0.5ml/1.5ml/2ml 离心管架 96孔双面板双面架

【资源】实验四 PCR扩增制备目的基因

1．目的 学会PCR操作的基本技术。 2．原理 是将待扩增的DNA模板加热变性，与其两侧互补的寡聚核苷酸引物复性，然后经过耐热的DNA聚合酶延伸。再进入下一轮变性—复性—延伸的循环，n次循环后DNA可被扩增（1+X）n倍。其中 3．器材 旋涡混合器，微量移液取样器，移液器吸头，0.2ml PCR微量管，双面微量离心管架，PCR仪，台式离心机，琼脂糖凝胶电泳系统，水漂，恒温水浴。 4．试剂 5U/μl Taq DNA聚合酶，PCR缓冲液（10×，MgCl2 free），25mM

手把手教你跑的一手好胶

适用的分离范围也不一样。（via《分子克隆实验指南 第三版》）二、制胶这里以 1% 琼脂糖胶为例缓冲 TBE：Tris - 硼酸（TBE）使用液0.5X：0.045mol/L Tris - 硼酸0.001mol/L EDTA（pH8.0）储存液（1 000 ml）5X：54 g Tris 碱27.5 g 硼酸20 ml 0.5mol/L EDTA（pH8.0）TBE 尽量用 5X 储存，10X 的比较容易沉淀。染料：溴化乙锭或 SYBR GOLD制胶的第一步是选好梳齿，将胶架放上胶板，再放上梳齿

血液凝固及影响血液凝固的因素

(extrinsic pathway)。本实验的目的是通过测定各种条件下血液凝固所需的时间，了解血液凝固的基本过程及其影响因素。 【 实验材料 】 家兔；清洁小 试管 （ 10×7.5mm）8支、50ml小烧杯2个、100ml烧杯三个、10ml注射器、5号针头、滴管、 试管 架、恒温 水浴 器、哺乳动物手术器械一套、兔手术台、动脉夹、塑料动脉插管、带橡皮刷的玻棒或竹签、棉花；20%氨基甲酸乙酯、生理盐水、肝素8单位（置小试管内）、草酸钾l