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100片/包
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培养皿32格计数贴


产品简介
每包100片
内圆直径:8cm
有效计数格32个
贴于培养皿背面
帮助酵母双杂试验
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文献和实验A Guide to Yeast Two-Hybrid Experiments(酵母双杂交实验指南)
Russell L. Finley, Jr.1,* 1Center for Molecular Medicine and Genetics and Department of Biochemistry and Molecular Biology, Wayne State University School of Medicine, Detroit, MI 48201, USA
Trp平板上,转化效率应该在1 x105 colonies/mg DNA以上。 4.杂交效率不高,该如何处理? 在杂交中,预转化的诱饵细胞的数量可能不够。当对诱饵菌株进行液体培养过夜时,应挑选大的、新鲜的克隆进行培养,经过离心和重悬后,再使用血球计对细胞进行计数。密度应该在1 x109/ml。 一个甚至两个融合蛋白对酵母细胞有毒。你可以通过重组方法来减轻毒性,同时又能保证蛋白的相互作用。或者使用表达水平较低的载体。也可以在琼脂平板或滤膜上进行杂交。但同时必须作杂交对照实验。
我要做酵母双杂交,有战友在做吗,交流一下,我的QQ446357706,现在我先把我的资料给大家看看吧,我自己写的程序酵母培养:YPD: 蛋白胨20g ,酵母提取物10g ,琼脂20g葡萄糖20g或灭菌后加入葡萄糖(40% 50ml;过滤除菌/121℃,15min),使终浓度为2%YPDA: YPD+adenin hemisulfate(0.2% 15ml;对热不稳定,不能高温高压灭菌),使终浓度为0.003%.SD /:(SD /完全,SD /-./././.)无氨基酸酵母氮源 6.7g
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