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-80℃
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长期
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682
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北京百奥莱博科技有限公司
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20×0.05 ml|6×0.2 ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售T7 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )哪里卖,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:20×0.05 ml|6×0.2 ml
编号:C2566H
优点:
BL21 源增强型菌株
最常用的 T7 表达菌株
菌落快速培养
无动物来源产品
概述:
为 BL21 源增强型菌株,用于 T7 表达。
基因型:
fhuA2 lacZ::T7 gene1 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr-73::miniTn10--TetS)2 [dcm] R
(zgb-210::Tn10-- TetS) endA1 Δ(mcrC-mrr)114::IS10
特性:
• 在 lac 操纵子上有 T7 RNA 聚合酶,无 λ 前噬菌体
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
• 不受限于 DNA 是否甲基化
转化效率:
高效级:0.6–1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体(fhuA2)、呋喃妥因
敏感性:
氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA
除T7 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )哪里卖外,我公司正在打折促销以下产品:
·BslI限制性内切酶
编号:R0555L
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,55℃。
浓度
10,000units/ml。
37℃ 时活性
30%。
甲基化敏感性
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
·SpeI RE-Mix限制性内切酶
编号:R5133S
规格:50次
特性:
预混液、重组酶、省时酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 SpeI RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
热失活:80℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
该酶切割产生 5´ CTAG的突出端,能有效地和 Avrll、Nhel 或 Xbal 切割产生的 DNA 片段连接。
T7 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )哪里卖关键词:T7 表达 E. coli 感受态细胞 ,C2566H, 高效级
乙酸维生素A ALCAR 127-47-9
ARB11718 人脾脏酪氨酸激酶(Syk)检测服务 Human spleen tyrosine kinase,syk ELISA KIT
BL0831 HRP标记牛血清白蛋白BSA抗体
F030441 胶体金标记小鼠抗鸡IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Chicken IgY*GOLD
56-84-8 Guanosine 鸟苷
PY02-086 品红亚硫酸钠琼脂 250克
NF-214 羊抗人C9血清
ARB11173 人单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)Elisa方法检测 Human monocyte chemotactic protein 4,mcp-4 ELISA KIT
卫矛醇 Lithium stearate 608-66-2
ARB10664 人血管紧张素Ⅰ受体抗体(ANG-ⅠR)代做ELISA实验 Human angiotension i receptor antibody,ang-ir antibody ELISA KIT
D-苯甘氨酸乙酯盐酸盐 CAPSO sodium salt 17609-48-2
2-萘氧乙酸 7,8-Benzoquinoline 120-23-0
ARB11665 人维生素B12(VB12)检测服务 Human vitamin b12,vb12 ELISA KIT
NF-266 APOA-1,APOB标准血清
68-94-0 Hypoxanthine 次黄嘌呤
67-75-5 Tetracyclin HCl 盐酸四环素
T7 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )哪里卖关键词:T7 表达 E. coli 感受态细胞 ,C2566H, 高效级
·USER 酶
编号:M5505L
规格:250U|50U
特性:
PCR 产物的克隆
在 DNA 的尿嘧啶处产生缺口
概述:
USER™(尿嘧啶-特异性切除试剂)酶在尿嘧啶位置产生一个单核苷酸缺口。USER 酶是尿嘧啶 DNA 糖基化酶(UDG)和 DNA 糖基化酶-裂解酶 Endo VIII 的混合物。UDG 催化尿嘧啶碱基的切割,形成一个脱碱基(脱嘧啶)位点,但保持磷酸二酯骨架结构完整。Endo VIII 的裂解酶活力使脱碱基位点 3´ 和 5´ 端的磷酸二酯键断裂,释放无碱基的脱氧核糖。
来源:
分别从 E. coli K-12 菌株纯化 Endo VIII 和尿嘧啶 DNA 糖基化酶。该菌株的质粒上含有编码这两种酶的基因。
反应条件:
CutSmart 反应缓冲液。37℃ 温育。
质保声明:
USER 酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,15 分钟使 10 pmol 的含有单一尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链产生切刻所需要的酶量。活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
1,000 units/ml。
我公司正在火爆促销分子生物学试剂系列产品,欢迎您的垂询选购。
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文献和实验。这提示即使很弱的RBS,如果与核糖体结合也能非常有效。这种调节机制有可能在蛋白质超量生产生物技术中发挥重要作用。事实上,翻译偶联已经被广泛用于不同基因的高效表达。 除了SD区与16S rRNA结合之外,mRNA和核糖体的其他相互作用也参与翻译的起始。如核糖体S1蛋白直接参与30S亚基对mRNA的识别和结合[101]。2.翻译增强子 已经在细菌和噬菌体中鉴定了一些在E.coli中显著增强异源基因表达的序列。Olins等从T7噬菌体基因10前导序列(g10-L)中鉴定了一9bp的序列,该序列似乎
的衍生物,不携带有些野生分离株含有的EcoRI或其它II型限制系统。 注意: 已证实,克隆实验中mcr 和mrr 位点可减少哺乳动物(8,9,11,14)和植物(9,15)甲基化序列的回收量。一般说来,从含有甲胞嘧啶有机体中克隆基因组DNA时,明智之举是使用无Mcr 和Mrr系统的菌种[如NEB 10-beta 感受态细胞(NEB #C3019)、NEB表达感受态细胞(NEB #C2523)或者T7 表达感受态细胞(NEB #C2566)]。这些有机体包括所有哺乳动物和高等植物,以及许多原核
浮于200ul 0.1MCaCl2中, 冰浴30min 建议用TSS法,简单方便,比氯化钙法的转化效率高.别的菌可能不一定适用。 方法五 E.coli感受态细胞制备方法: 单菌落平板至2ml LB, 37℃ 250 r/m, 1ml 转至50 ml LB, 37oC 250 r/m至 A600=0.2-0.4 离心后用10毫升TSS重悬后,分装 -70oC保存。尽量冰上操作. 转化: 加质粒( TSS: 7.0ml pH6.1 LB 2.0ml 50% PEG
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