- ¥190 - 3700
- 百奥莱博
- 北京
- SV0710-VRX
- 2025年07月15日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
SpeI Restriction Endonuclease
- 库存：
623
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
2500U|2500U|500U|250U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京SpeI限制性内切酶品牌由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多SpeI限制性内切酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称：SpeI限制性内切酶
产地：国产|进口
规格：2500U|2500U|500U|250U
编号：SV0710
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
该酶切割产生一个 5´ CTAG的突出端，能有效地和 Avrll、Nhel 或 Xbal 切割产生的 DNA 片段连接。
关键词：SpeI限制性内切酶,SpeI Restriction Endonuclease,SV0710
欲咨询购买北京SpeI限制性内切酶品牌，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| SV1182 | M13mp18 单链 DNA |
| SV0032 | AgeI-HF RE-Mix |
| SV1646 | SNAP-Cell 启动试剂盒 |
| SV0897 | OneTaq 2X Master Mix（提供 GC 缓冲液） |
| SV0807 | Nb.BsmI切刻内切酶 |
| SV1157 | AluI 甲基转移酶 |
| SV0441 | HpyCH4IV限制性内切酶 |
| SV0821 | 凝胶上样染料，橙色 （6X） |
| SV1321 | dsRNA Ladder |
| SV1425 | 抗 MBP 单克隆抗体 |
| SV1366 | RNase HII |
| SV0730 | SspI-HF限制性内切酶 |
| SV0112 | BcgI限制性内切酶 |
| SV1047 | T4 多聚核苷酸激酶 |
| SV0848 | Q5 定点突变试剂盒 |
| SV0805 | Nb.BsrDI切刻内切酶 |
| SV0122 | BfaI限制性内切酶 |
| SV1364 | ShortCut RNase III |
| SV0762 | TspRI限制性内切酶 |
| SV1002 | 标准 Taq 反应缓冲液 |
| SV1507 | α2-3 神经氨酸苷酶 S |
| SV0996 | ThermoPol 反应缓冲液套装 |
| SV1643 | CLIP-Surface 启动试剂盒 |
| SV1658 | pCMV-GLuc 2 对照质粒 |
| SV0187 | BslI限制性内切酶 |
| SV0487 | MscI限制性内切酶 |
| SV1033 | 平末端/TA 连接酶预混液 |
| SV1149 | HaeIII 甲基转移酶 |
| SV0236 | BssHII限制性内切酶 |
| SV0927 | VentR DNA 聚合酶 |
| SV1642 | ACP-Surface 启动试剂盒 |
| SV1169 | RecAf 蛋白 |
| SV1058 | 无机焦磷酸酶（E coli） |
| SV0246 | BstAPI限制性内切酶 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验内切酶已经成为分子生物学研究必备的工具之一，在分子克隆、基因分型、遗传突变研究和测序 等等方面应用广泛。对于供应商而言，限制性内切酶供应是一个相对而言稳定有利的市场，这是因为所需的研发以及工艺过程的经费较少，而且这个市场份额每一个百分点的涨落都会带来意料不到的收益。 BioInformatics, LLC的这份报告是第一次对这一市场进行了全面的评估，并且突破了传统价格和品牌形象是价格决定的唯一影响因素的观点，在市场分割和地域影响方面的相对费用，以及使用率方面进行了详细的品牌份额分析
经过电泳回收的PCR产物直接酶切的效果往往不佳。这主要是因为酶切位点太靠近片段两侧,缺乏足够多的保护碱基。要克服这一问题，要么在最初引物设计时加上较多的保护碱基，要么用过量的限制内切酶长时间消化。而后者的效果并非特别理想。我们尝试首先将PCR产物互相平连，再以过量限制性内切酶长时间消化，得到了较好的效果。这种方案的潜在危险在于当酶切仍不完全时最后得到的片段两端很可能带有同一种酶的识别序列，从大小上无法区分。 一、直接消化的方案 VHPCR产物 1μg
实验试剂 高保真聚合酶(pfu ultra)，限制性内切酶(XhoI、SpeI、BamHI、SpeI、SacI)，金粉，无水乙醇，2.5MCaCl2 ，20ul 0.1M亚精胺 实验设备 PCR扩增仪，PDS-1000/He型基因枪，激光共聚焦显微镜(Carl Zeiss LSM 510 ) 实验材料 洋葱 实验
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
