dNTP 混合液北京厂家现货

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名称：dNTP 混合液北京厂家现货
产地：国产|进口
规格：每种40μmol|每种8μmol|每种4μmol
品牌：百奥莱博
概述:
dNTP 套装:
四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液（dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP）。每种的浓度为 100 mM。
dNTP 混合液:
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度为 10 mM。
rNTP 套装:
四种独立包装的核苷三磷酸溶液（ATP、CTP、GTP 和 UTP），pH 7.5，以钠盐形式存在。
rNTP 混合液:
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸:rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度为 25 mM（rNTP 总浓度相当于 100 mM）。
7-去氮-dGTP:
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。
5-甲基-dCTP:
10 mM 溶液，pH 7.0。
dATP 溶液:
含有 100 mM dATP，pH 7.4 的钠盐溶液。
acyNTP 套装:
四种独立包装的 acyNTP （acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP）。以干粉形式提供，加入 50 μl 蒸馏水或去离子水（Milli-Q®）后，acyNTP 的终浓度为 10 mM。
acyNTP 可作为链终止基团，因而可用于一般采用 ddNTP 的实验，如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应，特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后，拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力，这些类似物的糖环发生了改变，如 rNTP，ddNTP，2´ 脱氧核苷酸，特别是 acy 碱基类似物。

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·α1-3,4,6 半乳糖苷酶
编号：SV1525
规格：1KU|200U
概述:
α1-3,4,6 半乳糖苷酶是高特异性的糖苷外切酶，催化水解寡糖 α1-3、α1-4 及 α1-6 连接的 D-半乳糖残基。
来源:
基因克隆自咖啡豆，在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
对于特定底物，需要经过实验来确定最佳温育时间和酶浓度:。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100XBSA。
比活力:
~72,000 units/mg。
分子量:
39,700 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Galα1-3Galβ1-4Gal-AMC 中超过 95% 的末端 α-D-半乳糖水解所需要的酶量。
浓度:
8,000 units/ml。


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·ET SSB 极高热稳定单链结合蛋白
编号：SV1165
英文名称：SSB ET very high heat stable single chain binding protein
规格：50μg
特性:
提高 DNA 聚合酶的延伸能力
稳定和标记 ssDNA 结构
增加 PCR 反应的产量和特异性
增加 RT-PCR 中，反转录的产量和延伸能力
改善强二级结构区域的 DNA 测序
概述:
ET SSB（极高热稳定性单链 DNA 结合蛋白）是从极度耐热的微生物中分离得到的单链 DNA 结合蛋白质，在 95℃ 温育 60 分钟后，依然具有全部活性。因为具有极高的热稳定性，ET SSB 可用于需要高温反应条件:的实验中，如核酸扩增反应和测序反应。
来源:
重组 E. coli 菌株，含有从极度嗜热生物中克隆的 ssb 基因。由 Biohelix 公司（我公司合作公司）研发。
质保声明:
极高热稳定单链结合蛋白经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
本品按纯蛋白含量销售。纯蛋白量在OD280 下测得（蛋白浓度为 1 mg/ml 时 A280 值为 0.774；光程 1 cm）。
浓度:
500 μg/ml。
分子量:
16 kDa。
使用注意:
ET SSB 在所有聚合酶的缓冲液中均有活性，每 50 μl 反应体系添加 200 ng 的 ET SSB。

·α2-3 神经氨酸苷酶
编号：SV1509
英文名称：SSB ET very high heat stable single chain binding protein
规格：12500U|2500U
概述:
α2-3 神经氨酸苷酶为一种高度特异性糖苷外切酶，该酶可以催化寡糖上 N-乙酰神经氨酸的α2-3 糖苷键断裂，也可以缓慢催化 α2-6 糖苷键的断裂，催化 α2-3 键断裂的速度是 α2-6 糖苷键的 260 倍。该酶对 N-乙酰神经氨酸的 α2-8 糖苷键仅有微弱的催化作用。
来源:
基因克隆自鼠伤寒沙门氏菌 LT2（Salmonella typhimurium LT2），在 E. coli 中高度表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。添加 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液，100X BSA。
比活力:
~11,300,000 units/mg。
分子量:
41,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Neu5Acα2-3Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的 α-Neu5Ac 水解所需要的酶量。
浓度:
50,000 units/ml。
注意事项:
如要选择性地水解 N-乙酰神经氨酸的α2-3 糖苷键，建议用 1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液将本酶稀释 10 倍，并添加 100 μg/ml BSA。


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