dam 甲基转移酶品牌

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北京百奥莱博专业生产供应dam 甲基转移酶品牌，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：dam 甲基转移酶品牌
英文名：Dam methyl transferase
品牌：百奥莱博
规格：2500U|500U
产地：国产|进口
概述:
dam 甲基转移酶能对左侧序列中的腺嘌呤残基（N6）进行甲基化修饰。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有 pTP166 载体，该载体含有从 E. coli（M. Marinus）克隆的 dam 修饰基因。
反应条件:
1X dam 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5mM 2-巯基乙*(代"醇")]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 MboI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
8,000 units/ml。

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·BbvI限制性内切酶
编号：SV0105
英文名称：BbvI Restriction Endonuclease
规格：1500U|300U|150U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
该酶切割产生一个 4 碱基的 5´突出端。
5´. . . G C A G C(N) 甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。

·T7 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )
编号：SV1475
英文名称：BbvI Restriction Endonuclease
规格：20×0.05 ml|6×0.2 ml
优点:
BL21 源增强型菌株
最常用的 T7 表达菌株
菌落快速培养
无动物来源产品
概述:
为 BL21 源增强型菌株，用于 T7 表达。
基因型:
fhuA2 lacZ::T7 gene1 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr-73::miniTn10--TetS)2 [dcm] R
(zgb-210::Tn10-- TetS) endA1 Δ(mcrC-mrr)114::IS10
特性:
• 在 lac 操纵子上有 T7 RNA 聚合酶，无 λ 前噬菌体
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
• 不受限于 DNA 是否甲基化
转化效率:
高效级:0.6–1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA2）、呋喃妥因
敏感性:
氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA


dam 甲基转移酶品牌关键词：Dam methyl transferase,dam 甲基转移酶,SV1153


·T7 DNA 连接酶
编号：SV1028
规格：750KU|100KU
特性:
仅用于连接粘性末端
dsDNA 切刻修复
概述:
T7 DNA 连接酶来源于 T7 噬菌体，它是一种 ATP 依赖型双链 DNA 连接酶，该酶可催化双链 DNA 相邻 5´ 磷酸末端和 3´ 羟基基团之间形成磷酸二酯键。T7 DNA 连接酶可以有效地催化粘性末端和切刻的连接。与 T4 和 T3 DNA 连接酶不同，T7 DNA 连接酶不能有效地催化平末端连接。因此，在实验过程中，当平末端和粘性末端同时存在时，仅需粘性末端发生连接，T7 DNA 连接酶是理想的选择。
来源:
重组 E. coli 质粒，含有 T7 DNA 连接酶编码基因。
反应条件:
1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液
[66 mM Tris-HCl，1 mM ATP，10 mM MgCl2，1 mM DTT，7.5% PEG 6000 (pH 7.6 @ 25℃)]，25℃ 温育。
质保声明:
T7 DNA 连接酶经过严格的质量控制检测，以确保最高的纯度和反应效率。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位是指在 20 μl 总反应体系中，1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液条件下，25℃ 温育 30 分钟，能使 50% 的 100 ng 经 HindIII 消化的 λDNA 片段连接所需的酶量。
浓度:
3,000,000 units/ml。
注意事项:
ATP 是必需的辅助因子。
当某些实验不能用 PEG 6000 时，可使用 T4 DNA 连接酶缓冲液，但活性会降低 10 倍。切记反应时体系内一定要有终浓度为 1 mM 的 ATP。
65℃ 加热 10 分钟可使 T7 DNA 连接酶失活。如果反应缓冲液中含有 PEG，该酶不能加热失活，否则会抑制后续转化实验。


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·NgoMIV限制性内切酶
编号：SV0532
英文名称：NgoMIV Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
NgoMⅣ是Nael的不完全同裂酶。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:＞5%。

·SNAP-Cell Oregon Green
编号：SV1638
英文名称：NgoMIV Restriction Endonuclease
规格：50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同，但反应特异性却不同，区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应

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