β-Catenin/TCF凝胶迁移探针(1.75μM)价格厂

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售，产品线涵盖β-Catenin/TCF凝胶迁移探针(1.75μM)价格厂家在内的细胞生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：β-Catenin/TCF凝胶迁移探针(1.75μM)价格厂家
产地：国产|进口
规格：60μl
英文名：β-Catenin/TCF Probe For EMSA(1.75μM)
品牌：百奥莱博
本探针是用于EMSA(也称gel shift)研究的β-Catenin /TCF consensus oligonucleotide。这个双链寡核苷酸含有公认的β-Catenin/TCF结合位点，可以用作EMSA研究时的探针。一个包装的探针可以进行约30个同位素标记探针的反应，每次标记的探针可以测定约100个样品；或约可以进行20个生物素标记探针反应。如果作为未标记的探针用于同位素标记探针的冷竞争，可以进行30-60个冷竞争反应。

β-Catenin/TCF consensus oligo的序列如下：
5"-CCC TTT GAT CTT ACC-3"
3"-GGG AAA CTA GAA TGG-5"

本EMSA探针可以使用T4 Polynucleotide Kinase在[γ-32P]ATP存在的情况下进行标记，也可以用于生物素标记。

注意事项：
1. 避免加热到40℃以上，温度过高会导致双链DNA探针解聚成单链。而单链无法用于EMSA研究。
2. 对于EMSA的详细操作可以参考我们的EMSA试剂盒的使用说明。

储存条件：-20℃，有效期一年。

关于β-Catenin/TCF凝胶迁移探针(1.75μM)价格厂家的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·YT™转染试剂
编号：YT916
英文名称：YT™ Transfection Reagent
规格：0.5ml|1.5ml|5×1.5ml
本转染试剂是一种非常高效的新型转染试剂，达到了国际最主流转染试剂的转染效果。适用于把质粒、siRNA或其它形式的核酸包括DNA、RNA、寡核苷酸、以及核酸蛋白复合物或带负电荷的蛋白转染到真核细胞中，也可以用于活体动物的核酸转染以用于基因治疗。对于六孔板，一个包装的本转染试剂大约可以转染100个孔；对于24孔板，一个包装的本转染试剂大约可以转染500个孔。

YT™转染试剂对于常见的哺乳动物细胞具有非常高的转染效率、重复性好、操作简单、无明显的细胞毒性，并且对于贴壁细胞和悬浮细胞都适用。

YT™转染试剂的使用方法和常用的Lipofectamine 2000 Reagent完全一致。并且经过对HEK293T、Hela、NIH3T3、HEK293FT、CHO等细胞的测试，转染效率也和Lipofectamine 2000 Reagent相当甚至略高。

YT™转染试剂不仅适用于质粒、siRNA等单一成分的细胞转染，也适合多个质粒或者质粒与siRNA等的组合转染。

YT™转染试剂转染过表达质粒后，通常24-48小时后达到较高的蛋白表达水平，并且很多情况下蛋白表达量在转染后48小时显著高于转染后24小时；转染siRNA通常3-5天后对于目的基因的下调水平会比较理想。

YT™转染试剂转染细胞时，基本不受细胞培养液中的血清和抗生素的影响，即可以在血清和抗生素存在的情况下进行细胞转染。但为了取得最佳的转染效果，推荐转染时使用不含抗生素的含血清的细胞培养液。

YT™转染试剂的转染效果可以通过转染表达EGFP等荧光蛋白的质粒进行快速鉴定。

YT™转染试剂与Lipofectamine 2000 Reagent转染效果比较请参考图1-6。


图1.YT™转染试剂与Lipofectamine® 2000 Reagent转染效率的比较。仅转染试剂不同，其余条件一致。


图2.YT™转染试剂(A-B)与Lipofectamine®2000 Reagent(C-D)用EGFP表达质粒转染 HEK293T细胞后的实拍效果图。


图3.YT™转染试剂(A-B)与Lipofectamine®2000 Reagent(C-D)用EGFP表达质粒转染 Hela细胞后的实拍效果图。


图4.YT™转染试剂(A-B)与Lipofectamine®2000 Reagent(C-D)用EGFP表达质粒转染 NIH3T3细胞后的实拍效果图。


图5.YT™转染试剂(A-B)与Lipofectamine®2000 Reagent(C-D)用EGFP表达质粒转染 HEK293FT细胞后的实拍效果图。


图6.YT™转染试剂(A-B)与Lipofectamine®2000 Reagent(C-D)用EGFP表达质粒转染CHO细胞后的实拍效果图。

注意事项：
1. 使用高纯度的DNA或RNA有助于获得较高的转染效率。对于质粒，可以使用百奥莱博的质粒大量抽提试剂盒(YT003)进行抽提，以保证可以获得较高的转染效率。
2. 转染前细胞必须处于良好的生长状态。
3. 需自备不含抗生素的无血清培养液或Opti-MEM®培养液或普通的DMEM培养液。
4. YT™转染试剂不能vortex或离心，宜缓慢晃动混匀。
5. YT™转染试剂使用后请立即盖好盖子，避免长时间暴露在空气中，影响转染效率。

储存条件：4℃。


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·蛋白浓度测定试剂盒(Bradford法)
编号：YT034
英文名称：Bradford Protein Assay Kit
规格：1000次
本试剂盒是根据最常用的两种蛋白浓度检测方法之一Bradford法研制而成，实现了蛋白浓度测定的快速，稳定和高灵敏度。

本试剂盒检测速度极快，10-20个样品只需不足10分钟即可完成。灵敏度高，检测浓度下限达到25μg/ml，最小检测蛋白量达到0.5μg，待测样品体积为1-20μl。在50-1000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系。

Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。样品中β-巯基乙醇的浓度可高达1M，二硫苏糖醇的浓度可高达5mM。但受略高浓度的去垢剂影响。需确保SDS低于0.01%，Triton X-100低于0.05%，Tween 20,60,80低于0.015%。含去垢剂的样品推荐使用百奥莱博的BCA蛋白浓度测定试剂盒(YT037)。

试剂盒组份：
G250染色液——————————100ml×2
蛋白标准(5mg/ml BSA)—————1ml

储存条件：4℃，有效期9个月。(BSA需-20℃保存)

·RNase H
编号：YT511
英文名称：Ribonuclease H
规格：100U
本酶是一种核糖核酸内切酶，可以特异性地水解DNA-RNA杂合链中的RNA。RNase H不能水解单链或双链DNA或RNA中的磷酸二酯键，即不能消化单链或双链DNA或RNA。

特点：特异性消化DNA-RNA杂合链中的RNA，常用于cDNA第二链的合成。
用途：DNA-RNA杂合链中去除RNA，例如cDNA第二条链合成前去除mRNA；通过互补的DNA序列实现对RNA的定点剪切；除去杂交到poly(dT)上的mRNA中的poly(A)；体外多腺苷酸化反应(polyadenylation reaction)产物研究。
来源：E.coli MRE-600细胞。
分子量：约18.4kDa(单体)。
活性定义：37℃20分钟内，能够催化1nmol杂合双链中的RNA形成酸可溶性核糖核苷酸形式所需的酶量定义为1个活性单位。
活性检测条件：20mM Tris-HCl(pH7.8)，40mM KCl，8mM MgCl2，1mM DTT，24μM[3H]-poly(A).poly(dT)，0.03mg/ml BSA ，4%(v/v)glycerol。
纯度：不含DNA内切酶和外切酶，不含其它核糖核酸酶。
酶储存溶液：25mM HEPES-KOH(pH8.0)，50mM KCl，1mM DTT，1mM EDTA，0.1mg/ml BSA，50%(v/v)glycerol。
Reaction Buffer(10X)：200mM Tris-HCl(pH7.8)，400mM KCl，80mM MgCl2，10mM DTT。
失活或抑制：65℃加热10分钟可使RNase H失活。金属离子螯合剂和巯基封闭剂均能抑制RNase H活性。
储存条件：-20℃。

使用说明：

1. DNA-RNA杂合链中去除RNA：
a. 用反转录酶，例如RT M-MuLV反转录酶或RT M-MuLV反转录酶(RNase H-)合成cDNA第一条链，70℃孵育10分钟终止反应。
b. 在冰浴上向已经合成第一条链的20µl反应体系中依次加入如下试剂：
Reaction Buffer (10X)————2µl
无核酸酶去离子水——————217.8µl
RNase H (5U/µl)——————20.2µl
c. 按上述体系配好之后，轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用 Vortex在最低速度轻轻混匀)，随后离心沉淀液体。
d. 37℃孵育1小时。
e. 加入2.5µl 0.5M EDTA(pH8.0)混匀，以终止反应。
f. 后续可以使用酚氯*(代"仿")抽提、乙醇沉淀等方法纯化合成的双链cDNA，也可以使用适当的DNA纯化试剂盒进行纯化。DNA纯化试剂盒(YT009)可以向百奥莱博订购。
说明：其他情况DNA-RNA杂合链中去除RNA的条件可以参考上述条件进行。RNase H反应的pH范围约在7.5-8.3均可。

2. 杂合链中RNA的去除和cDNA第二链的合成：
a. 用反转录酶，例如RT M-MuLV反转录酶(YT392)、RT M-MuLV反转录酶(RNase H-)(YT393)或cDNA 第一链合成试剂盒(RNase H-)(YT395)合成cDNA第一条链，70℃孵育10分钟终止反应。
b. 在冰浴上向已经合成第一条链的20µl反应体系中依次加入如下试剂：
Reaction Buffer (10X) for DNA Polymerase I————8µl
无核酸酶去离子水—————————————————68.8µl
RNase H (5U/µl)—————————————————0.2µl
DNA Polymerase I, E.coli—————————————3µl (30U)
c. 按上述体系配好之后，轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用 Vortex在最低速度轻轻混匀)，随后离心沉淀液体。
d. 15℃孵育2小时。(注意：反应温度不能超过15℃)
e. 加入5µl 0.5M EDTA(pH 8.0)混匀，以终止反应。
f. 后续可以使用酚氯*(代"仿")抽提、乙醇沉淀等方法纯化合成的双链cDNA，也可以使用适当的DNA纯化试剂盒进行纯化。DNA纯化试剂盒(YT009)可以向百奥莱博订购。
注：Reaction Buffer (10X) for DNA Polymerase I：500mM Tris-HCl(pH 7.5 at 25℃)，100mM MgCl2，10mM DTT。

3. 其他用途请参考上述用途或相关文献资料进行。


β-Catenin/TCF凝胶迁移探针(1.75μM)价格厂家关键词：1.75μM,YT213,β-Catenin/TCF Probe For EMSA(1.75μM),β-Catenin/TCF凝胶迁移探针(1.75μM)

反-4-甲氧基肉桂酸 TIM 943-89-5
F040303 人IgM抗原 Human IgM
比布里希猩红 Eugenol 4196-99-0
四氮唑紫 Calconcarboxylic acid 1719-71-7
四氧嘧啶 (1S,2S)-(?)-1,2-Diphenylethylenediamine 2303-01-7
ARB10532 人鸟氨酸氨基甲酰转移酶(OCT)ELISA代测服务 Human ornithine carbamoyl transferase,oct ELISA KIT
磺胺甲氧哒嗪 Potassium carbonate 80-35-3
ARB11114 人乳腺癌易感蛋白2(BRCA-2)Elisa方法检测 Human breast cancer susceptibility protein 2,brca-2 ELISA KIT
F020114 兔抗人丙型肝炎病毒抗体 Polyclonal Rabbit Anti-HCV
BL0950 胶体金标记羊抗人IgM(a链特异)抗体
乙二胺四乙酸二钠铜盐 Eosin Y free acid alcohol soluble 39208-15-6
羧甲基葡聚糖凝胶C-25 MCA 62886-59-3
硅藻土载体 New Methylene Blue N zinc chloride double salt 68855-54-9
ARB12155 大鼠白介素1β(IL-1β)ELISA检测服务 Rat interleukin 1β,IL-1β ELISA KIT
ARB13883 猪主要组织相容性复合体I类(MHCI/SLAI)elisa测定使用说明书 Swine major Histocompatibility complexi,mhci/slai ELISA KIT
ARB13729 兔核因子κB亚基p65亲和肽(NF-κB p65)ELISA代测服务 Rabbit nuclear factor-κb p65,nf-κb p65 ELISA KIT
ARB12168 大鼠白介素32(IL-32)免费代测 Rat interleukin 32,IL-32 ELISA KIT
9001-32-5 纤维蛋白原 Fibrinogen
BTN120411 T4 DNA聚合酶 T4 DNA Polymerase
ARB11034 人妊娠特异性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)检测服务 Human pregnancy specificβ1glycoprotein,sp1/psβ1-g ELISA KIT
CBZ-L-羟脯氨酸 AMPSO sodium salt 13504-85-3
F030204 HRP标记小鼠抗猴IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Monkey IgG*HRP

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