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大量
- 英文名:
Taq DNA Polymerase with Mg2+-plus Buffer
- 保质期:
1年
- 供应商:
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件:
Store at -20 °C for two year
- 规格:
盒
| 500U | 76.00元 |
| 英文名称 | Taq DNA Polymerase with Mg2+-plus Buffer |
| 中文名称 | Taq DNA聚合酶(缓冲液含镁离子) |
| 保存条件 | Store at -20 °C for two year. |
| 产品介绍 | 【活性定义】 用活性化的大马哈鱼精子DNA 作为模板/引物,在74℃、30 分钟内,摄入10 nmol 的全核苷酸为酸性不溶物所需的酶量定义为1 个活性单位(U)。 【产品简介】 本公司生产的Taq DNA Polymerase 是从高度耐热菌Thermus aquaticus 中克隆的DNA Polymerase 基因,原核表达后经柱层析纯化获得的超纯高效率耐热DNA Polymerase。SDS-PAGE 显示为一条94 kDa 的蛋白条带。该酶除具有5’ →3’ DNA聚合活性外,还具有5’ →3’ DNA 外切活性,但不具有3’ →5’DNA 外切活性(校读活性),适用于常规PCR 扩增。使用本试剂扩增得到的PCR 产物3’端附有一个突出的“A”碱基,可直接用于TA 克隆。 【备注】 本产品仅供科研使用。在确认产品质量出现问题时,本公司承诺为客户免费更换等量的质量合格产品。在所有情况下,本公司对此产品所承担的责任,仅限于此产品的价值本身。 |
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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文献和实验Fast Taq DNA Polymerase都能做到!产品特点:1. 超快速DNA合成(10-15 s/kb)。2. 大幅度提高保真性,约为Taq 酶的3倍,接近Pyrococcus furiosus DNA聚合酶(Pfu)的水平。3. 高退火温度。在比Tm值高3 °C的条件下,引物仍能有效与模板配对结合,有效打开二级结构,避免引物二聚体的形成,提高扩增特异性和效率。4. 能够从含抑制剂较多的模板直接扩增。5. PCR 产物3’末端有一个“A”碱基,可以直接用于T-载体连接克隆
for both DNA sample and reaction mixture preparation, is strongly recommended.The reagents for PCR should be prepared separately and used solely for this purpose. Autoclaving of all solutions, except dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase is recommended
表达菌株测序验证。 3) .Taq DNA聚合酶基因的诱导表达 取已鉴定的阳性克隆,转接20ml含卡那霉素的LB液体培养基,37℃培养,活化转化细胞。活化后,再取2mL培养液,转接到200 mL含卡那霉素的新鲜LB液体培养基,37℃、150 r/mim振荡培养3.5 h左右,至OD值=1.0时,加入表达诱导剂 (IPTG),至终浓度1.0mmol/L,继续在37℃ ,150 r/min条件下振荡培养,诱导表达,诱导8小时后制备。(转接量、诱导起始时间。诱导用IPTG浓度、诱导时间已经经过系统
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