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- 保存条件:
常温
- 保质期:
一年
- 英文名:
10×STE Buffer (Sterile)
- 库存:
809
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
500ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售SY0009型10×STE Buffer(无菌)优惠价,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:SY0009型10×STE Buffer(无菌)优惠价
英文名:10×STE Buffer (Sterile)
编号:SY0009
产地:国产|进口
规格:500ml
STE Buffer,即Sodium Chloride-Tris-EDTA Buffer,又称TEN buffer,是分子生物学常用的一种缓冲试剂,可用于DNA提取、DNA电泳等,也可用于蛋白纯化相关实验。本品为10×STE浓缩液,使用前只需稀释10倍即可。另外,本品已经除菌处理,可直接用于相关实验。
产品组分:1×STE缓冲液含有100 mM NaCl; 10mM Tris-HCl pH8.0; 1mM EDTA pH 8.0
储存条件:常温,有效期一年。
我公司的SY0009型10×STE Buffer(无菌)优惠价,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
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噻吩-2-羧酸酰肼 Creatine phosphate sodium salt 2361-27-5
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SY0009型10×STE Buffer(无菌)优惠价关键词:10×STE Buffer(无菌),SY0009,10×STE Buffer (Sterile)
·27mm透析袋(透析分子量25kDa)
编号:SY0414
英文名称:Dialysis Tube MD34 (Mw25,000)
规格:1卷(1米)
透析袋通常为半透膜制成的袋状,以此为屏障对目的蛋白进行脱盐以及进行缓冲液的置换,透析的主要原理是:透析袋内样品的生物大分子被截留在袋内,而盐和小分子物质不断扩散透析到透析袋外,直到透析袋内外两边的浓度达到平衡为止。透析袋透析的动力是扩散压,扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析袋透析的速度反比于膜的厚度,正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度,还正比于膜的面积和温度,通常是4℃透析。
本透析袋参数:扁平宽度为34mm,直径27mm,截留分子量25kDa。
储存条件:4℃,有效期2年。
注意事项
1)每次使用后将余下的膜放回袋子并密封好,以防干裂。
2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用方法
1)把透析袋剪成适当长度(10-20cm)的小段,具体长度需根据待透析的样品而定。
2)在大体积(eg.500mL)的2%(W/V)的碳酸氢钠和1mmol/L EDTA (pH=8.0)中将透析袋煮沸10min。
3)用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4)放在大体积(eg.500mL)的1 mmol/L EDTA (pH=8.0)中将之煮沸10min。
5)冷却后,存放于4℃,必须确保透析袋始终浸没在溶液内。【注】:从此时起取用透析袋必须戴手套。
6)在使用前要用蒸馏水将透析袋里外加以清洗干净。
7)使用时,一端由透析夹夹紧,另一端灌满水,用手指稍加压,检查不漏,方可装入待透析液。
【注】:
① 通常要留1/3~1/2的空间,以防透析过程中,透析的小分子量较大或样品含盐量较高时,袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋涨破。
② 为了加快透析速度,除多次更换透析液外,还可使用转子边搅拌边透析。透析的容器要大,如大烧杯等。
SY0009型10×STE Buffer(无菌)优惠价关键词:10×STE Buffer(无菌),SY0009,10×STE Buffer (Sterile)
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2-(4-叔丁基苯)-5-(4-联苯基)-1,3,4-噁唑 BMIMPF6 15082-28-7
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57-44-3 Barbital 巴比*(代"妥")
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文献和实验; M. pirum) PCR reagents : Taq polymerase ( 5 U / ul ) dNTP( dGTP, dCTP, dTTP, dATP, 1.25 mM each ) 10x PCR buffer (with 1.5mM MgCl2) 25mM MgCl2 sterile ddH2O Machine / Equipment: PCR thermal cycler agarose电泳设备 DNA电泳胶体观察设备 无菌PCR反应管 无菌1.5 ml
。转染的质粒该怎么保存呢?麻烦高手帮忙解答。 zjushx 质粒应该很稳定的呀 zsutx2005 理论上是这样的,质粒似乎不是降解了,而是析出来了,以后就不能再溶解了。不知道发生了什么物理变化。 chenlydd 我在做博士课题时经常要往真核细胞中转染质粒,我的做法是不用Endotoxin-free Elution Buffer溶解质粒,而是直接用无菌水来溶解质粒。这样可能会
。(1)本次洗涤目的在于:除去预湿用的乙醇。因此应该尽量洗涤干净,减少残留。(2)包被:按说明书操作。50μL/孔加入用1×PBS稀释好的包被抗体,4°C包被过夜。5、 封闭:(次日)倾倒包被液,用无菌1×PBS洗涤3次。最后一次,在灭菌的吸水纸上扣干。200μL/孔加入稀释好的封闭液,37°C封闭1h。6、倾倒封闭液,无须洗涤,直接加入检测细胞进行ELISPOT检测。二、Magi™ Coating Buffer润湿包被程序该方案中,用Magi™ Coating Buffer润湿PVDF孔后,直接加入
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