- ¥297
- 泽叶生物
- 中国/美国
- ZY90903-300
- 2025年07月31日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
RNase-Free DNase Solution
- 库存：
60
- 供应商：
泽叶生物
- 规格：
300U
本产品是从牛胰DNase中精制的无RNase污染的DNase，专门用于降解RNA样品中 的DNA污染，具有下列特点：
1. 高效，能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平。
2. 同时降解单链DNA和双链DNA。
3. 不含RNase，可以保证RNA分子完整性不受任何影响。
4. 反应条件经过优化，可以用于快速降解硅胶膜上吸附的DNA，也可以用于快速降 解液体反应体系中的DNA。
5. 可以用于总RNA提取和体外转录中去除DNA。
6. 本产品可以用50次（对50 μL的液体样品而言）。
无RNase的DNase溶液使用及效果
除去液体中的DNA：在含DNA污染的RNA反应体系中加入十分之一体积的 Buffer、2 μL的RNase-free DNase和40U的RNase Inhibitor，37℃保温30分 钟，然后用酚/氯抽提，乙醇深淀RNA即可。 除去离心吸附柱上的DNA：在完成洗涤步聚后，将50 μL DNase工作液 （DNase+1×Buffer）加在离心吸附柱中间，室温放置5分钟，加入0.5 mL通用洗 柱液洗涤两次，用RNA洗脱液洗脱即得无DNA的RNA样品。
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文献和实验Ribonuclease A (RNase A), DNase-free
FeatureThe RNase A is free of DNase activity. It is not necessary to heat it before use.DescriptionThe Ribonuclease A (RNase A) is an endoribonuclease that specifically degrades single-stranded RNA at C and U residues. It cleaves the phosphodiester
Preparation of RNase-Free DNase by Alkylation
with electrophoresis. DNase treatment makes the mixture more soluble, even if DNA degradation is only partial.
完整性分析。 二、基因组 DNA 的去除 某些情况下，痕量基因组 DNA（gDNA）可能与 RNA 共同被纯化。污染 gDNA 可能会干扰反转录结果，导致 RT-qPCR 等高灵敏度实验出现假阳性、高背景或检测率降低。 为去除 gDNA，通常在 RNA 分离过程中加入 DNase I。在进行 RT-(q)PCR 之前，必须完全去除 DNase I，因为任何残留的酶都会使单链 DNA（如引物和 cDNA）降解。通常，DNase I 失活（如，EDTA 和加热处理）或酶去除步骤会导致 RNA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
