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- 百奥莱博
- 北京
- RFT033-IXD
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
257
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售，产品线涵盖高效RNA保存液 RNA纯化在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：高效RNA保存液
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：100ml
RNA高效保存液是一种无毒的可直接使用的样品储存液，能使细胞内的RNA与RNA酶分离，可以快速可靠地保存动物组织、细胞内的RNA。组织获取后立即浸入RNAwait保存液中，在室温可以保存7天，4℃可以保存4周，-20℃、-80℃标本可以长期保存，RNA稳定存在不降解，取出后用各类方法抽提可以获得高质量的RNA。
保存条件：15–25，保质期2年。低温条件下有结晶析出时加热至37溶解后使用。
操作流程：1．根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×107细胞RNAwait的用量是1ml。加入RNAwait的原则是：量宁多勿少。
建议在实际操作中不要称量组织，而直接根据目测结果加入RNAwait量，以加快操作和减少污染。例如5mm边长的立方体组织块，体积为125mm3=125μl，故应当加入1.25ml的RNAwait液。
2．将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3．快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，较小的组织直接取下，立即完全浸入RNAwait中。
组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较大的组织可以切成厚度<0.5 cm的任意片状后保存，较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）则可以直接浸入RNAwait。
4．保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，如有结晶析出，也是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，将组织块转移到-80℃冰箱。
在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
注意事项：1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3．保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复温到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
4. RNAwait在动物组织（如大鼠肝脏，脾脏）和细胞（如DH5α）RNA的保护中效果不错；植物材料种类繁多，没能一一测试(烟草和拟南芥叶片中的RNA能被RNAwait有效保护)，建议预实验后再使用。
关键词：高效RNA保存液,百奥莱博,RFT033
关于高效RNA保存液 RNA纯化的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| RFT071 | 5×MonoClolor蛋白上样液 |
| RFT017 | DNA Marker plus |
| RFT011 | D15000 DNA ladder（250-15000bp） |
| RFT009 | 50bp DNA ladder（50-400bp） |
| RFT113 | JM109化学感受态细胞 |
| RFT036 | 土壤基因组DNA提取试剂盒 |
| RFT107 | RNA酶抑制剂 |
| RFT007 | 300bp DNA ladder（300-5000bp） |
| RFT040 | 36KD单条带蛋白Marker |
| RFT084 | TMB显色液(沉淀型，组化或膜HRP显色用) |
| RFT097 | 5×A-plus MasterMix |
| RFT008 | 500bp DNA ladder（500-5000bp） |
| RFT006 | 250bp DNA ladder（250-5000bp） |
| RFT067 | 40％丙稀酰胺溶液（19:1） |
| RFT096 | 2×Taq plus MasterMix |
| RFT108 | 2×ligation solution MasterMix |
| RFT027 | λ DNA/HindIII+EcoRI（564-21226bp） |
| RFT035 | 动物/细胞基因组DNA提取试剂盒 |
| RFT098 | Long Taq DNA聚合酶 |
| RFT070 | 5×DualColor蛋白上样液 双染料(还原) |
| RFT047 | 超低分子量蛋白Marker(3.3-45kD) |
| RFT118 | 双链λ噬菌体DNA载体 |
| RFT105 | Oligo (dT) 18 引物 |
| RFT026 | λ DNA/HindIII（125-23130bp） |
| RFT117 | pUC18载体 |
| RFT031 | PCR产物纯化试剂盒 |
| RFT089 | Western一抗稀释液 |
| RFT049 | 高分子量蛋白Marker（43-200KD） |
| RFT018 | DNA Marker（100-600bp） |
| RFT053 | 蛋白快速染色液 |
| RFT039 | 14.4KD单条带蛋白Marker |
| RFT102 | Real Taq DNA聚合酶 |
| RFT061 | 10×Tris-Tricine-SDS缓冲液(干粉型) |
| RFT037 | 细菌基因组DNA提取试剂盒 |
| RFT034 | 总RNA提取试剂 |
| RFT023 | DNA Marker（250-10000bp） |
| RFT021 | DNA Marker（500-7000bp） |
| RFT038 | 植物基因组提取试剂盒 |
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前言RNA 的提取是肿瘤研究的重要内容。在乳腺癌的研究中，乳腺癌样品通常含有较高含量的脂肪组织和结缔组织，而脂肪组织由于密度小，通常漂浮于液面，使样品难以被充分研磨。若研磨不充分，会导致样品离心后不能得到明确清晰的分层，多数老师都会选择牺牲提取量以保证提取效果。深圳大学医学院的老师们正是遇到了上述的难题。通过咨询了解，老师们选择了和上海净信合作，采用上海净信研磨仪对乳腺癌组织进行研磨探究。实验步骤步骤 1：研磨前，将乳腺癌组织切取适量置于 2 ML EP 管，加入裂解液和研磨珠。步骤 2：设置
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