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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
AvrII Restriction Endonuclease
- 库存:
584
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
500U|100U|50U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售北京SV0077型AvrII限制性内切酶厂商,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京SV0077型AvrII限制性内切酶厂商
编号:SV0077
品牌:百奥莱博
规格:500U|100U|50U
英文名:AvrII Restriction Endonuclease
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
该酶切割产生 5´ CTAG的突出端,能够有效地与经 Nhel、Spel 或 Xbal 酶切的 DNA 片段连接。
关于北京SV0077型AvrII限制性内切酶厂商的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )
编号:SV1478
规格:20×0.05 ml|6×0.2 ml
优点:
BL21 源增强型菌株,最适于启动子为 Plac、Ptac、Ptrc 的表达载体
菌落快速培养
无动物来源产品
蛋白酶缺陷型菌株
概述:
全能型无 T7 表达菌株,为 pMAL 蛋白融合表达与纯化系统的推荐宿主菌株。
基因型:
fhuA2 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr- 73::miniTn10--TetS)2 [dcm] R(zgb-210::Tn10--TetS)
endA/Δ(mcrC-mrr)114::IS10
特性:
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
• 不受限于 DNA 是否甲基化
转化效率:
高效级:0.6–1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体(fhuA2)、呋喃妥因
敏感性:
氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、四环素、壮观霉素、链霉素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA
·Phusion 超保真 DNA 聚合酶
编号:SV0845
规格:500U|100U
概述:
由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正,所以拥有高保真度的 DNA聚合酶对于 PCR 应用至关重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能,适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个掺入率增强结构域,二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA聚合酶可用于长片段的扩增,是克隆实验的理想
选择。
其它剂型:
Phusion和Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择,Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR试剂盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
Marker。
浓度:
2,000units/ml。
北京SV0077型AvrII限制性内切酶厂商关键词:AvrII限制性内切酶,AvrII Restriction Endonuclease,SV0077
·HpyCH4IV限制性内切酶
编号:SV0441
英文名称:HpyCH4IV Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Maell是HpyCH4Ⅳ的完全同裂酶。
·BslI限制性内切酶
编号:SV0187
英文名称:BslI Restriction Endonuclease
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,55℃。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
30%。
甲基化敏感性
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
·Nt.BsmAI切刻内切酶
编号:SV0797
英文名称:Nt.BsmAI切刻内切酶
规格:2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
北京SV0077型AvrII限制性内切酶厂商关键词:AvrII限制性内切酶,AvrII Restriction Endonuclease,SV0077
·AlwNI限制性内切酶
编号:SV0043
英文名称:AlwNI Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:低离子强度、高酶浓度、甘油浓度>5% 或 pH 值>8.0。
·SspI限制性内切酶
编号:SV0727
英文名称:SspI Restriction Endonuclease
规格:5KU|5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 50%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
Sspl 反应缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000和25,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
·重组人源组蛋白 H2B
编号:SV1591
英文名称:Recombinant human protein H2B
规格:100μg
概述:
组蛋白 H2B 与 H2A 结合,组成 H2A-H2B 异源二聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合构成组蛋白八聚体。组蛋白 H2B可作为多种酶的底物并被修饰,这些修饰在基因调控中相当重要。
来源:
携带克隆有人源组蛋白H2B 基因质粒的 E.coli 菌株,H2B 基因 HIST2H2BE 或 H2BFQ 克隆自美国典型菌种贮存中心(American Type CultureCollection)得到的基因组 DNA(GenBank 登录号:AY131979)。
其他名称:
组蛋白 H2B/8、组蛋白 H2B.1、组蛋白H2B-GL105。
质保声明:
未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。
浓度:
1 mg/ml
北京百莱博科技有限公司专业生产工具酶产品,欢迎来电咨询选购北京SV0077型AvrII限制性内切酶厂商。
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文献和实验的甲基化检测,特异位点甲基化的检测和新甲基化位点的寻找。根据研究所用处理方法不同可以分为:基于PCR的甲基化分析方法;基于限制性内切酶的甲基化分析方法;基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性,在此基础上我们略加以补充。 2 甲基化研究方法学回顾 2.1 基因组整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱柱(HPLC)及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法,能够定量测定基因组整体水平DNA
基础篇--1.幽门螺杆菌的分子生物学研究--幽门螺杆菌的分子生物学研究现状
敏感性和特异性,而且还可以用于对Hp的分型。 最早的研究方法是用限制性核酸内切酶直接消化培养,鉴定后的Hp染色体DNA,经过琼脂糖电脉按大小分离所得的片段,来比较各株细菌的 基因组 DNA酶切图型。Langenberg等报道了用HindⅢ限制性内切酶分析Hp的全基因差异。Wetherall等用斑点杂交法评价了同位素与非同位素标记Hp全基因探针的实用性。Mortomi等通过DNA-RNA杂交方法,用人工合成的Hp特异性寡核苷酸探针,同16
基础篇--1.幽门螺杆菌的分子生物学研究--幽门螺杆菌的分子生物学研究现状
敏感性和特异性,而且还可以用于对Hp的分型。 最早的研究方法是用限制性核酸内切酶直接消化培养,鉴定后的Hp染色体DNA,经过琼脂糖电脉按大小分离所得的片段,来比较各株细菌的 基因组 DNA酶切图型。Langenberg等报道了用HindⅢ限制性内切酶分析Hp的全基因差异。Wetherall等用斑点杂交法评价了同位素与非同位素标记Hp全基因探针的实用性。Mortomi等通过DNA-RNA杂交方法,用人工合成的Hp特异性寡核苷酸探针,同16
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