介:
本产品是高效零背景通用(General)克隆载体,其无背景克隆原理是该载体携带一自杀基因,多克隆位点在该基因之中,自身环化的载体其自杀基因正常表达,转化细胞不能生长。只有当外源DNA插入片段打断该自杀基因的正常编码顺序,转化细胞才能生长,所以最后得到的转化子几乎都是含有插入片段的重组子。
1.零背景,阳性率一般为95%,不用蓝/白筛选,尤其适合于构建文库用。
2.适用于绝大部分常用的E.coli 菌株,而市场上的同类产品一般都需要特殊的菌株作宿主。
3.克隆步骤简化,可一小时内即可完成。载体无需完全酶切,无需去磷酸化,无需要纯化片段。
4.多拷贝复制起始位点(ori),便于大量制备质粒。
5.质粒用量仅为常规方法的1/5。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。
G载体价格厂家专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：Magic Vector G,BTN4610,G载体
我公司位于北京市海淀区，是一家专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材研发、销售、服务为一体的生物科技公司，公司主要经营的进口品牌包括Sigma,Invitrogen,Roche,Abcam,BD, R&D,GE,Amresco,Merck等；产品涉及化工原料、生化试剂、分子克隆相关试剂、细胞培养及检测常用试剂、实验室常用耗材等。百奥莱博秉承博采众长、诚信为本、德行天下的宗旨服务于客户。公司合作单位及客户包括各大医院、科研机构、大专院校、制药单位、医学检验单位、卫生防疫、生物技术公司、食品单位等诸多领域，正逐步成长为一流的生化试剂和耗材供应商。 我们将一如既往的为您提供优质的产品和完善的售后服务。
关于G载体价格厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN80201 | DNA纯化 | 一步法无内毒素质粒DNAOUT |
| BTN130525 | 蛋白质研究 | 蛋白磷酸酶抑制剂混合液2 |
| BTN71203 | RNA纯化 | 柱式植物RNAOUT |
| BTN90317 | 核酸电泳和回收 | 一站式DNA尿素-PAGE电泳套装 |
| BTN120685 | 克隆与表达 | 先锋霉素溶液 |
| BTN131234 | 克隆与表达 | 地塞米松溶液 |
| BTN120414 | 工具酶 | DNA拓扑异构酶I |
| BTN71207 | RNA纯化 | RNA洗脱液 |
| BTN131064 | 蛋白质研究 | 细胞表面蛋白分离试剂盒 |
| BTN90607 | DNA纯化 | 柱式BAC DNAOUT |
| BTN70602 | 克隆与表达 | DNA快速连接试剂盒 |
| BTN131059 | 蛋白质研究 | 亚氨二乙酸介质 |
| BTN100203 | 核酸扩增(PCR) | 通用型LAMP试剂盒 |
| BTN130624 | 工具酶 | 9°N DNA连接酶 |
| BTN81212 | 蛋白质研究 | 一站式蛋白非变性PAGE套装 |
| BTN60905 | 工具酶 | MMLV逆转录酶 |
| BTN80905 | RNA纯化 | 大提柱式细菌RNAOUT |
| BTN130987 | 克隆与表达 | 接头DNA |
| BTN80802 | DNA纯化 | 拭子DNA保存液(常温)(非冻型) |
| BTN100939 | 蛋白质研究 | 福林酚试剂 |
| BTN131117 | 探针标记及检测 | DNA包被溶液 |
| BTN100213 | 基因结构和功能 | DNA嵌套缺失试剂盒 |
| BTN121002 | 核酸电泳和回收 | 绿如蓝核酸染料(可见光型) |
| BTN51203 | DNA纯化 | 非酶RNA清除剂1.0 |
| BTN100826 | 克隆与表达 | 穿刺培养基 |
北京百莱博科技有限公司专业生产克隆与表达产品，欢迎来电咨询选购G载体价格厂家。
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文献和实验突变和化学修饰的耐受性，认为siRNA的5’端相对于3’端具有对突变的较高耐受性。有学者认为正义链3’突出端的任何碱基修饰对siRNA作用效果均无明显影响。还有学者认为与反义链互补的正义链3’端发生1—4个碱基的错配反而有助于增强RNAI的活性。二、siRNA制备方法目前为止较为常用的5种制备siRNAs的方法包括化学合成体外转录长片断dsRNAs经RNase III 类降解 (e.g. Dicer, E. coli, RNase III)siRNA表达载体或者病毒载体在细胞中表达siRNAsPCR制备
克隆载体 pRCII 转入大肠杆菌为例。TA 克隆载体 pRCII 含有 LacZ 基因，多克隆酶切位点位于其间，当没有外源基因插入 LacZ 基因中时，LacZ 基因的启动子可使此基因编码半乳糖苷酶，从而催化底物 X-gal 发生化学反应，菌落变成蓝色；当外源基因与 pRCII 载体发生连接时，LacZ 基因失活，菌落呈白色；同时该质粒还含有氨苄青霉素耐药基因。根据此特性，白色菌落含有重组质粒。在用这种质粒进行克隆时，转化平板培养基中要加入 0.5 mM IPTG、50 g/mL 氨
”自我连接、目标片段正向/反向插入傻傻分不清，徒增后面的筛选烦恼。做实验，有时真需要一点运气。 好运气不常有，合适的酶切位点跟合适的爱情一样不那么容易碰到。载体和片段的酶切位点难得一致——有时你有我无，有时前后顺序相反，有时两边全都对不上。但是“拼接”双方的任务是必须完成滴，运气不够就要靠技术和经验：有没有同裂酶？有没有能产生同样粘端可互补的酶——举例说 BamH I(G/GATCC)、Bcl I(T/GATCA)、Bgl II(A/GATCT)、Dpn II(/GATC)、BstYI(R
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