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- BD-0121-1
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2—25℃
- 保质期：
一年
- 英文名：
Sorbitol MacConkey Agar Additives
- 库存：
50
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
1ml*5
英文名称： Sorbitol MacConkey Agar Additives
产品规格：1ml*5
山梨醇麦康凯琼脂添加剂产品用途： 每200mlHB0121培养基中添加1支（含头孢克肟0.01mg和亚碲酸钾0.5mg）
1、 液体培养基:把培养基配好，液体一般5mL就装试管，50mL-100mL就装到100mL的三角瓶中，高温高压灭菌后待用。和细胞培养不一样的地方就在于，三角瓶和试管由于装了培养基要灭菌，瓶塞需要做棉塞或用膜等透气的东西封口。这些东西直接找有做过的实验室去弄点就行了，自己现做什么的也怪麻烦的。
山梨醇麦康凯琼脂添加剂固体培养基: 在液体培养基中添加一定浓度的琼脂，一般是100mL装瓶，或者是200mL装瓶（装500mL的三角瓶），灭完菌后，在培养基温度降到一定程度，培养基还呈溶液状态的时候，就在超净台加抗生素倒平板。不过别太凉，不然琼脂就凝固成块块了。当然，灭好菌后，也可以等到要用的时候再倒平板，倒之前微波炉加热，溶解琼脂，冷却到一定温度再倒就行。（建议如果以前从来没弄过固体培养基，也找个人替你操作几次）这部分的内容，可以去找一本本科的微生物实验手册看看就行。
2、冻干粉比较好保存，所以在培养基全部准备好之前不用去管冻干粉，扔冰箱就行。都准备就绪以后，直接用500-1000uL的培养基溶解干粉，浓度高，接活率高。然后有几种方法可以选择：
1）.直接将溶好的菌取5-10uL加入到5mL 液体培养基（已经加了抗性）中，37C摇床培养。根据你的冻干粉保存的时间，一般7,8个小时就能看见有没有长了。
2）.为了防止接菌量太少，导致菌体不生长，可以取50-100uL的菌液加入到50mL液体培养基中，37C摇瓶培养，这个按说应该会长得比较快一点，因为通气量大。所以你可以都接上，看情况。
3）.还有为了防止污染，会直接取菌液在固体培养基上划线，这样长出来的是单菌落，根据菌落大小和形态，就可以避免取到污染的菌体。但是这种方法风险最高，因为接菌量小，如果菌体活力稍弱，就容易完全不长。
山梨醇麦康凯琼脂添加剂相关产品:噻孢霉素Cefotaxime 1.25μg/支 每100ml无菌山梨酸麦康凯琼脂基础中加入1瓶噻孢霉素
三糖铁（TSI）琼脂TSI Agar 250g 生化培养基，用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选（GB标准）
革兰氏染色液 5ml*8 用于细菌革兰氏染色试验
Gram Staining
山梨醇麦康凯琼脂添加剂 1ml*5 每200mlHB0121培养基中添加1支（含头孢克肟0.01mg和亚碲酸钾0.5mg）
Sorbitol MacConkey Agar Additives
mEC肉汤 250g 用于0157选择性增菌(USDA-FSIS方法)
mE.Coli Broth
mTSB肉汤 250g 用于0157选择性增菌(ISO方法)
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Novobiocin
改良山梨醇麦康凯(CT-SMAC)琼脂 250g 用于大肠杆菌O157的分离培养（GB）标准
Modified Sorbitol Maconkey Agar
改良山梨醇麦康凯琼脂添加剂 1ml*5支 每支添加于200ml改良山梨醇麦康凯琼脂基础中
Modified Sorbitol MacConkey Agar Additives
改良EC肉汤(mEC+n) 250g 用于0157选择性增菌(GB标准)
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新生霉素 4.5mg/支*5 每支添加于225ml改良EC（MEC+n）肉汤或mEC肉汤或mTSB肉汤中
半固体琼脂 250g 用于动力观察,菌种保存,H
Semi-solid agar
山梨醇麦康凯琼脂基础（SMAC）（SN标准） 250g 用于大肠杆菌O157的分离培养
Sorbitol Maconkey Agar Base
改良麦康凯肉汤（CT-MAC） 250g 用于O157选择性增菌培养
Modified MacConkey Broth
改良麦康凯肉汤添加剂 1ml*5支 每支添加于200mlHB8659中
Modified MacConkey Broth Additives
月桂基硫酸盐蛋白胨肉汤-MUG 1000ml 用于O157菌检测，（GB标准）
LST-MUG
PBS-Tween20洗液 250g 大肠杆菌O157免疫磁珠试验的洗液
PBS-Tween20 lotion
O157显色培养基 1000ml 用于O157菌的显色培养，O157菌显亮红色、淡红色或红色
O157 chromogenic medium
月桂基硫酸盐蛋白胨肉汤-MUG 1000ml 用于 O157菌 的鉴别培养。
LST-MUG
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文献和实验成分 蛋白胨 17g 脙胨 3g 猪胆盐(或牛、羊胆盐) 5g 氯化钠 5g 琼脂 17g 蒸馏水 1000mL 乳糖 10g 0.01%结晶紫水溶液 10mL 0.5%中性红水溶液 5mL 制法 1 将蛋白胨、胨、胆盐和氯
可抑制革兰阳性细菌，有选择地促进革兰阴性细菌生长，是较好的弱选择性培养基。发酵型革兰阴性杆菌因分解乳糖能力不同，在此平板上菌落颜色不同，便于鉴别菌种。 （四）麦康凯平板 具中等强度选择性，抑菌力略强，有少数革兰阴性菌不生长。在麦康凯平板上能否生长，是非发酵菌鉴定的一个依据。 （五）SS琼脂 有较强的抑菌力，用于志贺菌和沙门菌的分离。因选择性过强，可影响检出率，所以，使用时最好加一种弱选择平板以配对互补。 （六）碱性琼脂或TCBS
24-72小时，再转种高盐平板、中国兰平板、山梨醇麦康凯平板。 培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第5天未见可疑菌落，则报告未培养出弧菌、螺杆菌等细菌。 6)留置针头、小导管等标本标本置无菌管中，加入增菌液2，35℃温箱培养48小时观察培养液有无混浊，采样转种血平板、巧克力(含V、X因子)平板成原始线，再画线分离后置于C02缸，35℃温箱培养。 培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第5天未见可疑菌落，则报告未培养出
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