Annexin V-EGFP/PI双染细胞凋亡检测试剂盒促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括Annexin V-EGFP/PI双染细胞凋亡检测试剂盒促销在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：Annexin V-EGFP/PI双染细胞凋亡检测试剂盒促销
规格：10T|20T|50T|100T
英文名：Annexin V-EGFP Apoptosis Detection Kit
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不推荐用于检测组织样本）。在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素（EGFP、FITC）标记，以标记了的Annexin V 作为荧光探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。与FITC 的绿色荧光信号相比，EGFP 的绿色荧光信号具有信号强，不易淬灭，稳定性高等优点，故本试剂盒采用EGFP作为荧光标记探针。碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一种核酸染料，它不能透过完整的细胞膜，但对凋亡中晚期的细胞和死细胞，PI 能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此将Annexin V 与PI 匹配使用，就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。

注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP，Propidium Iodide（PI）避光保存及使用。
3. Propidium Iodide （PI）有毒，操作时请戴手套。
4. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，不推荐用于检测组织样本。
5. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
6. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
7. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。

Annexin V-EGFP/PI双染细胞凋亡检测试剂盒促销正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·葡萄糖-6-磷酸脱氢酶测试盒(G-6-PD)
编号：KFS365
规格：24T
正常血红蛋白是亚铁血红蛋白，可被氧化成为高铁血红蛋白，当红细胞内G-6-PD 含量正常时，通过戊糖代谢旁路形成的NADPH 可作为血液中高铁血红蛋白还原酶的辅酶，并在递氢体的参与下，高铁血红蛋白还原为亚铁血红蛋白。当红细胞内缺少G-6-PD 时，高铁血红蛋白不能被还原，通过测定高铁血红蛋白的吸光度，可算出G-6-PD 的活力高低。

·通用型强力抗原修复液(10X)
编号：KFS005
规格：100ml
本通用型强力抗原修复液的抗原修复效果总体上要优于常用的柠檬酸钠抗原修复液。细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。

本抗原修复液采用了可以直接逆转醛类固定试剂交联作用的试剂，可以非常有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。本产品对石蜡切片、冰冻切片、细胞爬片或涂片等样品均适用。

一个包装的本产品可以配制成1000 毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10 毫升抗原修复液(1X)计算，一个包装的本产品可以用于100 个样品。


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·苏木素染液
编号：KFS116
英文名称：Haematorylin Staining Solution
规格：100ml
苏木素是一种天然染料，是组胚，病理，泌尿，妇产科及各实验室中最常用的染色剂，主要用于细胞核染色。带正电荷的碱性染料苏木素与细胞核中带负电荷的酸性物质结合使细胞核染成蓝色。

操作步骤
1. 将样本涂于清洁的玻片上，制成薄涂片
2. 将涂片放于95%乙醇固定5-6 分钟，然后置空气中晾干。
3. 滴加苏木素染液6-8 滴盖满样本，染色5-8 分钟，流水洗去多余染液。即可镜下观察。此片一般可保存半年以上。若想多年长期保存可进行4 和5 步操作。
4. 依次置入两个无水乙醇缸中脱水，每缸1 分钟。
5. 再移入二甲苯缸中，透明1 分钟，中性树脂封片，镜检。

染色结果：镜检结果：胞核呈蓝紫色。
注意：染色太浅可重复步骤3，复染。染色太深可用0.1%盐酸-酒精脱色。

储存：室温，有效期一年。

·Oct-4免疫组化试剂盒(IHC)
编号：KFS018
英文名称：Haematorylin Staining Solution
规格：50T
本试剂盒可用于免疫组织化学方法以显示人、大、小鼠来源的组织样本Oct-4抗原分布。

本试剂盒适用于常规福尔马林固定石蜡包埋切片、冰冻切片、培养固定的细胞涂片等。我司即用型一步法免疫组化检测试剂盒与常规免疫组化染色试剂盒相比，具有高灵敏性、高特异性及操作简便的优点。多个HRP聚合物直接与二抗相连，大大放大了抗原抗体结合的信号，减少了孵育步骤，孵育时间缩短为10分钟。试剂盒不含有生物素，完全避免了内源性生物素造成的背景影响。试剂盒提供的DAB显色试剂为增强型显色试剂，且自带稀释液，避免了由于水质的不同对DAB显色造成的影响；与一般DAB试剂相比，增强型的稳定性显著提高，显色更醒目，敏感性更高。


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·总巯基测试盒(-SH)
编号：KFS350
规格：24T

·肝/肌糖元测试盒
编号：KFS371
规格：48T
糖元在浓硫酸的作用下可脱水生成糖醛衍生物，后者再与蒽酮作用形成蓝色化合物，与同法处理的标准葡萄糖溶液比色定量。糖元在浓碱溶液中非常稳定，故在显色之前先将组织放入浓碱中加热以破坏其它成分而保留糖元。

·钠离子荧光探针
编号：KFS175
英文名称：SBFI, AM
规格：1mg
Na+敏感型染料,SBFI 和K+敏感型染料,PBFI，是钠钾离子浓度测定时所用到的选择性荧光指示剂。这类苯并呋喃间苯二甲酸酯的衍生物以及其具有膜透性的乙酰氧基甲基酯形式（AM 酯）可以在生理条件（含多种其他一价阳离子）下，给予钠钾离子浓度以上时间及空间上准确的变化测量精度。

此外，这类染料的激光光谱可以选择用与Fura-2 类似的滤光器与检测仪。.这些钠钾探针指示剂由荧光团与氮冠醚成环状连接，赋予各自的配位体选择性。在pH7，且Na 或K 离子缺失的情况下，SBFI 和PBFI 的消光系数大约在42,000 cm-1M-1（346 nm）。一旦与离子结合，其激发峰显著收窄，最大激发峰向短波段偏移，光能量吸收比值变为340nm/380nm。SBFI 结合Na 离子之后荧光强度约增强2.5 倍，但发射光谱最大值基本不变。pH6.5~7.5，这类荧光素的光谱特性基本维持不变，相比较而言，离子浓度和粘度对其影响更大。

虽然这类离子指示剂有相当的选择性，但对于Na 离子亲和的SBFI 来说K 离子同样有一定的影响，PBFI 也是如此。在K 离子生理浓度下，SBFI 对于Na 的Kd 值为11.3mM，而没有K 离子存在时，则为3.8mM。SBFI 对Na 的选择性比K 要高出18 倍。

同样地，PBFI 对K 离子的解离常数也强烈地依赖于Na 的存在。Na 的是否存在，使得PBFI 对于K 离子的Kd 从100mM 到10mM不等。虽然PBFI 对于K 离子的选择性仅仅高出Na 的1.5 倍，但在细胞的生理条件下，通常K 离子的浓度要高于Na 的10 倍以上。所以，在胞内加载探针时，这些探针的Kd 值应与适当的载体做校准。

用无水DMSO 制备SBFI 酯类的储液，浓度为10mM。SBFI AM 的相对分子量分别为1127.由于这类AM 酯形式的探针水溶性比较差，建议溶解时，使用必要的Pluronic F-127.通常可以在进行加载探针到细胞之前，将探针的DMSO 溶液与等体积25%（w/V）的PluronicF-127 混合。探针加载浓度范围：5μM~10μM，孵育时间40 分钟~4 小时。具体的加载条件最好能参考相关文献或者实验摸索，因为该探针在不同的细胞内的Kd 值不同。校准细胞内SBFI 的Kd 可以用短杆菌肽抗生素。一般来说，这些指示探针可以用340nm 激发光激发，但在380nm 荧光对于目的离子的浓度尤其敏感。发射峰的检测可以设置在500nm，计算Na+浓度。

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