- ¥570
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY130616-200
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Bsu DNA Polymerase，Large Fragment
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
200U
Bsu DNA 聚合酶大片段保留了 Bacillus subtilis DNA 聚合酶 I 的 5' →3' 聚合 酶活性，但是缺失了 5' →3' 外切酶结构域。大片段缺乏 3' →5' 外切酶活性。
具体有下列特点：
1. 提高了修饰核苷酸的掺入能力
2. 随机引物法标记
3. 合成 cDNA 第二链加单个 dA 尾
4. 链置换的 DNA 合成
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文献和实验PCR(Polymerase Chain Reaction) 即聚合酶链式反应，对于常年狂奔在实验室的实验狗来说并不陌生。那么，对于 PCR 反应的核心成份，DNA 聚合酶，你选对了吗？ 常见的 DNA 聚合酶如 Taq、Phanta、Pfu、KOD、Primerstar、Klenow、Bst、Phi29 等等。根据耐热性来分可分为耐热酶和常温酶。耐热聚合酶如 Taq、Pfu、KOD、Primerstar 等，常温聚合酶包括 Klenow、Bst、Phi29 等。根据保真度来分，高保真聚合酶
keimon 要对MUT基因缺失的病进行检查，检测对象是个携带者，怀疑是大片段DNA缺失，求大片段外显子缺失的检查方法？ :D woxingwosu 呵呵，虽然不熟悉，我也来说说看法。 是否可以通过PCR基因组来判断呢？设计一对引物，其中一个引物要在这个大片段上面，然后从对象提取基因组，做PCR，再与正常的基因组比较得到差异？ 或者是通过提RNA,RT-PCR,最后在用这一对引物去检测与正常的差别
一般PCR方法在扩增大片段DNA时的局限性 通常所用的PCR方法都在两个方面有局限，即目标产物精确程度和合成片段的大小。Pfu（Pyrococcus furiosus）DNA聚合酶，具有完整的3‘外切酶校读活性（3'-editing-exonuclease），可以将每个循环中碱基的错配率由10*-4降到10*-3，从而提高PCR产物的准确性。但它在扩增1.5-2.0 kb 片段时，效率比Klentaq l（Taq DNA聚酶N-末端缺失突变体，类似于E.coli DNA聚合酶
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