8孔×12条 可拆式96孔酶标板 （透明、平底）　

大鼠透明质酸(HA)酶联免疫分析（ELISA）

的羊抗鼠抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 透明质酸 (HA) 呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（ OD 值），通过标准曲线计算样品中 大鼠透明质酸 (HA) 的含量。 试剂盒组成 ： 试剂盒组成       48 孔配置

小鼠透明质酸(HA)酶联免疫分析（ELISA）

μ l，然后再加待测样品 10 μ l（样品最终稀释度为 5 倍）。 加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁， 轻轻 晃动 混匀 。 3.  温育：用封板膜封板后置37 ℃温育3 0 分钟 。 4.  配液：将30 （ 48T 的 20 倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 （ 48T 的 20 倍）倍稀释后备用。 5.  洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体， 甩干 ，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。 6.  加酶：每孔加入酶标

大鼠透明质酸(HA)ELISA试剂盒 说明书

上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 大鼠透明质酸 (HA)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗大鼠 HA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HA 与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠 HA ，形成免疫复合物连接在板上，辣根