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Grace's昆虫细胞培养基

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  • ¥420
  • 普诺赛Procell已认证
  • PM152011
  • 湖北武汉
  • 2026年09月18日
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    13 年钻石会员
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 库存:

      999

    • 供应商:

      武汉普诺赛生命科技有限公司

    • 英文名:

      Grace's medium for insect Cells

    • 规格:

      500mL

    Grace's昆虫细胞培养基Grace's medium for insect Cells

    产品描述

    Grace's昆虫细胞培养基 PM152011

    产品简介:Grace's昆虫培养基是由Grace改良的Wyatt培养基,该培养基与昆虫血淋巴的化学成分更为相近,Grace使用这种培养基成功建立了第一个昆虫连续细胞系。Grace's昆虫培养基最初用于澳大利亚 白星橙天蚕蛾 (Antherea eucalypti) 细胞的培养,适当补充添加剂后,Grace's昆虫培养基可用于培养各种昆虫细胞,包括多种鳞翅类以及一些双翅类昆虫的细胞。
    本产品含有多类细胞培养所需的氨基酸、维生素、无机盐等多种成分,但不含蛋白质、脂类或任何生长因子,故此产品需搭配血清或无血清添加物使用。

    适用实验:各类正常细胞和癌细胞的培养、细胞实验,免疫学相关实验(培养基类都相同)

    产品形态液体
    细菌检测阴性
    真菌检测阴性
    支原体检测阴性
    产品浓度1×
    产品规格500mL
    pH6.1-6.4
    培养基成分[+] 600 mg/L L-谷氨酰胺[+] 350 mg/L NaHCO₃[+] 700 mg/L D-葡萄糖[-] HEPES[-]酚红
    内毒素含量< 3 EU/mL
    储存条件2-8℃,避光储存
    运输条件常温
    有效期12个月
    注意事项1. 本产品仅用于科研或进一步研究使用,不用于诊断和治疗;
    2. 本产品经0.1 μm过滤除菌,使用时应注意无菌操作,避免污染;
    3. 为保持本产品的最佳使用效果,请勿进行冻融处理
    4. 该培养基中碳酸氢钠含量为 350 mg/L,是为了与空气里的二氧化碳起缓冲作用而存在,不足以于5% 二氧化碳环境中达到平衡,而可以直接于无二氧化碳培养箱中培养昆虫细胞。
    体系描述GMP生产和质量体系
    公司符合cGMP的要求,已通过NMPA的第一类医疗器械生产备案,且通过ISO 13485和ISO 9001标准认证。公司生产的Grace's昆虫细胞培养基同时符合ISO 13485和 ISO 9001的cGMP标准。

    产品问答FAQs:

    Q:请问培养基变紫的原因通常都有什么呀?我发现我们有一管培养基在冰箱里放着也变色了。

    A:培养基拆封后,二氧化碳溢出,pH会有所升高,所以培养基会变紫;如果用量较少,可以将培养基分装到50ml离心管,每次使用完培养基后,用封口膜缠下管口,可以有效避免变紫的情况;如果发现已经变紫,可以将变紫的培养基用培养皿或者透气瓶放到培养箱几个小时后,看看培养基颜色是否能调整恢复,如果可以恢复,就可以继续使用。

    产品优势

    普诺赛®基础液体培养基由技术研发团队精心设计与优化,富含细胞生长所需的多种氨基酸、维生素、碳水化合物及无机盐离子等关键营养成分。产品系列涵盖19个大类,既包括基于经典培养基配方的标准型产品,也提供根据实验需求调整组分的定制配方产品。所有产品均经过超千种各类细胞的严格培养验证,有效支持细胞的健康生长与多样化的培养需求。产品同时通过微生物检测、pH值与渗透压测定以及细胞生长性能验证等多项严格的质控体系验证,确保培养基质量的稳定性与可重复性。

    储存条件

    Grace's昆虫细胞培养基 常温 2-8℃,避光储存 12个月

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标询价记录
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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    [1] Mechanisms Underlying Male Reproductive Toxicity Induced by Sublethal β-Cypermethrin Exposure in Antheraea pernyi (Guérin-Méneville, 1855) (Saturniidae)[J]. Insects, 2026-06-15. DOI: 10.3390/insects17060633.

    相关实验
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      病毒重组质粒于100μl 无添加成分的Grace’s Medium。 b.  转染试剂充分摇匀后取6μl加入100μl 无添加成分的Grace’s Medium,混匀。 c.  将上述稀释好的质粒及稀释好的转染剂混匀,室温孵育20min。 3.  重组质粒与转染剂混合液孵育的同时,以2ml无添加成分的Grace’s Medium洗涤待转染的一孔细胞并弃去洗液。 4.  取0.8ml无添加成分的Grace’s Medium加入质粒与转染剂的混合液中,轻轻混匀后,总体积约为1ml。加入上步洗涤后的细胞孔中

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