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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1672
- 供应商:
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名:
Rat Bladder Transitional Epithelial Cell Complete Medium
- 规格:
100mL/125mL×4
| 规格: | 100mL | 产品价格: | ¥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 125mL×4 | 产品价格: | ¥2680.0 |

大鼠膀胱移行上皮细胞完全培养基产品描述:

大鼠膀胱移行上皮细胞完全培养基产品优势特点:标题:Exploring the protective effect and mechanism of icariside II on the bladder in a rat model of radiation cystitis based on transcriptome sequencing,作者:Jun-Tao Sun, Chen-Li Pan, Yin-Hui Mao, Zhuo Wang, Ji-Lei Sun, Xiang-Xiang Zhang, Yong Yang, Zhi-Tao Wei, Yong-De Xu,杂志名称:INTERNATIONAL JOURNAL OF RADIATION BIOLOGY,doi:10.1080/09553002.2024.2386982,IF:2.1

大鼠膀胱移行上皮细胞完全培养基产品的储存方式:大鼠膀胱移行上皮细胞完全培养基2~8℃,避光储存
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文献和实验【摘要】 目的 比较无血清培养基(AIMV)与完全培养基(CM)体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞,比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较,无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14~17天),但增殖倍数高
复数(MOI 值)(使用24孔板检测病毒对目的细胞的亲嗜性) 2. 慢病毒感染目的细胞预实验 ① 慢病毒感染目的细胞预实验注意事项 A. 测定慢病毒对目的细胞的亲嗜性时,需要同时设置对慢病毒亲嗜性较高的(HEK293T,Hela) 细胞作为平行实验的对照细胞。 B.在进行慢病毒感染实验时,可以用完全培养基(培养目的细胞用)稀释;理论上,含有血清、双抗或者其他营养因子的完全培养基不影响慢病毒的感染效率。 C.Invabio提供的病毒单位为TU/ml,即每毫升中含有具有生物活性的病毒颗粒数。如:病毒
。 4、培养细胞时,如何去除血清来源的外泌体? 多数情况下,细胞在体外培养时需要血清,而血清中一般都含有外泌体,为避免血清对细胞外泌体的污染,可采用以下两种方法: 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体; 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清(或者外泌体专用培养基)在什么时候使用? 使用无外泌体血清培养基:细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后,细胞汇合度在60% - 70% 时,移去原有含血清的培养基,换成新鲜的无外泌体血清培养基,继续
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