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- 百奥莱博
- 北京
- SV1475-NYI
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80℃
- 保质期：
长期
- 库存：
642
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
20×0.05 ml|6×0.2 ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售T7 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )厂家现货，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应T7 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )厂家现货，产品信息：
类别：分子生物学试剂
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| T7 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) | SV1475 | 20×0.05 ml|6×0.2 ml |
产地：国产|进口
编号：SV1475
规格：20×0.05 ml|6×0.2 ml
品牌：百奥莱博
优点:
BL21 源增强型菌株
最常用的 T7 表达菌株
菌落快速培养
无动物来源产品
概述:
为 BL21 源增强型菌株，用于 T7 表达。
基因型:
fhuA2 lacZ::T7 gene1 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr-73::miniTn10--TetS)2 [dcm] R
(zgb-210::Tn10-- TetS) endA1 Δ(mcrC-mrr)114::IS10
特性:
• 在 lac 操纵子上有 T7 RNA 聚合酶，无 λ 前噬菌体
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
• 不受限于 DNA 是否甲基化
转化效率:
高效级:0.6–1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA2）、呋喃妥因
敏感性:
氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA
T7 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )厂家现货专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：百奥莱博,T7 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ),SV1475
我公司生化试剂产品种类丰富，涵盖溶剂、培养基、氨基酸及其衍生物、组织学试剂、电泳试剂、核苷酸及其衍生物、糖类、纯化试剂、分子生物学用试剂、抗生素、生物缓冲试剂、染色剂、T7 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )等。我公司作为一家以客户为中心的生产厂家和全球分销商，生产经营品种齐全的高质量化学品，实验室耗品和器材。在百奥莱博，质量是我们第一关注的要点。欢迎咨询选购！
除T7 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )厂家现货外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| SV1343 | 工具酶 | T3 RNA 聚合酶 |
| SV0719 | 工具酶 | SphI限制性内切酶 |
| SV0897 | 其他分子生物学试剂 | OneTaq 2X Master Mix（提供 GC 缓冲液） |
| SV0251 | 工具酶 | BstEII限制性内切酶 |
| SV0458 | 工具酶 | MboI限制性内切酶 |
| SV1646 | 其他分子生物学试剂 | SNAP-Cell 启动试剂盒 |
| SV0895 | 其他分子生物学试剂 | OneTaq Quick-Load 2X Master Mix（提供标准缓冲液） |
| SV0066 | 工具酶 | AsiSI限制性内切酶 |
| SV1607 | 其他分子生物学试剂 | CoA-Biotin |
| SV1452 | 其他分子生物学试剂 | 亲水性链霉素亲和磁珠 |
| SV0462 | 工具酶 | MboII限制性内切酶 |
| SV1364 | 工具酶 | ShortCut RNase III |
| SV0987 | 其他分子生物学试剂 | rNTP 套装 |
| SV0038 | 工具酶 | AluI限制性内切酶 |
| SV0227 | 工具酶 | BsrGI限制性内切酶 |
| SV1368 | 工具酶 | RNase H |
| SV0495 | 工具酶 | MslI限制性内切酶 |
| SV0179 | 工具酶 | BsiEI限制性内切酶 |
| SV0993 | 其他分子生物学试剂 | acyNTP 套装 |
| SV1290 | 其他分子生物学试剂 | 低分子量 DNA Ladder |
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文献和实验。这提示即使很弱的RBS，如果与核糖体结合也能非常有效。这种调节机制有可能在蛋白质超量生产生物技术中发挥重要作用。事实上，翻译偶联已经被广泛用于不同基因的高效表达。 除了SD区与16S rRNA结合之外，mRNA和核糖体的其他相互作用也参与翻译的起始。如核糖体S1蛋白直接参与30S亚基对mRNA的识别和结合[101]。2．翻译增强子 已经在细菌和噬菌体中鉴定了一些在E.coli中显著增强异源基因表达的序列。Olins等从T7噬菌体基因10前导序列（g10-L）中鉴定了一9bp的序列，该序列似乎
的衍生物，不携带有些野生分离株含有的EcoRI或其它II型限制系统。 注意： 已证实，克隆实验中mcr 和mrr 位点可减少哺乳动物(8,9,11,14)和植物(9,15)甲基化序列的回收量。一般说来，从含有甲胞嘧啶有机体中克隆基因组DNA时，明智之举是使用无Mcr 和Mrr系统的菌种[如NEB 10-beta 感受态细胞(NEB #C3019)、NEB表达感受态细胞(NEB #C2523)或者T7 表达感受态细胞(NEB #C2566)]。这些有机体包括所有哺乳动物和高等植物，以及许多原核
浮于200ul 0.1MCaCl2中, 冰浴30min 建议用TSS法，简单方便，比氯化钙法的转化效率高.别的菌可能不一定适用。 方法五 E.coli感受态细胞制备方法: 单菌落平板至2ml LB, 37℃ 250 r/m, 1ml 转至50 ml LB, 37oC 250 r/m至 A600=0.2-0.4 离心后用10毫升TSS重悬后,分装 -70oC保存。尽量冰上操作. 转化: 加质粒( TSS: 7.0ml pH6.1 LB 2.0ml 50% PEG
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