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SV0129型BglI限制性内切酶厂商

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • SV0129-UPR
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      BglI Restriction Endonuclease

    • 库存

      331

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      10KU|2KU|1KU

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括SV0129型BglI限制性内切酶厂商在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:SV0129型BglI限制性内切酶厂商
    英文名:BglI Restriction Endonuclease
    产地:国产|进口
    编号:SV0129
    品牌:百奥莱博
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 25%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 10%
    特性:
    重组酶、省时酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 3.1,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    Bgll 切割产生的各种不同的粘性末端,可以用于重新构建质粒和噬菌体的基因组,也可以用于野生型和突变 DNA 片段的交换。

    欲咨询购买SV0129型BglI限制性内切酶厂商,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
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    SV0129型BglI限制性内切酶厂商关键词:BglI限制性内切酶,BglI Restriction Endonuclease,SV0129


    ·ApeKI限制性内切酶
    编号:SV0053
    英文名称:ApeKI Restriction Endonuclease
    规格:1250U|250U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 50%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 10%
    特性:
    重组酶、省时酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 3.1,75℃。
    浓度:
    5,000units/ml。
    37℃ 时活性10%。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    ApeKl是Tsel的完全同裂酶。
    ApeKl 是一种高度热稳定性内切酶,在温度高达 95℃ 时仍有活性。95℃ 条件下 ApeKl 半衰期为 20 分钟。

    ·抗 CBD 单克隆抗体
    编号:SV1416
    英文名称:ApeKI Restriction Endonuclease
    规格:0.05ml
    特性:
    单柱纯化且无需使用蛋白酶
    目的蛋白质不含来自载体的氨基酸
    可融合到目的蛋白的 N 端或 C 端
    重组蛋白的连接或标记
    可分离有或无 N 端甲硫氨酸的蛋白
    关于产品详细描述和 pTXB1 和 pTYB21 载体图谱,包括 MCS(多克隆酶切位点),请见目录 355-356 页。载体序列文件请联系我们咨询 查询。
    概述:
    IMPACT(Intein Mediated Purificaiton with an Affinity Chitin-binding Tag)试剂盒利用经改良过的蛋白剪接元件(内含肽)进行一步亲和纯化重组蛋白(图1)。该系统与其它蛋白融合表达系统的主要区别在于:无需蛋白酶作用,即可将重组蛋白与其亲和标签(Tag)分离。
    IMPACT 试剂盒能够融合表达含有内含肽及几丁质结合结构域(CBD)的蛋白,融合标签可以融合到目标蛋白的 C 端(pTXB1)或 N 端(pTYB21)(图 2)。在硫醇试剂(如 DTT)的参与下,内含肽进行特异性的自我剪切,释放出目的蛋白。pTXB1 载体还可用于表达和纯化 C 端含硫脂键的蛋白,并用于内含肽介导的蛋白连接(IPL,图 3)。IPL 反应,即表达蛋白连接,可通过一种天然肽键将 N 端为半胱氨酸的多肽或蛋白和一段细菌表达出的 C 端硫脂键蛋白连接起来,此反应可用于蛋白标记或半合成。有关 IMPACT 系统和 IPL 的更多信息请联系我们咨询 查询。
    pTYB21 的内含肽标签包含酿酒酵母(Sce)VMA1 内含肽和几丁质结合域融合在目的蛋白的 N 末端。
    pTXB1 是大肠杆菌表达载体,携带有一个小的蛋白自剪切元件即来自 Mycobacterium xenopi gyrA 基因的 mini 内含肽[Mxe GyrA 内含肽,22 kDa]。蛋白自剪切元件经修饰后与来自芽孢杆菌(Bacillus circulans)的几丁质结合域(CBD)一起共同形成一个内含肽标签。该标签可与几丁质珠(S6651)结合。使用硫醇试剂(如 DTT)或 MESNA(2-mercaptoethanesulfonic acid)(后续连接用)诱导内含肽自我剪切并释放出目的蛋白。
    iMPACT 试剂盒组成l
    – 大肠杆菌表达载体:pTXB1、pTYB21 和 pMXB10 对照载体
    – 几丁质珠:纯化融合蛋白的亲和基质(结合容量 = 2 mg/ml)
    – 抗 CBD 单克隆抗体
    – DTT 与 SDS 上样缓冲液


    SV0129型BglI限制性内切酶厂商关键词:BglI限制性内切酶,BglI Restriction Endonuclease,SV0129


    ·牛痘病毒加帽系统
    编号:SV1333
    规格:400U
    特性:
    体内、外翻译前 mRNA 的加帽
    标记 mRNA 5´ 末端
    1 小时内完成加帽反应
    概述:
    牛痘病毒加帽体系利用牛痘病毒加帽酶及其他组份,将 7-甲基鸟苷帽结构(Cap 0)加到 RNA 的 5´ 末端。在真核生物中,该类末端帽结构影响到 mRNA 的稳定、转运和翻译。带帽 RNA 的酶促反应是一种简单有效的方法,对用于体外转录、转染和显微注射的 RNA,能改善其稳定性和翻译能力。另外,反应中所用到的标记 GTP 还能提供一种便捷的标记方法,将 5´ 末端带有三磷酸的任何 RNA 进行标记。
    牛痘病毒加帽酶由两个亚基(D1 和 D12)组成,具有三种酶活性(D1 亚基具有 RNA 三磷酸酶和鸟苷转移酶活性;D12 亚基具有鸟嘌呤甲基转移酶活性),所有这些活性都是添加一个完整的 Cap 0 结构,即 m7Gppp (5´ ) N 所必需的。加帽反应不仅高效而且方向正确,不像共转录会添加上一些帽类似物。
    来源:
    携带牛痘病毒(WR)加帽酶基因的 E. coli 菌株。
    反应条件:
    1X 加帽反应缓冲液
    [50 mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),5 mM KCl,1 mM DTT,1 mM MgCl2],37℃ 温育。
    提供的试剂:
    牛痘病毒加帽酶
    加帽缓冲液(10X)
    GTP 溶液(10 mM)
    SAM 溶液(32 mM)
    质保声明:
    无单链或双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶和 RNase 污染。
    单位定义:
    1 单位指 37℃ 条件下,1 小时内将 10 pmol (α-32P) GTP 掺入到一条 80 个核苷酸的转录产物上所需要的酶量。
    浓度:
    10,000 units/ml。



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