- ￥680 - 3600
- 西格
- XG-PYJ6773
- 国产
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
58
- 英文名：
MacConkey Agar Additives
- 供应商：
上海西格
- 规格：
1mL*5
| 产品名称 | 山梨醇麦康凯琼脂添加剂 | 货号 | XG-PYJ6773 |
| 英文名称 | Sorbitol MacConkey Agar Additives | 产品规格 | 1mL*5 |
| 用途 | 仅供科研实验 | 货期 | 现货 |
贮存：2-8℃条件下，保质期一年。
培养基常见问题：
(1) 培养基灭菌后，需要冷却到50 ℃左右时，才能用来倒平板，你用什么办法来估计培养基的温度？
答：一般是放到50 ℃左右的恒温水浴锅里，如果没有水浴锅，用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。
(2) 为什么在用“分划线分离法”接种时，每次要灼烧接种环
答：防止杂菌，提高培养纯度。
(3) 请问生物的平板划线分离法划线时都有那些技巧啊~~~
答：平板划线分离法要求后面的划线要在前一次的末尾划线，在作时要细心，划线的手尽量维持前面的姿势，左手转动培养皿。
(4) 用平板划线分离法分离土壤渗出液中的细菌后，分离出来的纯种菌？
答：只能说放线菌是比较多的，因为土壤这个环境适合它的生长！你说能否分离其他菌？也可以吧！在进行划线之后平板会出现多菌，像放线菌，细菌，真菌等；接下来就是鉴定了，再之后就是纯化了，这样应该可以分离所需菌种！
(5) 请问平板划线分离法的原理是什么?
答：接种针每次划线都会造成菌体分布更为稀疏，最终达到单菌落。
(6) 用划线法分离菌种，怎样保证得到相互分离的菌落
答：这个需要经常作练，不是看看经验就能掌握的。要得到单个菌落，首先需要分划线，在划线时要估计一下样本中菌的数量，以决定2之间重叠的线数；第一一般很少能出来单个菌落，因此所占平板面积不要太大，要留给后几能出单个菌落的；我总结的划线的作要点是：密、直、匀。
制备培养基的基本方法和注意事项：
1，配方的选定：同一种配方在不同著作中常会有某些差别。因此，除所用的是标准方法，应严格按其规定进行配制外，一般均应尽量收集有关资料，加以比较核对，再依据自己的使用目的，加以选用，记录其来源。
2，制备记录：每次制备均应有记录，包括名称，配方及其来源，和各种成份的牌号，最终ph值，消毒的温度和时间制备的日期和制备者等，记录应复制一份，原记录保存备查，复制记录随制好的一同存放，以防发生混乱。
3，成分的称取：各种成分必须精确称取并要注意防止错乱，最好一次完成，不要中断。可将配方置于傍侧，每称完一种成分即在配方面军做出记号，并将所需称取的药品一次取齐，置于左侧，每种称取完毕后，即移放于右侧。完全称取完毕后，还应进行一次检查。
公司正在出售的产品：
PANK2 Antibody (Clone#OTI3G4) GPR61 Antibody Blocking Peptide
Actin/ACTA1 Antibody (Clone#5C5) FAAP24 Antibody Blocking Peptide
STK38L Antibody (Clone#OTI4D8) Recombinant human E-selectin, C-His-Avi (HEK293)
PSA/KLK3 Antibody (Clone#OTI3C8) SST Antibody Blocking Peptide
SOX10 Antibody HK3 Antibody Blocking Peptide
Alpha A Crystallin/CRYAA Antibody (Clone#OTI3B12) MOGAT2 Antibody Blocking Peptide
GNB1 Antibody (Clone#11F9) SMS Antibody Blocking Peptide
RPS8 Antibody (Clone#30R72) Phospho-PEA15 (Ser116) Antibody Blocking Peptide
SUN2 Antibody (Clone#20S10) Phospho-NOS3 (Thr113) Antibody Blocking Peptide
TAOK1 Antibody (Clone#30T29) IL36B Antibody Blocking Peptide
RUNX3 Antibody (Clone#OTI9G7) 山梨醇麦康凯琼脂添加剂 MSL3L1 Antibody Blocking Peptide
THTPA Antibody (Clone#OTI13E3) OPN5 Antibody Blocking Peptide
Cyclin D1/CCND1 Antibody FAM53C Antibody Blocking Peptide
Neuropilin-1/NRP1 Antibody (Clone#4G3F7) DNAJC4 Antibody Blocking Peptide
USP28 Antibody (Clone#23U49) Recombinant human Cystatin-C protein, His
Adiponectin/ADIPOQ Antibody (Clone#30A64) SAMD12 Antibody Blocking Peptide
OGG1 Antibody MRPL10 Antibody Blocking Peptide
RCHY1 Antibody (Clone#26R35) 5HT3D Receptor Antibody Blocking Peptide
Prominin 2/PROM2 Antibody (Clone#OTI3D12) NKX1-1 Antibody Blocking Peptide
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文献和实验成分 蛋白胨 17g 脙胨 3g 猪胆盐(或牛、羊胆盐) 5g 氯化钠 5g 琼脂 17g 蒸馏水 1000mL 乳糖 10g 0.01%结晶紫水溶液 10mL 0.5%中性红水溶液 5mL 制法 1 将蛋白胨、胨、胆盐和氯
可抑制革兰阳性细菌，有选择地促进革兰阴性细菌生长，是较好的弱选择性培养基。发酵型革兰阴性杆菌因分解乳糖能力不同，在此平板上菌落颜色不同，便于鉴别菌种。 （四）麦康凯平板 具中等强度选择性，抑菌力略强，有少数革兰阴性菌不生长。在麦康凯平板上能否生长，是非发酵菌鉴定的一个依据。 （五）SS琼脂 有较强的抑菌力，用于志贺菌和沙门菌的分离。因选择性过强，可影响检出率，所以，使用时最好加一种弱选择平板以配对互补。 （六）碱性琼脂或TCBS
24-72小时，再转种高盐平板、中国兰平板、山梨醇麦康凯平板。 培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第5天未见可疑菌落，则报告未培养出弧菌、螺杆菌等细菌。 6)留置针头、小导管等标本标本置无菌管中，加入增菌液2，35℃温箱培养48小时观察培养液有无混浊，采样转种血平板、巧克力(含V、X因子)平板成原始线，再画线分离后置于C02缸，35℃温箱培养。 培养第24、48、72小时观察各平板上有否出现可疑菌落，若继续培养至第5天未见可疑菌落，则报告未培养出
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