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2~8℃
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长期
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857
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100T
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
DNA损伤/断裂分析试剂盒(IF FM HCS法,橙/绿/蓝)特价优惠是高品质的细胞凋亡与增殖,由北京百奥莱博供应,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多DNA损伤/断裂分析试剂盒(IF FM HCS法,橙/绿/蓝)等细胞凋亡与增殖产品请联系我司咨询订购。
名称:DNA损伤/断裂分析试剂盒(IF FM HCS法,橙/绿/蓝)特价优惠
编号:KFS341
产地:国产|进口
规格:100T
哺乳动物细胞中,双链断裂(DSB)的基因组DNA 是一种潜在的致命病变。现已确知DSB 的形成为导致H2A 组蛋白的磷酸化。具体来说,在DNS 双链断裂处形成DNA 灶的过程中,DNA 损伤诱导剂可以诱导组蛋白变体H2AX 的在Ser139 位点上的磷酸化。磷酸化的H2AX 有利于募集蛋白质从而帮助DSB 部位进行修复。在哺乳动物细胞中,磷脂酰肌醇3-激酶样蛋白激酶,如ATM,ATR、DNA-PKCs 蛋白,以及磷酸化的组蛋白变体,H2AX。
我司DNA 损伤试剂盒通过高内涵分析可以对于同一细胞的健康参数、遗传毒性和细胞毒性进行同时定量分析。通过以磷酸化的H2AX(Ser139)抗体检测DNA 损伤,可以对遗传毒性进行分析,进而反映DNA 损伤情况。而细胞毒性的分析是通过试剂盒提供的死活细胞核染料进行染色区分鉴定的。
DNA损伤/断裂分析试剂盒(IF FM HCS法,橙/绿/蓝)特价优惠正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·高尔基体红色荧光探针
编号:KFS126
英文名称:Golgi-Tracker Red
规格:100μg
高尔基体红色荧光探针(BTR C5-神经酰胺)可以用来研究神经鞘脂类的运输和代谢机制,也可以用来作为活细胞或固定细胞内高尔基体的选择性染料。NBD染料对于环境敏感,在水中荧光信号微弱,但是在非质子溶剂和非极性环境中荧光增强,Ex/Em=589nm/617nm。
储存:-20℃,避光,有效期一年。
·Annexin V-APC细胞凋亡检测试剂盒
编号:KFS189
英文名称:Annexin V-APC Apoptosis Detection Kit
规格:10T|20T|50T|100T
在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力,故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素APC 标记,以标记了的Annexin V 作为荧光探针,利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。\
本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测(不推荐用于检测组织样本)。
注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-APC/7-AAD 避光保存及使用。
3. 7-AAD 为潜在致癌物,操作时请采取防护措施,穿防护服、戴手套等。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞,流式细胞仪检测时,细胞数量不以应低于1×105,,不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞,建议适用不含EDTA 的胰酶消化,如消化不当,可能引起假阳性,而用细胞刮子会造成细胞粘连成团,而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中,防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭,请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同,因而流式检测的荧光补偿也不同,因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照,进行荧光补偿的调节。
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·神经元示踪剂—荧光金
编号:KFS136
英文名称:Fluoro-Gold
规格:1mg
·葡萄糖转运/血糖通道荧光探针2-NBDG
编号:KFS180
英文名称:Fluoro-Gold
规格:1mg
2-NBDG 是一种葡萄糖类似物的荧光素,被用来监测在活细胞对葡萄糖的摄取,这是细胞生存力的一个指标。尽管NBD 对环境比较敏感,但是通常荧光激发/发射波长在465/540nm处,并且可以通过荧光专用的光学滤波器观察。
化学名称:2-N(7-硝基苯-2-乙二酸,3-4 羟氨基)-2-脱氧葡萄糖
分子式:C12H14N4O8
分子量:342.26
CAS:186689-07-6
储存:-20℃,避光,有效期12个月
·一氧化氮合成酶(NOS)测试盒[测总NOS(T-NOS)]
编号:KFS385
英文名称:Fluoro-Gold
规格:24T|50T
NOS 催化L-Arg 和分子氧反应生成NO,NO 与亲核性物质生成有色化合物,在530nm 波长下测定吸光度,根据吸光度的大小可计算出NOS 活力。
·SP600125 (JNK抑制剂)
编号:KFS302
英文名称:Fluoro-Gold
规格:5mg
SP600125是一种广谱JNK 抑制剂,作用于JNK1, JNK2和JNK3时,IC50分别为40nM,40nM 和90nM,比作用于MKK4选择性高10倍,比作用于MKK3, MKK6, PKB,和PKCα选择性高25倍,比作用于ERK2,p38,Chk1,EGFR 等选择性高100倍。
SP600125是丝/苏氨酸激酶广谱抑制剂,有效抑制c-Jun 氨基末端激酶(JNK)。
储存:-20℃,有效期36个月。
·Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针 Fluo-4, AM
编号:KFS169
英文名称:Fluo-4, AM
规格:200μg
Fluo-2 最早是由Roger Tsien 博士发明的钙离子指示剂Fluo 系列之一,目前,Fluo-3 和Fluo-4 已成熟商品化。然而,Fluo-2 在细胞内比Fluo-4 要更明亮,主要可能是由于大部分细胞对FLuo-2 的加载能力要高于FLuo-4。
Fluo-3 成像涉及到钙离子信号通路的多个方面,Fluo-3 经常应用在流式细胞术上,如螯合剂光活化、第二信使、神经递质以及细胞水平的药理筛选。Fluo-3 在这些应用里之所以能大量运用主要是由于其几个重要特性:Fluo-3 可以被氩离子激光器488nm 激发,并在与Ca2+结合后,发射荧光很明亮的荧光信号。Fluo-4 是Fluo-3 以两个氟原子取代氯原子的类似物,这一微小的结构变化使得Fluo-4探针在488nm 激发光下的荧光信号得到增强,信号稳定持续,可以应用于共聚焦显微镜、流式细胞仪、微孔板读数仪。
Fluo-2、Fluo-3 和Fluo-4 在与Ca2+结合后荧光增强,与紫外激发的探针fura-2 和indo-1 不同,不会发生光谱漂移。荧光光密度在与Ca2+结合后,增强至少100 倍。
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·1×电转移缓冲液
编号:KFS092
规格:1000ml
本产品作为蛋白电泳完毕后,将凝胶上蛋白电转移到PVDF 膜或其它膜上的缓冲液,含有0.25M Tris、1.92M 甘氨酸。本产品不含SDS,客户可根据自身需求,自行添加0.1%的SDS。
储存:4℃,有效期12个月。
·免疫染色(非荧光)二抗稀释液
编号:KFS013
英文名称:Immnol Staining (Non-fluenrence) Secondary Antibody Dilution Buffer
规格:100ml
免疫染色(非荧光)二抗稀释液可以用于非荧光免疫染色时二抗稀释。经本免疫染色(非荧光)二抗稀释液稀释的二抗可以在1-2 周内重复使用3-5 次。
按照每个二抗稀释10 毫升计算,一个包装的免疫染色(非荧光)二抗稀释液可以稀释10 个或10 次二抗。
本免疫染色(非荧光)二抗稀释液经过滤除菌处理, 使用过程中应尽量避免细菌污染。一旦启用后建议在一个月内用完,如果发现有沉淀或细菌污染请弃用。
对于目标蛋白为核蛋白的免疫荧光实验,建议按0.1%的体积比加入Triton X-100 至免疫染色二抗稀释液中。
·ATP酶测试盒(组织及细胞膜需高速离心)
编号:KFS354
英文名称:Immnol Staining (Non-fluenrence) Secondary Antibody Dilution Buffer
规格:50T
ATP 酶存在与组织细胞及细胞器的膜上,是生物膜上的一种蛋白酶,它在物质运送、能量转换以及信息传递方面具有重要的作用。
ATP 酶可分解ATP 生成ADP 及无机磷,测定无机磷的量可判断ATP 酶活力的高低。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购DNA损伤/断裂分析试剂盒(IF FM HCS法,橙/绿/蓝)特价优惠。
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文献和实验肌肤。 吸收:吸收危险性很低。 2. EB(Ethidium bromide,溴化乙锭) 溴化乙锭是一种高度灵敏的荧光染色剂,用于观察琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中的DNA。溴化乙锭用标准302 nm 紫外光透射仪激发并放射出橙红色信号,观察琼脂糖凝胶中DNA最常用的方法是利用荧光染料溴化乙锭进行染色,溴化乙锭含有一个可以嵌入DNA堆积碱基之间的一个三环平面基团。它与DNA的结合几乎没有碱基序列特异性。 在高离子强度的饱和溶液中,大约每2.5个碱基插入一个溴化乙锭分子。当染料
的一个严重缺陷,发生在多色光为光源的情况下,单色光不产生色差。白光由红、橙、黄、绿、青、蓝、紫七种组成,各种光的波长不同,所以在通过透镜时的折射率也不同,这样物方一个点,在象方则可能形成一个色斑。色差一般有位置色差,放大率色差。位置色差使像在任何位置观察,都带有色斑或晕环,使像模糊不清。而放大率色差使像带有彩色边缘。2、球差(Spherical aberration)球差是轴上点的单色相差,是由于透镜的球形表面造成的。球差造成的结果是,一个点成像后,不在是个亮点,而是一个中间亮 边缘逐渐模糊的亮斑
against aberrant force-induced osteoarthritis through epigenetic control of NR4A1. Int J Oral Sci. 2022 Jul 14;14(1):34. 4. Yin Y, Tian BM, Li X, Yu YC, Deng DK, Sun LJ, Qu HL, Wu RX, Xu XY, Sun HH, An Y, He XT, Chen FM. Gold nanoparticles targeting the autophagy
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