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- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY120513-20
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
二年
- 英文名：
Instant Blue-White Vector T，Type C
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
20次
即用型蓝白T载体C型（T7-T3，无MCS）
即用型蓝白T载体C型（T7-T3，无MCS）产品及特点
本产品是用XcmI酶切线性化的DNA片段，其两个末端的5'都有一个突出的 T，可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶（如Taq DNA聚合酶）扩增得到的 PCR片段。
1. 由于是通过酶切制备，所以载体两端的带T率为100%，远高于用Taq DNA聚合 酶和TdT末端转移酶在平末端载体加尾得到的T载体。
2. 克隆的阳性率一般在90%以上，缩短了筛选过程。
3. 无Nde I和Nco I等多克隆位点，便于重组基因的克隆
4. 来源于pBlueSoript Ⅱsk（+），故克隆位点两侧分别有T7和T3 RNA聚合酶 启动子，便于用克隆的PCR片段制备RNA探针。
5. 可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。
6. T克隆位点位于β-半乳糖苷酶的α 肽编码区内，可以进行蓝白斑筛选。
7. 含有丝状噬菌体f1 复制起始子，可以制备单链DNA。
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文献和实验相关实验
pETBlue TM 系统 T7 驱动的严紧控制表达、蓝 / 白斑筛选、质粒产量高 新颖的 pETBlue TM 系统兼有广受欢迎的蓝 / 白斑筛选载体所具有的通过目测确定重组体和高质粒拷贝数，以及 pET 载体严紧控制的高蛋白表达等特点。蓝 / 白斑筛选通过使用弱组成型大肠杆菌启动子 ( tet ) 驱动 lacZ a - 肽表达而实现，而目标基因表达由相反方向的 T7 启动子驱动。目标序列插入多克隆位点( MCS )破坏了 lacZ a - 肽的表达，在 NovaBlue 菌株
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