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-20℃
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长期
- 英文名:
dNTP Mixture (25mM each)
- 库存:
428
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
250μl
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
dNTP混合溶液(25mM)哪里卖由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多dNTP混合溶液(25mM)等核酸扩增(PCR)产品请联系我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应dNTP混合溶液(25mM)哪里卖,产品信息:
类别:核酸扩增(PCR)
英文名:dNTP Mixture (25mM each)
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| dNTP混合溶液(25mM) | YT391 | 250μl |
品牌:百奥莱博
规格:250μl
产地:国产|进口
英文名:dNTP Mixture (25mM each)
本dNTP Mixture为dATP、dCTP、dGTP和dTTP的混合溶液,每种的浓度均为25mM,适合用于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA或普通DNA合成、引物延伸反应、DNA测序、DNA标记等各种常规分子生物学反应。
本dNTP溶液用超纯水配制,并用高纯度NaOH溶液调节pH值至7.0,浓度为25mM each,即dATP、dCTP、dGTP和dTTP的浓度均为25mmol/L。
本dNTP溶液不含DNase、RNase、phosphatase和蛋白酶。
本dNTP溶液经测试,可以直接用于PCR等各种常规分子生物学反应。
储存条件:-20℃。
dNTP混合溶液(25mM)哪里卖专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:25mM,YT391,dNTP,dNTP Mixture (25mM each),dNTP混合溶液(25mM)
为何选择百奥莱博公司的dNTP混合溶液(25mM)?
我公司是一家专业从事“产品研发生产、市场销售、技术服务”为一体的高科技生物技术公司,公司生产的dNTP混合溶液(25mM)质量有保证,含量高,能够给实验带来准确的结果。同时能为用户更好的解决各种疑难问题。如有需要可联系我司销售人员,我们将竭诚为您服务。
更多有关dNTP混合溶液(25mM)哪里卖的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| YT283 | 其他细胞生物学试剂 | 一氧化氮合成中间体(L-Citrulline) |
| YT465 | 克隆与表达 | C端DsRed标签融合蛋白质粒(红色荧光蛋白) |
| YT904 | 其他培养基 | 7.5% NaHCO3溶液 |
| YT724 | 一抗 | 兔抗HMGB1抗体 |
| YT806 | 一抗 | IkB-α抗体 |
| YT444 | 克隆与表达 | GL6-miR报告基因质粒 |
| YT172 | 细胞组织染色 | 微丝绿色荧光探针 |
| YT372 | 核酸扩增(PCR) | Pfu DNA聚合酶(Pfu酶)(含buffer) |
| YT367 | 生化检测试剂盒 | 酸性磷酸酶检测试剂盒 |
| YT580 | 酶和辅酶 | 麦芽寡糖基海藻糖水解酶 |
| YT404 | 工具酶 | DNA末端平滑试剂盒 |
| YT888 | 免疫检测 | YT™免疫荧光染色二抗稀释液 |
| YT062 | 免疫检测 | 显影定影试剂盒 |
| YT673 | 一抗 | 小鼠抗GAPDH抗体 |
| YT244 | 凝胶迁移EMSA | PPAR凝胶迁移探针(10μM) |
| YT764 | 一抗 | 兔抗TLR7抗体 |
| YT644 | 一抗 | 磷酸化Auror抗体 |
| YT422 | 核酸电泳和回收 | TBE Buffer(5X)(TBE 缓冲液) |
| YT098 | 免疫检测 | 抗荧光淬灭封片液(强) |
| YT735 | 一抗 | 小鼠抗Ku70抗体 |
| YT418 | 核酸电泳和回收 | DNA上样缓冲液(6X) |
| YT877 | 免疫检测 | 封闭液(10X浓缩,不含去垢剂) |
| YT786 | 一抗 | HER2/ErbB2抗体(human epidermal growth factor receptor 2) |
北京百莱博科技有限公司是核酸扩增(PCR)产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购dNTP混合溶液(25mM)哪里卖。
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文献和实验水稻植株,并用水洗净根系上的泥土,剪下它的根系,再用水洗,待洗净后用滤纸吸去根表面的水分,称根 1梍2g放在100ml三角烧瓶中。然后加50μg/ml的α—萘胺溶液与磷酸缓冲液(pH7.0)等量混合液50ml,轻轻振荡,并用玻璃棒将根全部浸入溶液中,静置10分钟。吸取2ml溶液,测定α—萘胺含量[测定方法见下面(2)],用为试验开始时的数值。再将三角烧瓶加塞,放在25℃恒温箱中,经一定时间后,再进行测定。另外,还要用一只三角烧瓶置同样数量的溶液,但不放根,作为α—萘胺自动氧化的空白
甲液 胰蛋白胨 5g 氯化钠 8g 磷酸二氢钾 1.6g 蒸馏水 1000mL 乙液 氯化镁(化学纯) 40g 蒸馏水 100mL 4.13.3 丙液 0.4%孔雀绿水溶液。 制法 分别按上述成分配好后,121℃高压灭菌15min备用。临用时取甲液90mL、乙液9mL、丙液0.9mL,以无菌操作混合即可
DNA 链的合成的,合成的方向是由待合成引物的 3′ 端向 5′ 端合成的,相邻的核苷酸通过 3′→5′ 磷酸二酯键连接。第一步是将预先连接在固相载体 CPG 上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应,脱去其 5′- 羟基的保护基团 DMT ,获得游离的 5′- 羟基。第二步,合成 DNA 的原料,亚磷酰胺保护核苷酸单体,与活化剂四氮唑混合,得到核苷亚磷酸活化中间体,它的 3′ 端被活化, 5′- 羟基仍然被 DMT 保护,与溶液中游离的 5′- 羟基发生缩合反应。第三步,带帽 (capping
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