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- 泽叶生物
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- ZY-PCR-410
- 2025年07月12日
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-20℃
- 保质期：
4℃四个周；如长期保存，2X Direct PCR Mix 须-20℃；勿反复冻融超过3次。
- 库存：
20
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 规格：
50T/100T
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
2）蓝舌病毒RT-PCR检测试剂盒普通PCR反应流程
3）反应原理
4）PCR循环
5）与荧光定量PCR技术相比较主要缺点。
蓝舌病毒RT-PCR检测试剂盒荧光PCR简述
定义：在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号的变化，通过仪器软件实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值和标准曲线实现对起始模板的定量分析。
荧光PCR检测分为两种方法：荧光探针法和荧光染料法。
荧光探针法检测原理：
荧光PCR如何实现实时监控的呢？
Ø PCR反应体系中加入荧光染料
Ø 所有的定量PCR仪器都有三个共同的组成部分（检测器、激发光源、热循环模块）
Ø 在扩增过程中，荧光信号随着PCR产物的增加而增强
Ø 每个循环结束后，定量PCR仪器通过光学系统记录荧光信号的增加
Ø PCR软件计算出数据，用于实验结果的分析
ARMS检测方法；1个SNP位点设计双管反应，含目的基因检测及内参检测双通道。
蓝舌病毒RT-PCR检测试剂盒技术特点：
Ø 准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
Ø 高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
Ø 快速：整个检测流程只需3小时。
Ø 简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
Ø 防污染
Ø 高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
卡氏肺孢子虫PCR检测试剂盒 50T
卡氏肺胞子虫PCR检测试剂盒 50T
柯萨奇病毒A16型PCR检测试剂盒 50T
柯萨奇病毒A24型PCR检测试剂盒 50T
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空肠弯曲杆菌/大肠弯曲杆菌/海鸟弯曲杆菌flaA基因(450bp)常规PCR检测试剂盒 50T
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文献和实验赐教！！ lwjssry 要排除死亡受体途径检测一下caspase-8，如果caspase-8没有激活就可以了 月朗渔 谢谢! 我还想问下caspase-8、caspase-9和caspase-3如何检测？在这方面我还是新手，对于各种检测方法还比较陌生，不知道哪种方法更好些？ lwjssry 用western或者用活性检测试剂盒。 月朗渔 好的，谢谢！
到其他载体(病毒)蛋白分子上可在原核或真核系统中表达的抗原表位疫苗称为重组抗原表位亚单位疫苗。迄今人们已经发展了许多这样的具有颗粒样结构的外源抗原表位表达载体系统，如HBV核心抗原(HBcAg)和HBsAg载体系统，在重组杆状病毒中表达的HIV-1 gag蛋白载体系统、轮状病毒(RV)Vp6蛋白载体系统、蓝舌病毒核心颗粒载体系统，以及丝状的和二十面体的噬菌体载体系统等。
性引物。在引物探针设计时就需要特别考虑扩增片段不能太长，否则那些降解的RNA片段无法被检测到，导致得到的结果不准确。 QIAGEN 全新发布的TaqMan引物探针 - QuantiFast Probe Assays就特别考虑到了 另外由于FFPE样品中的核酸高度片段化且相互交联，抽提得到的RNA中有较多的基因组DNA片段残留，这些残留的gDNA也会被扩增出来，严重影响了基因表达分析结果的真实性。 QIAGEN 全新发布的探针法检测试剂盒 -QuantiFast Probe RT-PCR
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