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低温运输,-20℃保存
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一年
- 英文名:
TRAP Kit
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60
- 供应商:
泽叶生物
- 规格:
5次
端粒酶存在于85-90%的肿瘤组织中,因此通过检测端粒酶活性就能早期诊断 大多数肿瘤。目前最常用的检测端粒酶活性的方法就是TRAP (telomeric repeat amplification protocol,端粒重复片段扩增),它利用端粒酶能在底物DNA末端添 加不同数量的TTAGGG序列这一特点,通过PCR检测延伸产物而高效检测端粒酶活 性。
端粒酶重复片段扩增试剂盒使用及效果
详细使用步骤请参见使用手册。
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文献和实验长度可达 20kb,适合于各种 GC 含量的扩增,可用于多种样本的直接 PCR 如植物叶片、全血等。且扩增仅需 30s/kb,甚至于 2kb/s。如此卓越,爱不释手了吧? 4. 选择直接扩增试剂盒对粗品扩增 vazyme 生产的各种直扩试剂盒,直接对粗品进行扩增,大大减少了实验的工作周期。如小鼠基因型鉴定可以直接使用 One Step Mouse Genotyping Kit,全血扩增可以直接使用 Blood Direct PCR Kit V2。
微卫星(microsatellite analysis)即短串联重复序列(Short tandem repeat,STR),它是由2-6bp重复单位构成的DNA序列,通常扩增获得的多态性长度片段范围在100-400bp之间。STR基因座广泛地存在于哺乳动物基因组中,以人类基因组为例,平均每15-20kb就存在1个STR座位,据此估计整个人类基因组中大约有50,000-100,000个STR位点。由于STR位点具有高度的多态性和稳定的遗传性,因此较适合于作为遗传
荧光定量 PCR 的常见异常结果除了扩增曲线异常、融解曲线异常两类常见情况外,qPCR 实验中通常还会遇到以下三大类情况: 1. 复孔间重复性差怎么办? 复孔间重复性差一般会有以下两种情况: (1)CT 值很大,如 CT≥ 30,重复性差属于正常现象。该现象符合泊松分布,即在有效模板量很少的情况下,模板与引物的碰撞存在随机性,直接导致复孔间的 CT 值差异较大。 解决方法:如果融解曲线没有杂峰,无模板阴性对照同目的基因的 △CT 值为 3 or 5 以上,那 CT 值为准确的,可多设置
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