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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
4℃四个周;如长期保存,2X Direct PCR Mix 须-20℃;勿反复冻融超过3次。
- 英文名:
NDV
- 库存:
20
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 规格:
50T/100T
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。
2)新城疫病毒(NDV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)普通PCR反应流程
3)反应原理
4)PCR循环
5)与荧光定量PCR技术相比较主要缺点。
新城疫病毒(NDV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)荧光PCR简述
定义:在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号的变化,通过仪器软件实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化,通过Ct值和标准曲线实现对起始模板的定量分析。
荧光PCR检测分为两种方法:荧光探针法和荧光染料法。
荧光探针法检测原理:
荧光PCR如何实现实时监控的呢?
Ø PCR反应体系中加入荧光染料
Ø 所有的定量PCR仪器都有三个共同的组成部分(检测器、激发光源、热循环模块)
Ø 在扩增过程中,荧光信号随着PCR产物的增加而增强
Ø 每个循环结束后,定量PCR仪器通过光学系统记录荧光信号的增加
Ø PCR软件计算出数据,用于实验结果的分析
ARMS检测方法;1个SNP位点设计双管反应,含目的基因检测及内参检测双通道。
新城疫病毒(NDV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)技术特点:
Ø 准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
Ø 高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
Ø 快速:整个检测流程只需3小时。
Ø 简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
Ø 防污染
Ø 高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
狂犬病毒(RV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)
山羊痘(GPV)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)
绵羊痘病毒(SPPV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
伯氏疏螺旋体(BB)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
蚕微粒子病(NB)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
蚕微粒子病(NB)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)
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文献和实验病毒或毒素与相应的抗体结合后,失去对易感动物的致病力,谓之中和试验。本试验主要用于:(1)从待检血清中检出抗体,或从病料中检出病毒,从而诊断病毒性传染病;(2)用抗毒素血清检查材料中的毒素或鉴定细菌的毒素类型;(3)测定抗病毒血清或抗毒素效价;(4)新分离病毒的鉴定和分型,中和试验不仅可在易感的实验动物体内进行,亦可在细胞培养上或鸡胚上进行。试验方法主要有简单定性试验、固定血清稀释病毒法、固定病毒稀释血清法、空斑减少法等。1、血清中和实验鉴定新城疫血清中和实验既可用已知抗鸡新城疫病毒的血清
蛋白IPSl(又称MAVS、VISA和CARDIF)一端也带有CARD结构域,因而可以以同型互作与RLR分子结合。RLR蛋白识别进入胞质中的病毒dsRNA之后,通过IPSl,分别通过NF-~B和IRF3/IRF7激活促炎症细胞因子基因及I型干扰素基因,即采用与TLR3相似的机制共同介导抗病毒效应。现已确认RIG-1参与识别下列RNA病毒:新城疫病毒(NDV)、水疱性口炎病毒(VSV)和仙台病毒(SV),以及副黏液病毒、流感病毒和日本脑炎病毒。 RLR感知胞质中病毒成分的机制并与TLR
病毒广泛侵袭各类动物,对经济动物也不例外,在家禽家畜养殖中屡见不鲜。禽流感病毒和口蹄疫病毒是其中影响范围很广、造成经济损失较为严重的两种病毒。另有一些,如鸡新城疫病毒、猪瘟病毒、兔出血热病毒、鹦鹉热病毒和狂犬病毒也是不可轻视的。 鸡新城疫病毒(Newcastle Disease Virus) 新城疫(ND)是由新城疫病毒(NDV)引起的一种极易传染的毁灭性疾病,其死亡率常高达100%,广泛分布于许多国家。典型特征是呼吸道、消化道粘膜出血。人也有易感性。本病在1926年最早
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