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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温
- 保质期:
2年
- 英文名:
Imidazole
- 库存:
293
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100g
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括288-32-4型咪唑供应在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:288-32-4型咪唑供应
编号:SY0391
产地:国产|进口
规格:100g
品牌:百奥莱博
CAS:288-32-4
英文名:Imidazole
咪唑,一种常用生化试剂,特别适用于pH 6.2-7.8范围内的缓冲液,也是一种二价金属离子螯合剂。在蛋白纯化中,咪唑可作为洗脱组分用于洗脱含多聚组氨酸的蛋白或多肽,以及用于蛋白检测等。
中文别名:1,3-二氮杂-2,4-环戊二烯 甘恶啉
CAS:288-32-4
分子式:C3H4N2
分子量:68.08
外观:无色或白色结晶
纯度:≥99.0%
溶解性:溶于水
熔点:86-90℃
pH值(pH Value):9.5~11.0
储存条件:室温,有效期2年
关于288-32-4型咪唑供应的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
DP431 动物组织总RNA提取试剂盒
氯化铅 Picrolonic acid 7758-95-4
苯甲脒琼脂糖凝胶4FF VK1
65-23-6 Vitamin B6 维生素B6
SJ0328 GMP Na2 5"-单磷酸鸟苷二钠盐水合物
BL0804 山羊IgG抗原干粉(原装)
ARB14052 猴白介素6(IL-6)酶联免疫定量检测 Monkey interleukin 6,IL-6 ELISA KIT
ARB11412 人绒毛膜促性腺激素β(β-CG)Elisa分析 Human chorionic gonadotrophin β,β-cg ELISA KIT
十三烷酸 MISIN 638-53-9
ARB10577 人成熟促进因子(MPF)含量检测 Human matuRation promoting factor,mpf ELISA KIT
ARB10161 人SmAd7 Elisa定量检测 Human mothers against decapentaplegic homolog 7,smad7 ELISA KIT
1,3-二羟基丙酮 Lymphocyte separation medium 62147-49-3
DL-正亮氨酸 L-Proline 616-06-8
2244-11-3 四氧嘧啶 Alloxan Momohydrate
288-32-4型咪唑供应关键词:咪唑,288-32-4,1,3-二氮杂-2,4-环戊二烯 甘恶啉
·草甘膦(甘草磷)(95%)
编号:SY0626
英文名称:Glyphosate
规格:5g
草甘膦,又称甘草磷,一种高效、低毒、广谱灭生性芽后除草剂,能有效防除一、二年生单、双子叶杂草,并对多年生的恶习性杂草如茅草、香附子、狗牙根有很好的防除效果。广泛应用于果园、桑园、茶园、橡胶园、草原更新、森林防火道、铁路、高速公路荒地以及免耕地等化学除草。
中文别名:N-(磷酰基甲基)甘氨酸 草甘膦
英文别名:N-(phosphonomethyl)glycine;(Carboxymethylamino)methylphosphonic Acid; GlyGran; Glyfos
CAS:1071-83-6
分子式:C3H8NO5P
分子量:169
外观:白色至类白色粉末
纯度:≥95%
干燥减量:≤1%
水不溶物:≤0.2%
储存条件:室温,有效期3年
结构式:

·10%预制胶,12孔
编号:SY0373
英文名称:Precast Protein Gels, 10%, 12 wells
规格:1盒(10块)
本品通过pH中性缓冲液制备,丙烯酰胺与甲叉丙烯酰胺配比是29:1,其规格为浓缩胶5%,分离胶10%,胶板尺寸10×8cm,凝胶厚度1 mm,12孔梳齿,单孔最大上样量30 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液,蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad,天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳槽。
N,N-亚甲基双丙烯酰胺(甲叉丙烯酰胺)交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比,使用预制胶具有以下优点:1)即开即用,不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固,节省了宝贵的时间和精力;2)不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂(丙烯酰胺/甲叉丙烯酰胺:神经毒性和遗传毒性;TEMED:强神经毒;过硫酸铵:可严重损伤呼吸道,眼睛,皮肤);3)大规模生产,胶与胶之间重复性好,质量稳定,不像手工灌胶那样结果差异大。
使用方法
1)剪开包装取出胶,撕去胶板底端胶纸,将预制胶固定在电泳槽中,加入电泳缓冲液没过梳齿部位,双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢(一定要慢,否则会将胶齿拔断或拔歪)拔出,在前后板的上方中央卡上一个“V”型卡(通过加固前后板,不仅可防止枪头上样用力过猛撬开两板产生缝隙,还可稳定跑胶质量,电泳过程中“V”型卡不可取出),上样后进行电泳,电泳后取出胶板,用镊子或小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开,将胶取出,弃去塑料板。
2)电泳:使用《分子克隆》指定的 tris-glycine电泳缓冲液(tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%)。推荐使用低压100V,15min换高压150V跑至电泳结束。
3)转膜:使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液(含 20%甲醇或乙醇),操作与实验室原有操作完全相同。
储存条件:4℃,有效期一年。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)本品含有的部分试剂如丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺有毒,对人体有害,请注意适当防护。
3)电泳及电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液,试剂纯度不够,反复使用或长期放置过的缓冲液会降低电泳效果。传统《分子克隆》的tris-glycine 电泳及电转缓冲液是不用 NaOH 和 HCl 调整 pH ,因为引入的钠离子和氯离子会影响电泳效果。
4)电泳前请务必撕去胶板底端的胶纸,否则电路不通,无法电泳。
5)拔梳子时最好浸没在电泳缓冲液中拔,一方面由于液体润滑梳子更容易拔,另一方面不会产生气泡。另外拔梳子时越慢越好,如此可防止梳齿被拔断或拔歪。
6)在电泳后开板取胶时,用小号一字螺丝刀或中号镊子插入左右两板间缝隙,用力搬动,两板即可应声分开,此时两板底部还不能分开,要通过掰开两板取出凝胶。
7)在上样前,使用“V”型卡加固前后板(加样和电泳过程“V”型卡不可移动或拔出),使用时只需将一个“V”型卡“轻轻地”(不必卡到底,不掉即可)卡在前后板的上端中间区域,可确保上样不会产生板胶间的缝隙从而导致样品泄露,电泳时“V”型卡不必取出如此可有助于稳定跑胶质量。
8) 本预制胶对于Biorad和天能的电泳内外槽存在微小泄露,可通过两种方式解决本问题:一是内槽加满缓冲液,外槽液面加至距内槽液面3-5mm,从而可防止在电泳过程中内槽液面逐步下降。另一种解决方式是将Biorad的硅胶封闭垫取出后反过来安装,使其没有凸起的平滑面朝外,从而防止漏液。
288-32-4型咪唑供应关键词:咪唑,288-32-4,1,3-二氮杂-2,4-环戊二烯 甘恶啉
·c-Jun-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号:SY0089
英文名称:c-Jun luciferase reporter plasmid
规格:1μg
c-Jun荧光素酶报告基因(报告基因质粒)(c-Jun luciferase reporter plasimd)是用于检测c-Jun转录活性水平为目的的报告基因。c-Jun参与机体内的多种生物学功能包括细胞增殖和凋亡等,同时c-Jun还参与了多种细胞因子的信号转导途径。
c-Jun报告基因主要用于检测细胞中c-Jun的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMc-Jun-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个c-Jun结合位点,可以高灵敏度地检测c-Jun的激活水平。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小,使得c-Jun报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱

注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
使用说明
pGMc-Jun-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。
储存条件:-20℃。
北京百莱博科技有限公司是蛋白质研究产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购288-32-4型咪唑供应。
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文献和实验HIS 标签蛋白纯化效果不理想,宝宝心里苦呀。今天,小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面: 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高,容易导致蛋白炭化;功率过低,蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率,同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素,如:金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时,优化缓冲
也可用辅酶型维生素B 12 、辅酶 B 12 等词来表示。是由 5- 脱氧腺苷基取代氰钴胺素( CN - B 12 )中与钴连接的 CN 基而生成的,所以亦称钴胺酰胺辅酶。其中大多数是核苷酸中的碱基为 5 , 6- 二甲(基)苯并咪唑的二甲(基)苯并咪唑钴酰胺辅酶( dimeth - ylbenzimidazole cobamide coenzyme )和钴胺素辅酶,但也有碱基为腺嘌呤或 5- 羟基苯并咪唑所置换的 B 12 辅酶。 B 12 辅酶是 H.Barker 等在研
一 洗脱条件太温和。 建议 增加咪唑的浓度或选择咪唑线性梯度洗脱,或者通过降低pH寻找最佳洗脱条件。需要注意的是,pH低于3.5容易导致镍离子脱落。 原因二 蛋白柱上沉淀。 建议1 降低蛋白浓度。可以减少上样量,或者采用咪唑线性而非步级梯度洗脱,增加蛋白稀释度。 建议2 试用去污剂或者改变NaCl的浓度,或者使用变性剂(4-6M盐酸胍或4-8M尿素)在变性条件下洗脱。 原因三 非特异性的疏水或者其他相互作用。 建议 加非离子型去污剂到洗脱缓冲液(如:2% Triton X-100)或增加NaCl的浓度
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