- ¥120 - 240
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY3150-100
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温运输及保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
RNARUN Buffer, 10×
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
100 mL/250 mL
本产品是预配的10×RNA专用电泳液， 专门用于RNA甲醛变性胶电泳分析，产品 成分为10×MOPS溶液。其特点是即开即 用，用户不需要自己进行RNase灭活、高 压灭菌、pH调节等操作。与Northern杂交 等后续反应兼容。
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文献和实验即水饱和的溴酚蓝液。在15ml灭菌离心管中，依次加入以下各种成分：4.0ml 10 × FA buffer3.1ml 甲酰胺2.0ml 100%的甘油720ul 37%的甲醛80ul0.5M的 EDTA （PH 8.0）16ul 水饱和的溴酚蓝100ul DEPC水混匀，分装，-20℃保存，常用放4℃保存。5、1×甲醛变性胶电泳缓冲液（1×running buffer）：20 ml 10×FA gel buffer，4.0 ml 37%的甲醛，176 ml水，放入电泳槽中使用，一般在3次电泳结束后需
电泳缓冲液至液面覆盖凝胶。 (2)在超净工作台上，用移液器吸取总RNA样品4μl于封口膜上。在实验台上再加入5μl 1×TAE电泳缓冲液及1μl 的10X载样缓冲液，混匀后，小心加入点样孔。 (3)打开电源开关，调节电压至100V，使RNA由负极向正极电泳，约30min后将凝胶放入EB染液中染色5min,用清水稍微漂洗。在紫外透射检测仪上观察RNA电泳结果。 RNA的变性琼脂糖凝胶检测
mol/L MOPS（3-〔N-吗啉〕丙磺酸） 50 mmol/L NaAc 10 mmol/L EDTA 用2 mol/L氢氧化钠调节pH至7.0，临用时用DEPC水稀释。 3. 1×MOPS电泳缓冲液（即1×甲醛变性胶电泳缓冲液1×running buffer）：1 00 ml 10×MOPS 150 ml 37%甲醛 80 ml 加水至1 500 ml，一般在3次电泳结束后需更换此电泳缓冲液。 4. 5 × 甲醛变性胶加样缓冲
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