北京现货TBE电泳液,10×(国产,进口)

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北京现货TBE电泳液,10×(国产,进口)由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化科研试验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多TBE电泳液,10×等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。

名称：北京现货TBE电泳液,10×(国产,进口)
编号：BTN90313
品牌：百奥莱博
规格：250mL/2500mL
英文名：TBE Buffer, 10×
产品简介:
TBE Buffer全名为Tris-Borate-EDTAbuffer。它主要用于DNA的琼脂糖电泳和DNA和RNA的PAGE电泳。跟TAE相比,其特点是含硼酸,可能会影响连接等后续酶反应。硅胶模回收时,回收率比TAE低。缓冲能力强于TAE,可反复使用几次。PAGE电泳最好使用1×,琼脂糖电泳可以使用0.5×。线性双链DNA的泳动速度慢于TAE。最好不要使用含甘油的上样品液,因为甘油可使硼酸多次解离,改变pH。
运输及保存:
常温,有效期一年。长时间放置可能会出现沉淀。

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·一步式细菌DNAOUT
编号：BTN60806
英文名称：One-Step Bacterial DNAOUT
规格：50次
产品简介:
本产品是在我公司自主开发的一步裂解式超快细菌基因组DNA提取试剂,其最大特点是快速,可以用于绝大多数革氏阳性和阴性细菌基因组DNA的快速提取。
1.操作简单,整个过程不到10分钟(对一个样品而言)。
2.产率一般在3-10μg/mL过液培养细菌。
3.OD260/280一般在1.8以上。
4.DNA*(代"片")段长度一般在40-50 Kb左右。
5.适用范围广,可以用于绝大多数细菌,也可以使用过了夜培养细菌和菌落。
使用及效果:
对革氏阴性细菌:将1 mL过了夜培养的新鲜细菌离心沉淀,弃上清,在细菌沉淀中加0.5 mL一步式细菌裂解液,充分吹打均匀,再加入0.5 mL专用上柱液,混匀全部转移到离心吸附柱中,离心半分钟。用通用洗柱液洗1-2次后,干甩一次,最后用0.1 mLDNA洗脱液洗脱即得基因组DNA。对革氏阳性细菌,需用溶菌酶预先处理(详见使用手册),其余操作不变。
运输及保存:
常温(溶菌酶需要-20℃保存),有效期一年。

·自诱导培养基(lac启动子)
编号：BTN100825
英文名称：Auto-induction Medium
规格：200mL
产品及特点:
本产品是本产品是在pET专用生长培养基的基础上开发而成的，它利用E.coli自身对培养基中不同碳源的调控利用机制，实现外源蛋白在细菌达到饱和生长期后的自动诱发。
本产品具有下列特点:
1.本产品自动诱导表达，不需要添加任何IPTG或相关诱导物，节约成本。
2.免去了密切监控菌液密度的过程，尤其适合大规模筛选。
3.极大将细菌的生长密度OD600从2左右提高20以上。
4.极大提高外源蛋白的表达量，最高可占细菌总蛋白的45%。
5.与各种细胞培养容器（如培养瓶、培养罐、深孔管、发酵罐等）兼容。
6.本产品即开即用，非常方便。
7.适用于T7 RNA聚合酶基因由lac启动子控制的任何表达系统，如pET系列。
8.不适用于lacZ或lacY突变的宿主菌。
运输及保存:常温运输及保存，有效期两年。
自备试剂:蒸馏水
使用方法:
一:培养基的配制
1.配制自诱导培养基:将1.25 mL溶液B全部加入到200 mL的溶液A中即得自诱导培养基。注意:必须严格无菌操作，否则自诱导培养基非常容易长细菌。
2.贴好标签待用。如果长期时间不用，可以冻存在-20℃。
二:培养基的使用
1.将构建好的质粒转化入细菌，如BL21（DE3），涂于自备的、含有1%葡萄糖的LB培养基中（需要加入适当浓度的抗菌素），37℃培养过了夜。
2.挑取单个细菌接种到自备的、含适当浓度抗菌素的液体LB培养基中，37℃培养直到菌液浑浊但不饱和（一般需要6-8小时）。
3.将所得菌液按千分之一的体积比例加入自诱导培养基中（如果自诱导培养基体积是100 mL，则加入100 uL菌液），同时加入适当的抗菌素。注意:在自诱导培养基中，如果使用卡拉霉素，其终浓度比一般的培养基高，需要100 ug/mL。由于本方法所得菌液密度大，故需要大量氧气，因此培养基的体积不能超过三角瓶的五分之一。三角瓶底最好是皱褶式的，这样摇晃中氧气供应更充分。
4.37℃培养过了夜，或37℃培养到菌液饱和时降低摇床的温度到所需温度（对温度诱导型启动子）。
5.收集菌液开始蛋白纯化步骤。


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·动物细胞裂解液
编号：BTN80807
英文名称：Animal Cell Lysis Solution
规格：50mL(A)/50mL(B)
产品简介:
本产品含有多种细胞裂解成分和蛋白酶抑制成分,可以在非变性或变性条件下迅速裂解组织或培养细胞,使之释放出细胞内蛋白,用于后续实验。它具有以下优点:
1.快速裂解,多种裂解成分经过精心优化,能快速使细胞裂解。
2.非变性(80807A)产品能最大程度地保留蛋白天然结构和功能,适用于Western Blot、免疫沉淀、免疫共沉淀、蛋白活性检测(信号传递研究和酶动力学检测)等各种研究。
3.变性(80807B)裂解细胞的效率更高,适用于Western Blotting和对抗原空间构型不敏感的免疫共沉淀研究。
4.适用于培养细胞(包括悬浮细胞)和新鲜组织。
使用及效果:
按每50 mg组织(预先需要匀浆)或每2×106个细胞加入0.2 mL裂解液的比例将样品和裂解液混合,吹打混匀,放置冰上并每隔5～6分钟振荡器轻柔振荡一次,共4次。4℃ 10000 g离心3分钟,取上清放-80℃冻存或直接使用。
运输及保存:
常温运输、4℃保存、有效期一年。


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