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- 百奥莱博
- 北京
- SV1112-AGJ
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
Human alkyl adenine DNA glycosylation enzyme hAAG
- 库存：
373
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
2500U|500U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG厂家价格在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：北京人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG厂家价格
英文名：Human alkyl adenine DNA glycosylation enzyme hAAG
产地：国产|进口
规格：2500U|500U
编号：SV1112
品牌：百奥莱博
特性:
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
碱洗脱
碱解旋
概述:
人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶（hAAG）作用于烷基化和氧化了的 DNA 损伤位点，包括 3-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、1,N6-乙烯基腺嘌呤和次黄嘌呤。hAAG 催化 N-糖苷键的水解断裂，释放受损碱基。hAAG 也被称作甲基嘌呤 DNA 糖基化酶（MPG）或 3-甲基腺嘌呤－DNA 糖基化酶（ANPG）。
来源:
克隆有截短型人类 AAG 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl，10 mM (NH4)2S04，20 mM Tris-HCl，2 mM MgS04，0.1% Triton X-100（pH 8.8 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位是指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 1 pmol 含有单一脱氧次黄嘌呤核苷位点的 34 mer 寡核苷酸双链产生一个 AP 位点所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
10,000 units/ml。
欲咨询购买北京人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG厂家价格，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
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·Lambda DNA-Mono Cut Mix
编号：SV1316
规格：500gel lanes|100gel lanes
概述:
我公司提供一系列宽范围双链 DNA 分子量标准，可用于常规琼脂糖凝胶电泳。这些分子量标准的大小范围约为 10-23,000 bp。
各种常规分子量标准的电泳图如下。每种 Marker 产生的条带数以及片段大小等详细信息可以查看说明书或请联系我们咨询。
此外，这些常规 Marker 还可用来进行 DNA 粗略定量，关于 DNA 质量信息请参考说明书或网站。
Lambda DNA-Mono Cut Mix 需进行脉冲场凝胶电泳以得到最佳分离效果，可作为 RFLP Marker 在 Southern 杂交中使用，能提供简单、清晰的凝胶图像。
浓度:
pBR322 DNA-BstNI 消化、pBR322 DNA-MspI 消化和 ΦX174 DNA-HaeⅢ消化的浓度为 1,000 μg/ml。Lambda DNA-BstEⅡ消化、Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-Mono Cut Mix 的浓度为 500 μg/ml。
使用建议:
可用 TE 或其它低离子强度缓冲液稀释 Marker。不建议用 dH2O 稀释，因为这样会引起 DNA 降解。
60℃ 加热 3 分钟可使 Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-BstEⅡ消化的 Marker 中片段 1 和 4 的粘性末端分开。
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PY04-087 FBP溶液 1ml/支×10支 每支添加于100ml改良Skirrow琼脂培养基基础中，用于弯曲杆菌的选择性分离培养
3810-74-0 Streptomycin 硫酸链霉素
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北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购北京人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG厂家价格。
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文献和实验），为基因编辑技术领域填补了一项重要的空白，将长达数十年的治愈人类遗传疾病之旅推向了高潮！ 图 2：来源 Cell 研究人员通过融合三种不同的成分创造了 TALED。第一部分是转录激活因子样效应物（TALE），它能够靶向特定的 DNA 序列；第二部分是 TadA8e，一种腺嘌呤脱氨酶，用于实现 A 到 G 碱基的转换；第三个主要部分是一种胞嘧啶脱氨酶 DddAtox，使 DNA 更容易被 TadA8e 捕获并编辑。研究人员推测，DddAtox 可以使得双链 DNA 短暂地解开双链，TadA
Cell：填补重要空白！新型基因编辑工具诞生，开启线粒体 DNA 编辑新时代
），为基因编辑技术领域填补了一项重要的空白，将长达数十年的治愈人类遗传疾病之旅推向了高潮！ 图 2：来源 Cell 研究人员通过融合三种不同的成分创造了 TALED。第一部分是转录激活因子样效应物（TALE），它能够靶向特定的 DNA 序列；第二部分是 TadA8e，一种腺嘌呤脱氨酶，用于实现 A 到 G 碱基的转换；第三个主要部分是一种胞嘧啶脱氨酶 DddAtox，使 DNA 更容易被 TadA8e 捕获并编辑。研究人员推测，DddAtox 可以使得双链 DNA 短暂地解开双链，TadA8e
位点起反应。烷化剂的作用可使DNA发生各种类型的损伤： a.碱基烷基化。烷化剂很容易将烷基加到DNA链中嘌呤或嘧啶的N或O上，其中鸟嘌呤的N7和腺嘌呤的N3最容易受攻击，烷基化的嘌呤碱基配对会发生变化，例如鸟嘌呤N7被烷化后就不再与胞嘧啶配对，而改与胸腺嘧啶配对，结果会使G－C转变成A－T。 b.碱基脱落。烷化鸟嘌呤的糖苷键不稳定，容易脱落形成DNA上无碱基的位点，复制时可以插入任何核苷酸，造成序列的改变。 c.断链。DNA链的磷酸二酯键上的氧也容易被烷化，结果形成不稳
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