KFS241型EGFP标记Annexin V北京价格

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名称：KFS241型EGFP标记Annexin V北京价格
英文名：Annexin V-EGFP Reagent
品牌：百奥莱博
规格：100μl(20T)
在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。

Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素（EGFP）标记，以标记了的Annexin V 作为荧光探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。

注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-EGFP 避光保存及使用。
3. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
4. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，需用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
5. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
6. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。

储存：-20℃避光，有效期12个月。

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无氨基酵母氮源[不含硫酸胺] γ-L-Glutamyl-α-naphthylamide
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56-45-1 L-Serine L-丝氨酸
KFS241型EGFP标记Annexin V北京价格关键词：EGFP标记Annexin V,KFS241,Annexin V-EGFP Reagent


·细胞增殖示踪荧光探针(CFDA SE)
编号：KFS154
英文名称：Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester
规格：5mg
CFDA SE 的全称为Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester，分子式为C29H19NO11，分子量为557.47。CFDA SE可以通透细胞膜，进入细胞后可以被细胞内的酯酶(esterase)催化分解成CFSE，CFSE可以偶发性地(spontaneously)并不可逆地和细胞内蛋白的Lysine残基或其它氨基发生结合反应，并标记这些蛋白。在加入荧光探针CFDA SE后大约24小时，即可充分标记细胞。被CFDA SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定，稳定标记的时间可达数个月。CFSE标记细胞的荧光非常均一，比以前使用的其它细胞示踪荧光探针例如PKH26的荧光更加均一，并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均匀。

由于CFDA SE标记细胞的荧光非常均匀和稳定，每分裂一次子代细胞的荧光会减弱一半，这样通过流式细胞仪检测就可以检测出没有分裂的细胞，分裂一次的细胞(1/2的荧光强度)，分离两次的细胞(1/4的荧光强度)，分裂三次的细胞(1/8的荧光强度)以及类似的其它分裂次数的细胞。

CFDA SE标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。最常用于淋巴细胞的增殖检测，也可以用于成纤维细胞、NK细胞等其它细胞的增殖检测，甚至还可以用于细菌增殖的检测。

储存：-20℃，避光，有效期6个月。


KFS241型EGFP标记Annexin V北京价格关键词：EGFP标记Annexin V,KFS241,Annexin V-EGFP Reagent


·4-20%预制胶(205-6.5 kDa分离范围;10个样/胶)
编号：KFS085
规格：一盒(10个)

·磺酰罗丹明B/SRB细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
编号：KFS315
英文名称：Sulforhodamine B Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit
规格：500T
磺酰罗丹明是一种能与生物大分子的碱性氨基酸结合的水溶性蛋白染料，其结合于细胞中的量的多少可以反映总蛋白量进而反映细胞数的多少。在515nm 波长处的OD 值与活细胞数呈良好的线性关系。

操作方法
1. 以96 孔细胞培养板为例说明
2. 从细胞培养箱内取出待测96 孔细胞培养板，弃去上清；
3. 小心加入固定液，每孔100ul，4℃孵育1 小时；弃去固定液；
4. 加入洗涤液A，每孔100ul，室温下静置30 秒，弃去洗涤液A；重复步骤4；
5. 加入染色液，每孔50ul，室温下避光孵育15 分钟；弃去染色液；
6. 加入洗涤液B，每孔100ul，弃去洗涤液B，此步骤需快速完成；
7. 重复步骤8 5-10 次，直至把多余染料洗尽为止；
8. 加入溶解液，每孔100ul，室温下避光孵育5 分钟；
9. 在波长515nm 处，读取光吸收值；