- ¥190 - 1980
- KALANG
- 中国大陆
- KL013
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 库存：
大量
- 供应商：
康朗生物
- 规格：
250U|500U
LAmp DNA Polymerase(5U/μl)(10×LAmp Buffer with Mg2
编号：KL013规格：250U|500U
产品介绍:
LAmp DNA Polymerase在具有5′-3′DNA聚合酶活性的同时具有3′-5′外切酶活性,是一种兼具高扩增效率和高保真性的耐热聚合酶。其主要特点是可以高效扩增长片段DNA,尤其在扩增>10 kb的DNA*(代"片")段方面,其优势更加明显,所扩增的片段最长可以达到40 kb。该酶具有高度的延伸和校对能力,保真度高于普通Taq酶。优化的缓冲体系使酶的应用更加广泛,即使以复杂的基因组DNA为模板,也可以保证很高的特异性和长片段的扩增。特有的PCR增强剂(C-Solution)使GC含量高,有二级结构和重复序列的复杂模板也能得到高效扩增。使用本制品扩增得到的PCR产物的3′端附有一个“A”碱基,因此可直接用于T/A克隆。适用于高保真度的长片段PCR扩增和复杂模板的PCR扩增,如构建基因图谱、序列测定及分子遗传学研究等。
1)一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃,无法得到理想的扩增效率时,适当降低退火温度；发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。
2)延伸时间应根据所扩增片段大小设定,本产品中所包含的LAmp DNA Polymerase的扩增效率为1 kb/40 s。
3)可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足；如果循环次数太多,错配机率会增加,非特异性背景严重。所以,在保证产物得率的前提下,应尽量减少循环次数。
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文献和实验Fragment (Large Fragment of DNA Polymerase I) Stop Buffer Control DNA dsDNA Fragment Distilled Water [a-32 P]dCTP Radioactivity monitoring and waste management equipment 1 mL syringe Sephadex
. Required Materials GibcoBRL Random Primer Labeling Kit Random primers buffer mixture dATP solution dCTP solution dGTP solution dTTP solution Klenow Fragment (Large Fragment of DNA Polymerase I) Stop Buffer Control DNA dsDNA Fragment
product is obtained. 5.Taq DNA Polymerase. Usually 1-1.5u of Taq DNA Polymerase are used in 50µl of reaction mix. Higher Taq DNA Polymerase concentrations may cause synthesis of nonspecific products. However, if inhibitors are present in the reaction
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