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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
PvuI Restriction Endonuclease
- 库存:
674
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
2500U|500U|250U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货PvuI限制性内切酶厂家由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持,本产品用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多PvuI限制性内切酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。
名称:北京现货PvuI限制性内切酶厂家
规格:2500U|500U|250U
产地:国产|进口
英文名:PvuI Restriction Endonuclease
编号:SV0624
品牌:百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: <10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1,37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
欲咨询购买北京现货PvuI限制性内切酶厂家,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·BspEI限制性内切酶
编号:SV0210
英文名称:BspEI Restriction Endonuclease
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: <10%
特性
重组酶、省时酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项
BspEl是BspMll的完全同裂酶。
·CLIP-Surface 647
编号:SV1623
英文名称:BspEI Restriction Endonuclease
规格:50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白,用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外(360 nm)至远红外(647+ nm)
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成;CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应,即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Cell)不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面,而细胞非通透性底物(SNAP- 和 CLIP-Surface)仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A(CoA)的磷酸泛酰巯基乙胺耦联,在 ACP 或 SFP 合成酶作用下,完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同,但反应特异性却不同,区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
北京现货PvuI限制性内切酶厂家关键词:PvuI Restriction Endonuclease,PvuI限制性内切酶,SV0624
·Oligo d(T)25 磁珠
编号:SV1403
规格:25mg
概述:
该产品是用于从细胞裂解液和组织中小规模分离 mRNA 的亲和基质。此分离是通过 Oligo d(T)25 与大部分真核生物 mRNA 中携带的 ploy(A) 形成共价杂交耦联实现的。既可用于细胞裂解后 mRNA 的直接分离,也可用于从总 RNA 中进行第二轮纯化。磁珠分离技术还能放大体系并将分离后的 mRNA 终体积进行调整,从而得到较小体积
的完整RNA 洗脱液,不需要再从洗脱液中沉淀 poly(A)+ 转录物。磁珠能再生 3 次,实验者可选择将分离到的 mRNA 洗脱或直接以结合 mRNA 上的 d(T)25 DNA 为引物来进行 cDNA 第一链合成。 :
支持介质:
1 μm 的无孔超顺磁微粒。
结合容量:
1 mg Oligo d(T)25 能结合 10 μg poly(A)+ RNA。
·BG-PEG-NH2
编号:SV1603
规格:2mg
特性:
合成新的 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP-tag 底物
制作用于蛋白质固定的载体表面
将新的分子或配基连至蛋白质
制作用于标记蛋白的自定义底物
概述:
我公司为对标记技术感兴趣且需要使用新型探针的研究者提供了一整套构建模块。在这些模块中,核心苄基鸟嘌呤(benzylguanine,BG)和苄基胞嘧啶(benzylcytosine,BC)与活化了的酯、伯胺和硫醇类基团相连。有多种功能基团可供选择,方便与分子或物质表面进行耦联。
构建模块可耦联至物质表面,如 Biacore® 芯片或微阵列,以固定特定的蛋白质。还可耦联至多肽、蛋白质或 DNA 寡聚物。耦联至新的荧光基团或亲和试剂上,可以标记特定的蛋白质。标记反应温和、精确且可作用于多种底物:在生物学条件下,标记物可以在特定位置形成共价键。
北京现货PvuI限制性内切酶厂家关键词:PvuI Restriction Endonuclease,PvuI限制性内切酶,SV0624
PY08-051 BCYE-CYS琼脂(不含L-半胱氨酸盐酸盐) 9CM 10皿/盒,用于分离培养军团菌属细菌
氯铂酸 Casein Na salt 18497-13-7
ARB11716 人集聚蛋白(AgrIn)尿液中含量检测 Human agrin ELISA KIT
月桂酸甲酯 4-Nitrobenzaldehyde 111-82-0
山梨酸 4-Bromobiphenyl 110-44-1
对硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基半乳糖苷 Bis(methylglycol) phthalate 14948-96-0
ARB11758 人微量转铁蛋白(MTF)ELISA代测服务 Human microtransferrinuria,mtf ELISA KIT
草酸高铁铵 Ammonium bicarbonate 13268-42-3
25988-63-0 Poly-L-Lysine多聚-L-赖氨酸(3-7万)
PY02-355 玉米吐温-80琼脂 250克
BTN3080 植物RNAOUT Plant RNAOUT
D-丙氨酸甲酯盐酸盐 BCIG 14316-06-4
ARB12022 大鼠β2-微球蛋白(β2-MG)Elisa分析 Rat β2-microglobulin,bmg/β2-mg ELISA KIT
14375-45-2 脱落酸 Abscisic acid (ABA)
ARB11371 人前列腺素E2(PGE2)酶联免疫定量检测 Human prostaglandin e2,pg-e2 ELISA KIT
我公司强烈推荐工具酶系列产品,热情期待您的咨询选购北京现货PvuI限制性内切酶厂家。
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列,切割位点相对于二重对称轴的位置因酶而异。一些酶恰在对称轴处同时切割DNA双链而产生带平端的DNA片段,另一些酶则在对称轴两侧相对的位置上分别切断两条链,产生带有单链突出端(即粘端)的DNA片段。1个单位限制性内切酶是指在最适条件下,在50μl体积1小时内完全切开1μgλ噬菌体DNA所需的酶量。不同的限制性内切酶生产厂家往往推荐
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