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TBE电泳液,10×

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  • 泽叶生物
  • 中国/美国
  • ZY90313-250
  • 2025年07月06日
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      一年

    • 英文名

      TBE Buffer, 10×

    • 库存

      60

    • 供应商

      泽叶生物

    • 规格

      250 mL/2500 mL

    TBE电泳液,10×
    TBE电泳液,10×产品及特点
    TBE Buffer全名为Tris-Borate-EDTA buffer。它主要用于DNA的琼脂糖电泳和 DNA和RNA的PAGE电泳。跟TAE相比,其 特点是含硼酸,可能会影响连接等后续酶反 应。硅胶模回收时,回收率比TAE低。缓冲 能力强于TAE,可反复使用几次。PAGE电泳 最好使用1×,琼脂糖电泳可以使用0.5×。 线性双链DNA的泳动速度慢于TAE。最好不 要使用含甘油的上样品液,因为甘油可使硼 酸多次解离,改变pH。

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    相关实验
    • RNA的定量和完整性分析

      电泳缓冲液4μl,甲醛 3.5μl,甲酰胺10μl,加入无菌离心管中混合,95℃水浴变性2min(或55℃,15min),取出后放入冰中冷却。2) 加入2μl无菌的DEPC处理的加样运载液。(使用加样运载液的目的有三: 增大样品密度, 以确保DNA均匀进入样品孔内; 使样品呈现颜色, 便于加样操作; 能明确显现样品在电泳胶上的泳动位置. 以 0.5 X TBE电泳液时, 溴苯酚在琼脂糖中的泳动速率与长 300 bp 的双链线状DNA相同 , 而二甲苯氰FF 的泳动速率与长 4kb 的双链线状DNA相同

    • 缓冲液配制指南

      过硫酸胺 0.1 g ,加超纯水1.0 mL 溶解后,4 ℃ 保存,保存时间为 1 周。(-20 ℃长期保存) 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中,定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS(2L) NaOH 调 pH 值至 7.4,定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后,分装于 1.5 mL 离心管中,4 ℃ 可保存数周,-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存,1 次溶液可重复

    • 甲醛变性电泳检测RNA完整性

      液。(使用加样运载液的目的有三: 增大样品密度,以确保DNA均匀进入样品孔内;使样品呈现颜色,便于加样操作;能明确显现样品在电泳胶上的泳动位置。以 0.5 X TBE电泳液时,溴苯酚在琼脂糖中的泳动速率与长 300 bp 的双链线状DNA相同,而二甲苯氰FF 的泳动速率与长4kb 的双链线状DNA相同。)3)将胶板浸没在1×甲醛凝胶电泳缓冲液中,点样前5V/cm预跑5min。点样后3-4V/cm电泳。4)电泳结束后(溴苯酚蓝迁移到约8cm处),紫外灯下观察, 照相。

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