- ￥600 - 2680
- Procell
- CM-R058
- 中国
- 2026年01月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1672
- 供应商：
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名：
Rat Bladder Transitional Epithelial Cell Complete Medium
- 规格：
100mL/125mL×4
| 规格： | 100mL | 产品价格： | ￥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 125mL×4 | 产品价格： | ￥2680.0 |
大鼠膀胱移行上皮细胞完全培养基产品描述：
大鼠膀胱移行上皮细胞完全培养基产品优势特点：标题：Exploring the protective effect and mechanism of icariside II on the bladder in a rat model of radiation cystitis based on transcriptome sequencing，作者：Jun-Tao Sun, Chen-Li Pan, Yin-Hui Mao, Zhuo Wang, Ji-Lei Sun, Xiang-Xiang Zhang, Yong Yang, Zhi-Tao Wei, Yong-De Xu，杂志名称:INTERNATIONAL JOURNAL OF RADIATION BIOLOGY，doi:10.1080/09553002.2024.2386982，IF:2.1
大鼠膀胱移行上皮细胞完全培养基产品的储存方式：大鼠膀胱移行上皮细胞完全培养基2~8℃，避光储存
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文献和实验【摘要】 目的 比较无血清培养基（AIMV）与完全培养基（CM）体外诱导扩增CIK细胞及CIK细胞分泌细胞因子水平。方法 分别用AIMV及完全培养基加入4种细胞因子(IFNγ、IL2、IL1及OKT3)将脐带血单个核细胞(CBMNCs)诱导成CIK细胞，比较细胞的增殖能力、细胞表型及分泌细胞因子水平。结果 与完全培养基比较，无血清培养基培养的CIK细胞增殖高峰较晚(14～17天),但增殖倍数高
。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续
，5%CO2 的培养箱中培养至细胞汇合度 70-80% 时进行传代。 3、吸去 MEFs 培养基，将 iPSCs 接种于明胶上，添加 10ml iPSCs（I）培养基，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中培养 3-5 天。 定向内胚层分化 4、在 60mm 培养皿中加入 2ml Matrigel，室温静置 2h 并添加 DMEM-F12 培养基至完全没过 Matrigel。 5、用不含 Ca2+/Mg2+ 的 PBS 冲洗 iPSCs 后，加入 300μl Accutase，37℃ 孵育
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
