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- 百奥莱博
- 北京
- SV0853-HSF
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 库存：
831
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
500U|100U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括SV0853型Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶厂家现货在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶
品牌：百奥莱博
编号：SV0853
产地：国产|进口
概述:
Q5 超保真 DNA聚合酶，以其无与伦比的扩增保真性(＞ Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率，建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA聚合酶是一种新型聚合酶，携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域，能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛，无论模板 GC 含量的高低，Q5 超保真 DNA聚合酶均以最少的优化，表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65%的复杂模板，使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增；对于高 GC 含量的模板(＞ 65%)，添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。
Q5 热启动 DNA聚合酶:
与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比，我公司的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合，在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用，因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA聚合酶无需额外的高温激活
步骤，从而减少了样品降解的可能性，缩短了反应时间，使操作更为简便。无论 GC 含量高低，Q5 热启动超保真 DNA聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性，是您理想的选择。为了加样方便，Q5和Q5 热启动 DNA聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。
其它剂型:
为了加样方便，Q5 DNA聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。
浓度:
2,000units/ml。
关键词：Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶,SV0853,百奥莱博
我公司的SV0853型Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶厂家现货，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
| 编号 | 名称 |
| SV0242 | BssSαI限制性内切酶 |
| SV0143 | BmtI限制性内切酶 |
| SV0822 | 凝胶上样染料，蓝色 （6X） |
| SV1161 | CpG 甲基转移酶（M.SssI） |
| SV1419 | pMAL-c5X 载体 |
| SV1278 | Quick-Load Purple 2-Log DNA Ladder |
| SV0193 | BsmBI限制性内切酶 |
| SV1054 | 热稳定无机焦磷酸酶 |
| SV1294 | 50 bp DNA Ladder |
| SV0316 | DrdI限制性内切酶 |
| SV0827 | CutSmart Buffer（10X） |
| SV0296 | CviKI-1限制性内切酶 |
| SV1019 | SplintR 连接酶 |
| SV0906 | 血源扩增 Hemo KlenTaq |
| SV1644 | CLIP-Cell 启动试剂盒 |
| SV1436 | PURExpress 二硫键增强剂 |
| SV1659 | pTK-GLuc 载体 |
| SV0260 | BstNI限制性内切酶 |
| SV0598 | PmlI限制性内切酶 |
| SV1186 | pBR322 载体 |
| SV0094 | BanI限制性内切酶 |
| SV0786 | XmnI限制性内切酶 |
| SV1453 | Protein G 磁珠 |
| SV0746 | SwaI限制性内切酶 |
| SV0024 | AflIII限制性内切酶 |
| SV1615 | SFP 合成酶 |
| SV0030 | AgeI-HF限制性内切酶 |
| SV0129 | BglI限制性内切酶 |
| SV1372 | 5´ 去腺苷化酶 |
| SV0497 | MspA1I限制性内切酶 |
| SV1531 | α1-2 岩藻糖苷酶 |
| SV1507 | α2-3 神经氨酸苷酶 S |
| SV0740 | StyI限制性内切酶 |
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文献和实验释放酶活；一类是抗体法修饰的热启动酶，如 Champagne Taq ，预变性 95℃30s 即可释放酶活。使用时注意预变性时间，方能获得满意的扩增效果。 2. 选择 Lamp 扩增长片段 大于 5Kb 的长片段又该如何扩增呢？如果实验对保真度的需求不高，那么就可以使用 LAmp DNA 聚合酶。其保真度是 Taq 酶的 6 倍，可扩增超过 20Kb 的基因组、cDNA 片段，对于低拷贝、低纯度、以及不同 GC 含量的模板都具有很高的成功率。 3. 选择高保真酶快速高效扩增 如果实
PCR 新手指南——手把手教您如何正确选择合适的 PCR 酶
PCR 酶数量如此之多，选择正确的酶可能是一项挑战。用于扩增 DNA 的各种酶的保真性、扩增速度和特异性各不相同。以下三个问题可以帮助您解答选择 PCR 酶时需要重点关注的因素。 Q 1：您需要确保序列准确性吗？ 有时您只需要检测 PCR 产物或估算其大小，例如在对小鼠进行基因分型或筛选重组克隆时。对于这种类型的常规 PCR 分析，您应该使用标准的热稳定 DNA 聚合酶（如 Taq DNA 聚合酶）来确认目的 DNA 存在与否。 但是，如果要执行克隆实验或下一代测序（NGS），那么准确性至关
（ 3 ）在活细胞中如果胞嘧啶酸被甲基化的话（ m5 C ）则无需嘌呤 - 嘧啶相间排列，在生理盐水的浓度下就可产生 Z 型。 1981 年 Behe 发现此是由于甲基（ m ）伸向大沟含水的环境中，周围局部形成憎水区，有利于 Z-DNA 的稳定。用 Z-DNA 抗体实验表明果蝇的 X 染体中就存在 Z-DNA 。 在体内有多胺化合物的存在，如精胺和亚胺和亚精胺，它们和阳离子一样，可和磷酸基因结合，减少负电荷的排斥作用，使 B-DNA
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