- ¥190
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY130804-1
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，4℃保存
- 保质期：
二年
- 英文名：
Single Cell Lysis Solution
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
1 mL
本产品为单细胞RNA提取专用裂解液，本 裂解液经多次优化，含有多种去污剂、变 性剂和盐，可有效抑制核酸酶在裂解过程 中对核酸的破坏，维持核酸结构的稳定含 有常用。纯化所得RNA可用于测序、单细 胞PCR等实验。本产品足够使用200次以 上。
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文献和实验计划通过获得第三层锥体细胞的基因表达图谱，以探讨精神分裂症患者颞上回灰质减少现象。利用激光捕获显微切割法分离到所需要的锥体神经元特异细胞类型后，再分离RNA以获得基因表达图谱。 0:05 人尸体脑组织单细胞群高质量RNA的获得5 1:06 内容简介66 1:43 锥体细胞的组织切片和染色103 5:38 单细胞激光捕获显微切割(LCM)338 10:48 分离RNA648 13:39 代表性结果819 17:38 结论1058 人尸体脑组织单细胞群高质量RNA的获得本视频
NBT：单细胞测序技术新进展，Fei Chen 等开发新型单细胞 RNA 分子「时间戳」
」。要想发表高影响因子的文章，单细胞组学分析或许是其能否被接收的重要因素之一。但是，由于测序是一种以破坏细胞为基础的检测技术，因此目前的这些方法只能提供细胞的瞬时状态，也就是说我们所获得的测序数据仅仅反映了细胞某个时态的特征，无法追溯细胞内相关分子的动态表达过程。倘若能够根据测序信息获得 RNA 分子的动态表达信息，那么我们就可以更加深入地了解细胞的分化发育过程，明确在各个重要的发育节点上的调控机制；分析并鉴定出各基因分子之间的调控关系；寻找疾病发生发展过程中关键的调控因子等。最新的研究通过对新合成
人外周血单细胞悬液制备流程 1.采集人外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入100 μL新鲜血和2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃裂解10 min。 300 g离心5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清，得到白色细胞沉淀。 PBS洗涤一次。 加入100 μL细胞染色缓冲液重悬细胞，不用计数，即可进行后续流式抗体染色实验。按照100 μL新鲜血样本制备的单细胞悬液，加入1 Test对应的流式抗体混匀进行后续实验。 注意事项： 1. 采血用抗凝管，有肝素和EDTA两种
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