TBE电泳液,10×怎么卖

TBE电泳液,10×怎么卖

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  • ¥100 - 3250
  • 百奥莱博
  • 北京
  • BTN90313
  • 2025年06月29日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 保存条件

      常温

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      TBE Buffer, 10×

    • 库存

      787

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      250mL/2500mL

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销售TBE电泳液,10×怎么卖,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。



    英文名:TBE Buffer, 10×
    编号:BTN90313
    规格:250mL/2500mL
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    产品简介:
    TBE Buffer全名为Tris-Borate-EDTAbuffer。它主要用于DNA的琼脂糖电泳和DNA和RNA的PAGE电泳。跟TAE相比,其特点是含硼酸,可能会影响连接等后续酶反应。硅胶模回收时,回收率比TAE低。缓冲能力强于TAE,可反复使用几次。PAGE电泳最好使用1×,琼脂糖电泳可以使用0.5×。线性双链DNA的泳动速度慢于TAE。最好不要使用含甘油的上样品液,因为甘油可使硼酸多次解离,改变pH。
    运输及保存:
    常温,有效期一年。长时间放置可能会出现沉淀。
    我公司的TBE电泳液,10×怎么卖,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:

    ·藻红蛋白标记山羊抗兔IgG
    编号:BTN131157
    英文名称:Goat Anti-Rabbit IgG ,PE Conjugate
    规格:0.1mg
    产品简介:
    本产品是山羊抗兔IgG二抗,浓度为0.2mg/mL,是经亲和纯化并标记有藻红蛋白(Phycoerythrin, PE)。PE为一种常用的荧光染料,PE的吸收波长范围较广,最大的吸收波长为566nm,最大的发射波长为574nm,PE具有强的长波长激发和发射荧光,可避免来自其他生物材料荧光的干扰。本抗体与所有的IgG 亚类反应,特异识别兔IgG,检测灵敏度高,本底低,对其他种属IgG无明显交叉反应,常用于免疫荧光和流式细胞等标记检测。
    运输及保存:
    低温运输,4℃保存,有效期一年。避免长时间暴露于光线下,请勿冷冻。

    ·阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂
    编号:BTN130821
    英文名称:Alamar Blue Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit
    规格:100次/500次
    产品简介:
    阿尔玛蓝(Alamar Blue )也称刃天青(Resazurin)、天兰化钠,树脂天青)是一种安全,无毒的蓝色染料。加入培养液中,可作为氧分子电子传递链的受体,呈现由蓝向红转变的颜色变化,反映所研究的细胞或微生物对氧分子的消耗,因而常被用作氧化还原指示剂,以显示被观察细胞和细菌的代谢活动。阿尔玛蓝的颜色改变可用光度计测定。阿尔玛蓝的粉红色细胞代谢产物 也可用荧光检测,其激发光波长在530-560 nm之间,发射光波长为590 nm。
    实验可以在微孔板中进行,如果用酶标仪检测结果,不仅检测操作更加简便,快速,而且可以对细胞和细菌的数量进行定量分析以及药物高通量筛选(High Throughput Screening, HTS),因此是一种简便、快捷、敏感、高效、安全而又经济的检测方法,可广泛地用于细胞增殖代谢,药物的细胞毒作用的体外测定以及病原微生物的的快速检测与鉴定。与台盼兰、TTC、MTT、MTS等分析法相比,阿尔玛蓝法具有更多的优势。阿尔玛蓝法采用单一试剂,可以连续、快速地检测细胞的增生状态。由于阿尔玛蓝对细胞无毒、无害,不影响细胞的抗体合成与分泌等活性,因此可以对同一批细胞的增生状态进行连续观察和进一步的实验观察,因此有操作简便和几乎不干扰细胞正常代谢的特点。
    注意事项:
    1. 细胞的增殖和细胞毒实验,一般可在96孔细胞培养板中进行。
    2. 每孔加入100微升细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入103个以上数量的细胞;细胞毒性实验每孔至少加入5x103个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
    3. 接种的细胞按照实验需要,送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10微升特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10微升抑制因子或细胞毒药物;
    4. 培养结束后,取出阿尔玛蓝试剂,置室温融化混匀,于洁净工作台内按10微升/孔加入微孔板中,在细胞培养箱内继续孵育12-24小时,培养液颜色由蓝变为粉红(如采用荧光分光光度法,只需孵育5-8小时);
    5. 在570nm测定吸光度,参考波长600nm。如无此滤光片, 可用565 nm 和610 nm的滤光片替代。
    6. 也可用荧光分光光度法检测,激发光波长在530-560 nm之间,发射光波长为590 nm。检测时间可在结果以荧光强度表示。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃避光保存,有效期一年。


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    ·细胞核微量制备试剂盒
    编号:BTN100601
    英文名称:Nuclei Miniprep Kit
    规格:50次
    产品简介:
    用高密度介质来分离动物软体组织(如肝脏、脾脏等)细胞核是目前主流的方法,它是由Chauveau于1956年发明,其原理是细胞核的密度较大,在高速离心条件下可在高密度介质中沉降下来,从而达到与细胞质其它成分分开的目的。该方法能通过一步离心得到较高纯度的细胞核,得到广泛应用。本产品就是在Chauveau方法的基础上优化改进而来,它具有下列特点:
    1.基于密度梯度分离,可有效去除细胞质及其他细胞器,得到的细胞核纯净。
    2.加入了可以改变分离介质渗透压的物质,减少了细胞核的脆性,增加了细胞核的完整性。
    3.精心调节了介质的pH,防止细胞核在分离过程中的聚集,还能保持细胞核的精细结构。
    4.快速,整个操作过程仅需1小时即可完成(对一个样品而言)。
    5.提供染色试剂,可以在普通光学显微镜下检测纯化的细胞核的纯度。
    6.处理温和,得到的细胞核中的大部分蛋白质都具有活性,可以用于胶迟阻实
    验、酶活性分析细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究;也可用于超大片段DNA的纯化。
    7.不但适用于动物和植物培养细胞,还能用于实体组织(能用Dounce或Potter匀浆器匀浆的组织均可)。
    8.一次微量提取足够处理0.1 g组织或5×107个培养细胞,本产品足够50次细胞核微量提取。
    使用及效果:
    将100-200 mg组织或5×107个培养细胞在1 mL溶液A中匀浆,4℃ 700-800×g,水平离心5-10分钟,用0.5 mL预冷溶液A重悬沉淀,然后缓慢加入到装有0.5 mL的溶液B的离心管中,4℃ 23000 rpm离心30分钟,管底的沉淀即为细胞核。可直接使用或用于后续试验。
    运输及保存:
    常温,保存期为一年。


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    ·终点显色法内毒素定量试剂盒
    编号:BTN120415
    英文名称:Chromogenic End-point TAL Kit
    规格:32次
    产品简介:
    本试剂盒是基于鲎试剂(Tachypleus Amebocyte Lysate,TAL)的内毒素定量检测产品,鲎试剂为鲎科动物东方鲎(Tachpleus tridentatus)的血液变形细胞溶解物的冷冻干燥品,鲎试剂中含有C因子等物质。在适宜的温度,pH值条件下,细菌内毒素激活C因子,引起一系列酶促反应,激活凝固酶原形成凝固酶,凝固酶分解人工合成的显色基质为多肽和黄色的对硝基苯胺(pNA,λmax=405nm)。在一定时间内,pNA的生成量与内毒素浓度成正相关,据此定量内毒素。
    本产品具有下列特点:
    1.反应时间最短为16分钟,是目前反应时间最短的鲎试剂。
    2.不依赖凝固蛋白形成凝胶,抗干扰能力强,特别适用于生物制品(蛋白、疫苗等)的内毒素检测。
    3.不需要特殊的检测仪器就能准确定量。
    4.配套偶氮化染色剂,可以避开有色检品自身颜色对鲎实验的干扰。
    使用及效果:
    在无内毒素试管中,加入100 uL细菌内毒素检查用水、内毒素标准溶液,或待测样品。再加入100 uL鲎试剂溶液,混匀,37ºC温育T1分钟。温育结束,加入100 uL显色基质溶液,混匀,37ºC温育T2分钟。温育结束,加入500 uL偶氮化试剂1溶液,混匀,加入500uL偶氮化试剂2溶液,混匀加入500 uL偶氮化试剂3溶液,混匀,静置5分钟,于545nm波长处读取吸光度值。
    内毒素标准范围(EU/mL)为0.01-0.1,T1为60分钟,T2为6分钟;内毒素标准范围(EU/mL)为0.1-1,T1为10分钟,T2为6分钟。
    运输及保存:
    常温运输,4℃避光保存,有效期年。




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