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人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG厂家价格

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  • ¥170 - 3150
  • 百奥莱博
  • 美国
  • M0313L
  • 2025年07月10日
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      -20℃

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      长期

    • 库存

      572

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      2500U|500U

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销售人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG厂家价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG厂家价格
    编号:M0313L
    规格:2500U|500U
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    特性:
    单细胞凝胶电泳(彗星试验)
    碱洗脱
    碱解旋
    概述:
    人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶(hAAG)作用于烷基化和氧化了的 DNA 损伤位点,包括 3-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤、1,N6-乙烯基腺嘌呤和次黄嘌呤。hAAG 催化 N-糖苷键的水解断裂,释放受损碱基。hAAG 也被称作甲基嘌呤 DNA 糖基化酶(MPG)或 3-甲基腺嘌呤-DNA 糖基化酶(ANPG)。
    来源:
    克隆有截短型人类 AAG 基因的 E. coli 菌株。
    反应条件:
    1X ThermoPol 反应缓冲液
    [10 mM KCl,10 mM (NH4)2S04,20 mM Tris-HCl,2 mM MgS04,0.1% Triton X-100(pH 8.8 @ 25℃)],37℃ 温育。
    热失活:65℃ 加热 20 分钟。
    质保声明:
    人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
    单位定义:
    1 单位是指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从 1 pmol 含有单一脱氧次黄嘌呤核苷位点的 34 mer 寡核苷酸双链产生一个 AP 位点所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
    浓度:
    10,000 units/ml。

    人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG厂家价格外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·BAL-31 核酸酶
    编号:M0213L
    规格:250U|50U
    特性:
    从两端逐步对双链 DNA 进行切割
    限制性酶切图谱的构建
    概述:
    BAL-31 核酸外切酶降解双链 DNA 的 3´ 和 5´ 末端,不切割分子内部。该酶同时还是高度特异性的单链核酸内切酶,在切刻、缺口、双链 DNA 单链区和双链 RNA 的单链区进行切割。
    来源:
    纯化自埃氏交替单胞菌(Alteromonas espejiana)BAL-31 培养物,该培养物含有本酶“快”和“慢”两种形式。
    反应条件:
    1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液
    [600 mM NaCl,20 mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),1 mM EDTA,12 mM MgCl2,12 mM CaCl2],30℃ 温育。
    热失活:65℃ 加热 10 分钟。
    质保声明:
    BAL-31 核酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
    单位定义:
    1 单位指在 50 μl 反应体系,1X 核酸酶 BAL-31 反应缓冲液,30℃ 条件下,10 分钟从线性双链 φX174 DNA(40 μg/ml)的两端各切下 200 个碱基对所需要的酶量。
    浓度:
    1,000 units/ml。
    注意事项:
    该核酸外切酶的双链产物是平齐末端和粘性末端的混合物。尽管要达到最佳连接效率需要用合适的聚合酶修复粘性末端,但该混合物仍可以直接进行克隆。
    如果需要,可以在使用前用反应缓冲液稀释该酶。


    人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG厂家价格关键词:人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG,M0313L,美国


    ·瞬时粘性末端连接酶预混液
    编号:M0370L
    规格:250次|50次
    特性:
    瞬时连接粘性末端
    dsDNA 切刻修复
    构建高丰度克隆文库
    概述:
    瞬时粘性末端连接酶预混液是一种即用型 2X 预混液,内含 T4 DNA 连接酶、专属连接增强剂和经过优化的缓冲液。该预混液是专门为瞬时连接粘性末端(2-4 bp)和提高转化效率而设计,它还简化了建立反应所需的步骤,优
    化了酶和缓冲液的比例。因为该预混液在 -20℃ 储存时为液体状态,所以使用时无需解冻,特别是无需温育时间就能高效连接粘性末端底物,反应时仅需加入预混液及互补末端 DNA,混匀后转化,从而节省了克隆连接反应的时间。此外,亚克隆连接可以以低浓度在很小的体系里完成,节省用户宝贵的 DNA 样品,并且无需稀释可直接转化到多种化学感受态大肠杆菌中。
    来源:
    纯化自重组 E. coli 菌株,含有编码 T4 DNA 连接酶的基因。
    反应条件:
    在 10 μl 反应体系中加入 1X 瞬时粘性末端连接酶预混液和 DNA 底物。10 μl 反应体系中包含 1,800 个 T4 DNA 连接酶粘性末端单位。
    质保声明:
    该试剂经过严格的质量控制检测,以确保酶的高纯度和高效率。
    注意事项:
    该预混液在 -20℃ 储存时为液体状态。-70℃ 保存时,反复冻融 20 次后,检测反应效率无明显变化。

    ·BlpI限制性内切酶
    编号:R0585L
    规格:2500U|500U|250U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 50%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项:
    Blpl是Bpu1102l和Espl的完全同裂酶。


    人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG厂家价格关键词:人类烷基腺嘌呤 DNA 糖基化酶 hAAG,M0313L,美国

    BTN80912 大提柱式质粒 DNAOUT Maxi Column Plasmid DNAOUT
    ARB12570 大鼠脑钠素/脑钠尿肽(BNP)免费代测 Rat brain natriuretic Peptide,bnp ELISA KIT
    O-乙酰-L-丝氨酸盐酸盐 N-Acetyl-D-mannosamine 66638-22-0
    ARB12127 大鼠戊糖素(PentosIdIne)含量分析 Rat pentosidine ELISA KIT
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    2′-脱氧胞苷-5′-三磷酸二钠盐 2-Hydroxyquinoline 102783-51-7
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    L-鸟氨酸L-天冬氨酸盐 DL-Phenylglycine 3230-94-2
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    • DNA的损伤

      位点起反应。烷化剂的作用可使DNA发生各种类型的损伤: a.碱基烷基化。烷化剂很容易将烷基加到DNA链中嘌呤或嘧啶的N或O上,其中鸟嘌呤的N7和腺嘌呤的N3最容易受攻击,烷基化的嘌呤碱基配对会发生变化,例如鸟嘌呤N7被烷化后就不再与胞嘧啶配对,而改与胸腺嘧啶配对,结果会使G-C转变成A-T。 b.碱基脱落。烷化鸟嘌呤的糖苷键不稳定,容易脱落形成DNA上无碱基的位点,复制时可以插入任何核苷酸,造成序列的改变。 c.断链。DNA链的磷酸二酯键上的氧也容易被烷化,结果形成不稳

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