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冷藏
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长期
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大量
- 供应商:
康朗生物
- 规格:
1ml|5×1ml
2×Es Taq MasterMix(无染料)
编号:KL011产品介绍:
本品是由Es Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、Mg2+、dNTPs及PCR稳定剂和增强剂组成的预混体系,浓度为2×。EsTaq DNAPolymerase具有扩增效率高、错配率低的优良性能。独创的MasterMix配方使整个反应体系非常稳定,超过98%的PCR扩增能一次成功,同时复杂模板也能得到有效扩增,并可最大限度地减少人为误差和污染。本品不含染料,PCR程序结束后可根据需要加入适量上样缓冲液后进行电泳操作。扩增得到的PCR产物3′端附有一个“A”碱基,因此可直接用于T/A克隆。主要适用于常规PCR反应和对高保真性有要求的基因克隆等实验。
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文献和实验电泳方法:琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉 冲电场凝胶电泳和毛细管电泳等。 ● 使用方便:对分子生物学中常用的酶(如:Taq 酶、反转录酶、内切酶、T4连接酶 等)没有抑制作用。 ● 经济:价格比银染便宜。 SUPER Green Ⅰ使用方法简介 1.胶染法(用法同EB) (推荐方法,见图1) (1) 制胶时加入SUPER Green I 核酸染料。冷却胶至50℃左右,每100mL胶中加入3~5μL SUPER Green I 核酸染料
bp 片段,以 pBS 菌液为模板扩增 1500 bp 片段。 模板:菌液 OD600=0.8 时 2 μL /50 μL PCR 扩增程序:同上 a 扩增程序同。 结果:Bioteke 2×power Taq PCR MasterMix 试剂对于质粒或菌液均可高效率的扩增。取扩增产物 10 μL 用 1% 琼脂糖凝胶电泳进行分析可见明亮条带。 二、genomic DNA扩增 1.大肠杆菌DNA扩增 模板:大肠杆菌DNA 50 ng/50 μL PCR扩增程序: 循环数 Step 温度
于冰箱中。 10、分别在两张载片上各滴一滴加热和未加热的叶绿体悬浮液,并用盖片盖起来,在油镜下观察这两种叶绿体的形态。 (二)叶绿体对染料还原作用。 试管号 染料(2×10-4 M) STN缓冲液 DCMU(1×10-4 M
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