- ¥597
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY57-97-6
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输及保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
DMBA(9,10-Dimethyl-1,2-Benzanthracene)
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
100 g
分子式：C20H16，分子量：256.34。应 用：用于肿瘤治疗。染料制备。 外观：黄色或黄绿色粉末 熔点：122-123℃ 溶解性：溶于甲苯，参考浓度50mg/mL
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文献和实验致癌物 carcinogen，cancerogenic substa－nce
致癌物 carcinogen，cancerogenic substa－nce 成为癌病发生原因的物质。已知致癌物有如下各种： （1）多环碳氢化合物：与沥青癌的关系颇大，从焦油中提取得来的3，4-苯并芘亦属此类。1，2-苯并蒽的衍生物有1，2，5，6-二苯并蒽（DBA），9，10－二甲基-1，2-苯并蒽（DMBA），甲基胆蒽（MCA）。 （2）偶氮色素：苯胺衍生物的o-氨基偶氮甲苯（OAT）由佐佐木隆兴和吉田富三（1932），p－二甲
）。4.培养时间。200ul的培养液对于10的4～5次方的增殖期细胞来说，很难维持68h，如果营养不够的话，细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止，影响结果，我们是在48h换液的。5.MTT法只能测定细胞相对数和相对活力，不能测定细胞绝对数。做MTT时，尽量无菌操作，因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。6.理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。7.实验时应设置调零孔，对照孔，加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜，不同的是对照孔加溶解
的培养液。6. 终止培养，准备溶解结晶。溶解结晶的方法有两种，第一种，用 DMSO 溶解1)MTT 加入培养 4 h 后，结晶可充分形成。将上清去掉，该过程要注意不能把 Formazan 结晶移走。有人直接用移液器将上清移走，也有人建议先铺几张滤纸在桌面，然后将 96 孔板轻轻倒置，这样上清便被滤纸吸走，以减少结果的损失。个人认为，这两种方法都有可能导致结晶的损失，从而引起结果的不准确。采用哪种方法，可以自己摸索一下再决定。2) 每孔加入 150ul 二甲基亚砜，置摇床上低速振荡 10 min
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