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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 库存:
804
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括丽春红染色液 蛋白质研究在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:丽春红染色液 蛋白质研究
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:100ml
● 产品简介:
丽春红染色液可以用于PVDF膜、硝酸纤维素膜(NC膜;nitrocellulose membrane)和醋酸纤维素膜(cellulose acetate membrane)上的蛋白的检测。丽春红带负电荷,可以与带正电荷的氨基酸残基结合,同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合,从而形成红色的条带。注:丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。
丽春红对蛋白的染色是可逆的,染色后可以用蒸馏水,PBS或其它适当溶液洗去。丽春红对蛋白的检测下限是250ng。
本染色液为即用型工作液,可以直接使用,不用稀释。
● 保存条件:室温保存;一年有效。
● 使用说明:1. 电泳结束后,将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸泡到适量丽春红染色液中,摇动3-5分钟或更长时间,直至出现清晰条带。
2. 用蒸馏水漂洗2-3次,每次3-5分钟,直到膜背景干净为止。
3 观察保存结果。
附加说明:丽春红染色液可用于PVDF膜,NC膜,醋酸纤维素膜的可逆染色,但不适用于尼龙膜的可逆染色,因为尼龙膜带正电荷能与带负电荷的丽春红结合,不易脱色。
更多有关丽春红染色液 蛋白质研究的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
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丁烷磺酸钠 Cremophor EL 2386-54-1
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丽春红染色液 蛋白质研究关键词:百奥莱博,RFT056,丽春红染色液
·DNA Marker plus
编号:RFT017
规格:100次
● 产品简介:
本产品是由7条带状双链DNA条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。6条带的大小和含量分别为100(60ng/5μl),200(50ng/μl),300(30ng/μl),400(40ng/μl),500(50ng/μl),600(50ng/μl),700(70ng/μl) bp。
● 储存条件: 4℃ 贮存(长期贮存置于-20℃)。
● 使用方法:1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注:根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl;窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。
2.建议电泳条件:凝胶浓度为2.0-2.5%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间20-25分钟。
3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注:如果使用Goldview等染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量。
● 注意事项:1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
3.该Marker适用于DNA*(代"片")段大小的确定和对DNA含量的精确定量。
丽春红染色液 蛋白质研究关键词:百奥莱博,RFT056,丽春红染色液
·Western一抗稀释液
编号:RFT089
规格:100ml
Western一抗稀释液(Primary Antibody Dilution Buffer)可以用于Western时一抗
(Primary Antibody)的稀释和配制。使用本Western一抗稀释液稀释和配制的一抗可以在4℃保存和使用不少于六个月,可以反复多次用于Western,节约您宝贵的抗体。
按照每个一抗稀释10毫升计算,一个包装的Western一抗稀释液可以稀释10个或10次一抗。
保存条件: 4℃保存,一年有效。
注意事项: 为了能使抗体可以反复多次使用,建议尽量在4℃进行一抗和蛋白膜的结合反应,以减缓一抗的衰减速度。
使用说明:参考所用的一抗的说明,以及样品中目的蛋白的含量,按照适当比例例如1:1000、1:500等比例稀释一抗。一抗稀释后即可直接用于Western。一次Western结束后,可以回收稀释的一抗,4℃保存,以用于下次的Western。
我公司生产供应销售的蛋白质研究正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购丽春红染色液 蛋白质研究。
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文献和实验酸纤维素膜(cellulose acetate membrane)上的蛋白的检测。丽春红带负电荷,可以与带正电荷的氨基酸残基结合,同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合,从而形成红色的条带。丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的,染色后可以用蒸馏水,PBS或其它适当溶液洗去。因此,蛋白质N端测序时将SDS-PAGE胶上的蛋白转移到PVDF膜,用丽春红染色后将目的条带切下用于测序。注意:丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。使用说明 将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液
附录I 染色液的配制 一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 (实验6,53) A液:美蓝(methylene blue) 0.6g 95%酒精 30ml B液:KOH 0.01g 蒸馏水 100ml 分别配制A液和B液,配好后混合即可。 二、齐氏 (Ziehl)石炭酸复红染色液 (实验6) A液:碱性复红(basic
内参调整或问题分析。特别说明:丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白检测。操作方法1. 将转印膜浸没在丽春红染色液中,用摇床孵育转印膜 1-30 分钟。2. 取出转印膜,用去离子水冲洗膜直到背景干净(通常不超过 5 分钟),条带清晰,记录结果。染液可以继续用去离子水洗涤完全去除丽春红,进行后续的 WB 检测。
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