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- 百奥莱博
- 北京
- SV0577-IZF
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
PacI Restriction Endonuclease
- 库存：
836
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1250U|250U|125U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货PacI限制性内切酶厂家在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：PacI限制性内切酶
产地：国产|进口
规格：1250U|250U|125U
品牌：百奥莱博
英文名：PacI Restriction Endonuclease
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
关键词：PacI限制性内切酶,PacI Restriction Endonuclease,SV0577
我公司的北京现货PacI限制性内切酶厂家，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
| 编号 | 名称 |
| SV0342 | EcoP15I限制性内切酶 |
| SV1076 | 绿豆核酸酶 |
| SV1303 | 1 kb DNA Ladder |
| SV1314 | Lambda DNA-HindⅢ 消化 |
| SV0610 | PspOMI限制性内切酶 |
| SV0240 | BssKI限制性内切酶 |
| SV1442 | SNAP-Capture 磁珠 |
| SV1306 | pBR322 DNA-Msp I 消化 |
| SV1529 | α1-2,4,6 岩藻糖苷酶 |
| SV1398 | p19 siRNA 结合蛋白 |
| SV0094 | BanI限制性内切酶 |
| SV1497 | 肽 N-糖苷酶 F, 重组酶 |
| SV1548 | 蛋白磷酸酶 1 (PP1) |
| SV0384 | HaeII限制性内切酶 |
| SV1330 | 非预染蛋白 Marker，宽范围 （2–212 kDa ） |
| SV0426 | HphI限制性内切酶 |
| SV0957 | Klenow 片段（3"→5" exo-） |
| SV0908 | LongAmp Taq PCR 试剂盒 |
| SV1084 | Lambda 核酸外切酶 |
| SV0951 | Bsu DNA 聚合酶，大片段 |
| SV0447 | KpnI限制性内切酶 |
| SV0833 | BalbBuffer 2.1 （10X） |
| SV1037 | 快速连接 试剂盒 |
| SV0547 | NlaIV限制性内切酶 |
| SV1402 | Oligo d(T)25 纤维素珠 |
| SV1578 | cAMP 依赖性蛋白激酶（PKA） |
| SV0773 | XbaI RE-Mix限制性内切酶 |
| SV0865 | Taq 5X Master Mix |
| SV1380 | T4 RNA 连接酶 2，截短型 KQ |
| SV1606 | SNAP-VistaGreen |
| SV0201 | BsoBI限制性内切酶 |
| SV0973 | PreCR 修复混合液 |
| SV1461 | 5-alpha E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| SV0777 | XhoI限制性内切酶 |
| SV0027 | AgeI限制性内切酶 |
| SV1346 | HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒（带尾） |
| SV1636 | SNAP-Cell TMR-Star |
| SV1658 | pCMV-GLuc 2 对照质粒 |
| SV0105 | BbvI限制性内切酶 |
| SV0068 | AvaI限制性内切酶 |
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列，切割位点相对于二重对称轴的位置因酶而异。一些酶恰在对称轴处同时切割DNA双链而产生带平端的DNA片段，另一些酶则在对称轴两侧相对的位置上分别切断两条链，产生带有单链突出端（即粘端）的DNA片段。1个单位限制性内切酶是指在最适条件下，在50μl体积1小时内完全切开1μgλ噬菌体DNA所需的酶量。不同的限制性内切酶生产厂家往往推荐
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