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- 2026年01月06日
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信帆生物
放免分析基本原理 RIA 是把放射性核素测定与抗原、抗体间的免疫化学反应两种方法巧妙地结合起来所形成的一种超微量物质的测定方法。由于标记物放射性核素的检测灵敏性高，放免的灵敏度高达 ng 甚至 pg 水平。测定的准确性良好， 量物质的回收率接近100%。本法特别适用于微量蛋白质、激素和多肽的定量测定。
放免技术由于其测定的灵敏度高，特异性强，精密度好，而且可对半抗原和抗原的测定以及测定仪器的设备条件要求不高，因此广泛用于生物科研检验。常用于各种激素、微量半抗原、肿瘤标志物、药物等微量物质的测定。
我们提供的放免试剂盒种类齐全，涵盖国产和进口各个品牌。实验室的放免检测，，真实。如果你有任何不清楚的地方，欢迎咨询。
1. 激素类检测：⑴在垂体性腺激素：卵泡刺激素（FSH），黄体生成激素（LH），睾丸酮（T），雌二醇（E2），孕酮（P），催乳素（PRL），人生长激素（HGH），人绒毛膜促性腺激素（HCG），人胎盘催乳素（HPL）等。⑵甲状腺腺激素等等
2.
肿瘤类检测：甲胎蛋白（AFP），癌胚抗原（CEA），糖蛋白抗原（CA19-9），糖蛋白抗原（CA-125，CA15-3），β2微球蛋白（β2-MG），铁蛋白放免分析（SF），前列腺特意抗原（PSA）等等。
rT3反T3放免检测
TG甲状腺球蛋白放免检测
TG、TM-AbTG、TM抗体放免检测
TRH促甲状腺释放激素放免检测
TBG甲状腺结合球蛋白放免检测
TPO-Ab甲状腺过氧化物酶抗体放免检测
TSHR促甲状腺素受体放免检测
PTH甲状旁腺素放免检测
DII型脱碘酶放免检测
AFP甲胎蛋白放免检测
CEA癌胚抗原放免检测
Feritin铁蛋白放免检测
CG甘胆酸放免检测
NSE神经元特异性烯醇化酶放免检测
CA-242糖蛋白抗原242放免检测
CA－125放免检测
PSA前列腺特异抗原放免检测
FSH促卵泡成熟激素放免检测
LH促黄体生成激素放免检测
PRL垂体泌乳素放免检测
TESTO血清睾酮放免检测
TESTO血清睾酮放免检测
E2-17β雌二醇放免检测
E3雌三醇放免检测
HPL胎盘催乳素放免检测
DHT双氢睾酮放免检测
E1雌酮放免检测
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文献和实验1)什么是TNT偶联网织红细胞裂解物系统？ TNT偶联网织红细胞裂解物系统为研究人员提供了一种可供选择的真核体外翻译系统，一种单管、偶联转录/翻译系统。将转录产物掺入到翻译混合物中，TNT偶联网织红细胞裂解物系统简化了体外翻译的过程，缩短了翻译所需的时间。标准兔网织红细胞裂解物翻译系统所用的RNA来源于用SP6、T3、T7RNA聚合酶启动子在体外合成的转录产物，需要3次分开的反应，每1个反应间需要多个步骤。TNT偶联网织红细胞裂解物系统消除了多步操操作带来的得率低的问题
性甲状腺肿）。 2．大剂量碘剂产生抗甲状腺作用 每日用量超过6mg，则发挥抗甲状腺作用。大剂量的iodine能抑制thyroid hormones的释放，通过抑制TG水解酶，使thyroid hormones不能和TG解离；其次，可通过抑制过氧化物酶，影响酪氨酸碘化和碘化酪氨酸的缩合，使T4、T3合成减少；此外，大剂量的碘剂能抑制垂体分泌TSH，使甲状腺缩小。大剂量iodine的抗甲状腺作用快而强，用药后1~2 d起效，10~15 d达最大效应。此时若继续用药，反使iodine的摄取受抑制，胞内碘
中，然后在RNA聚合酶的作用下，以DNA为模板，以含有标记的三磷酸苷为原料，对启动子下游的序列进行转录，而启动子本身并不被转录。体外转录常用噬菌体转录启动子，如沙门氏菌噬菌体和大肠杆菌噬菌体T3，T7。当两个不同的噬菌体转录启动子结合在载体多克隆位点的两侧，用适当的限制性内切酶在插入序列的下游将质粒线性化。SP6噬菌体的RNA聚合酶对SP6启动子序列具有高度的亲和性，从而启动下游的转录，在4种三磷酸核糖核苷和相应的噬菌体RNA聚合酶存在的条件下，即转录成RNA。如反应物中含有标记的三磷酸核糖核苷，所有的RNA
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