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文献和实验相关专题 Kim应当不会预测到，他在1994年发明的TRAP会那么受欢迎，被一代又一代的研究者奉为端粒酶 活性检测首选方法。不过，TRAP法虽然灵敏度高，却同样存在瑕疵。下面为大家介绍的是根据TRAP法适当改良的研究专用试剂盒具体情况和使用方法以及常见问题解答。 本品与通常的端粒 酶活性测定法相比较，具有以下特征 ·内标与端粒酶提取液在同一管里进行PCR 扩增，提高了检测的准确性。 ·提供了阳性对照，可以更加
相关专题 近几年来端粒酶由于与长寿、癌症等的研究相关联而备受关注，而端粒酶活性检测具体方法又有那些呢?小编整理了端粒酶活性检测的原理、基本操作技巧 、结果判断、扩增片段检测等方面内容，以飨读者。 端粒酶 (Telomerase)是由RNA和蛋白质组成的一种核糖核蛋白酶。人端粒酶RNA组分(hTR)于1995年被克隆，其中含有端粒重复序列的模板(5′-CUAACCCUAAC-3′)；蛋白质组分具有RNA依赖的DNA多聚酶活性，结构尚不清楚。端粒酶
法已被端粒重复扩增法（Telomeric Repeat Amplification Protocol,TRAP）所取代。标准的TRAP测定是通过PCR扩增端粒酶反应的产物，使用放射性标记，经凝胶电泳后，通过放射自显影显示结果。这里介绍使用非放射性标记的检测端粒酶的新方法：活性光密度酶联免疫测定法。这种方法具有如下特点：安全，无需使用放射性同位素一步反应，使用即用的混合物使端粒酶介导的引物延伸和PCR扩增可在一个试管中进行。应用广泛，扩增后可适用于不同分析法。灵敏，与放射性同位素TRAP测定相当。可靠
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