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- 2026年01月04日
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信帆生物
放免分析基本原理 RIA 是把放射性核素测定与抗原、抗体间的免疫化学反应两种方法巧妙地结合起来所形成的一种超微量物质的测定方法。由于标记物放射性核素的检测灵敏性高，放免的灵敏度高达 ng 甚至 pg 水平。测定的准确性良好， 量物质的回收率接近100%。本法特别适用于微量蛋白质、激素和多肽的定量测定。
放免技术由于其测定的灵敏度高，特异性强，精密度好，而且可对半抗原和抗原的测定以及测定仪器的设备条件要求不高，因此广泛用于生物科研检验。常用于各种激素、微量半抗原、肿瘤标志物、药物等微量物质的测定。
我们提供的放免试剂盒种类齐全，涵盖国产和进口各个品牌。实验室的放免检测，，真实。如果你有任何不清楚的地方，欢迎咨询。
1. 激素类检测：⑴在垂体性腺激素：卵泡刺激素（FSH），黄体生成激素（LH），睾丸酮（T），雌二醇（E2），孕酮（P），催乳素（PRL），人生长激素（HGH），人绒毛膜促性腺激素（HCG），人胎盘催乳素（HPL）等。⑵甲状腺腺激素等等
2.
肿瘤类检测：甲胎蛋白（AFP），癌胚抗原（CEA），糖蛋白抗原（CA19-9），糖蛋白抗原（CA-125，CA15-3），β2微球蛋白（β2-MG），铁蛋白放免分析（SF），前列腺特意抗原（PSA）等等。
rT3反T3放免检测
TG甲状腺球蛋白放免检测
TG、TM-AbTG、TM抗体放免检测
TRH促甲状腺释放激素放免检测
TBG甲状腺结合球蛋白放免检测
TPO-Ab甲状腺过氧化物酶抗体放免检测
TSHR促甲状腺素受体放免检测
PTH甲状旁腺素放免检测
DII型脱碘酶放免检测
AFP甲胎蛋白放免检测
CEA癌胚抗原放免检测
Feritin铁蛋白放免检测
CG甘胆酸放免检测
NSE神经元特异性烯醇化酶放免检测
CA-242糖蛋白抗原242放免检测
CA－125放免检测
PSA前列腺特异抗原放免检测
FSH促卵泡成熟激素放免检测
LH促黄体生成激素放免检测
PRL垂体泌乳素放免检测
TESTO血清睾酮放免检测
TESTO血清睾酮放免检测
E2-17β雌二醇放免检测
E3雌三醇放免检测
HPL胎盘催乳素放免检测
DHT双氢睾酮放免检测
E1雌酮放免检测
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文献和实验小鼠β内啡肽(β-EP) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中β内啡肽(β-EP)含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 小鼠β内啡肽( β -EP) 水平。用纯化的 小鼠β内啡肽( β -EP) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 β内啡肽( β -EP) ，再与 HRP 标记
常情况。PMS病人卵巢甾体的平均水平与正常人并无差异。PMS病人均有正常的生殖功能，并不影响生育能力亦可证明其卵巢激素处于正常平衡状态。 5）神经介质—神经内分泌系统平衡失常 ① 内啡肽（β-endorphin，β-EP）学说： 实验研究证实β-EP参与正常妇女月经周期中GnTH分泌的调节。它通过下丘脑间接抑制LH的分泌。这种抑制作用并受卵巢激素的影响。已知β-EP在脑内的活性水平，以月经期及早卵泡期最低，及至黄体期其活性处于峰值。 ② 5-羟色胺（serotonin
先加标准物或样品和抗血清，后加标记物。这样测定也比较稳定。 在大分子蛋白质抗原的放射免疫分析中，如果是双抗体分离法，抗原和标记抗原与抗体三者加样，可不分先后，有的是标准物、标记物、抗血清的加样顺序，但一般习惯还是标准物或血样、抗血清、标记物、然后混匀温育24～48h，再加双抗体，继续温育24h，使免疫反应达到平衡。对一些多肽激素的放射免疫分析，应用双抗体分离法，其流程比较长，这样的顺序同样可不分先后。 以大鼠垂体、下丘脑β-内啡肽RIA测定程序为例： （1）加样（单位μl
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