北京现货SK043型蛋白质羰基检测试剂盒批发

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名称：北京现货SK043型蛋白质羰基检测试剂盒批发
品牌：百奥莱博
编号：SK043
产地：国产|进口
规格：50管/24样
测定意义:蛋白质羰基是多种氨基酸在蛋白质的氧化修饰过程中的早期标志，其含量高低表明蛋白质氧化损伤程度的大小，是衡量蛋白质氧化损伤的主要指标。测定原理:羰基与2,4-二硝基苯肼反应生成红色2,4-二硝基苯腙，在370nm处有特征吸收峰。自备实验用品及仪器:天平、恒温水浴锅、低温离心机、漩涡震荡仪、紫外分光光度计、1 mL石英比色皿和蒸馏水，无水乙醇，乙酸乙酯。

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嗪草酮 Cinnamamide, Predominantly trans 21087-64-9
D-甘露糖 DNSCl 3458-28-4
BTN130925 鼻腔采样拭子 Nasal Swab
CYB166019-D 羊抗小鼠IgG-GOLD
6%鸡红细胞 100ml
BL1409 "Western blotting(小鼠IgG)
4-氯-1-萘酚 Lincomycin hydrochloride 604-44-4
76738-62-0 Paclobutrazol 多效唑
PY01-123 蛋黄粉 250克
N-乙酰-L-苯丙氨酸 Chloramphenicol 2018-61-3
ARB11195 人组织多肽抗原(TPA)酶免分析 Human tissue polyPeptide antigen,tpa ELISA KIT
DP114 N96高纯度质粒小提试剂盒
组胺 Gentamycin sulfate 51-45-6
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·糖原磷酸化酶b检测试剂盒
编号：SK261
英文名称：GPb Test Kit
规格：50管/24样
测定意义:糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase，GP，EC 2.4.1.1))是糖原分解代谢的关键酶，使糖原分子从非还原端逐个断开α-1，4-糖苷键移去葡萄糖基，释放1-磷酸葡萄糖，直至临近糖原分子α-1，6-糖苷键分支点前4个葡萄糖基处。GP分为有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和无活性的糖原磷酸化酶b(GPb)两种形式。GPb在一定浓度的腺苷酸(5，-AMP)存在下可被激活。测定原理:GP催化糖原和无机磷产生葡萄糖残基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步依次催化NADP还原生成NADPH，在340nm下测定NADPH上升速率，即可反映GP活性。添加一定浓度的腺苷酸(5，-AMP)时测定GP(GPa和GPb)活性，未添加腺苷酸(5，-AMP)时测定GPa活性，GP活性－GPa活性得到GPb活性。需自备的仪器和用品:紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。


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·植物蔗糖含量检测试剂盒
编号：SK148
规格：50管/48样
测定意义:蔗糖是植物光合作用的主要产物，也是糖分运输和储藏的主要形式。因此，测定蔗糖含量对于植物糖代谢具有重要意义。此外，蔗糖含量是饮料﹑蜂蜜、果脯﹑糖果和乳制品等产品质量控制的重要指标之一。测定原理:酸性条件下蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，果糖进一步与间苯二酚反应，生成有色物质，在480nm下有特征吸收峰。所需的仪器和用品:可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。

·线粒体呼吸链复合体Ⅱ活性检测试剂盒
编号：SK093
规格：25管/24样
测定意义:线粒体复合体Ⅱ又称琥珀酸-辅酶Q还原酶，广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中，催化琥珀酸氧化生成延胡索酸，同时辅基FAD还原为FADH2，后者进一步还原氧化型辅酶Q生成还原型辅酶Q，是呼吸电子传递链的支路。测定原理:复合体Ⅱ的催化产物还原型辅酶Q可进一步还原2,6-二氯吲哚酚，2,6-二氯吲哚酚在605nm有特征吸收峰，通过检测2,6-二氯吲哚酚的减少速率来计算该酶活性。需自备的仪器和用品:可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

·己糖激酶检测试剂盒
编号：SK108
英文名称：Hexokinase Test Kit
规格：50管/48样
测定意义:HK(EC 2.7.1.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是葡萄糖分解过程中的第一个关键酶，催化葡萄糖转化为6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖是糖酵解和磷酸戊糖途径的交叉点。测定原理:HK催化葡萄糖合成6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步催化6-磷酸葡萄糖脱氢生成NADPH，NADPH在340nm有特征吸收峰。需自备的仪器和用品:紫外分光光度计/酶标仪、恒温水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

·6-磷酸葡萄糖脱氢酶检测试剂盒
编号：SK015
英文名称：G6PDH Test Kit
规格：50管/48样
测定意义:G6PDH(EC 1.1.1.49)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，是磷酸戊糖途径的关键酶，催化 6-磷酸葡萄糖氧化为 6 -磷酸葡萄糖酸内酯，同时将NADP+还原为NADPH，供生物合成及维持细胞内的还原状态用。因此6-磷酸葡萄糖脱氢酶活性的高低可以从一定程度上反映出生物体的生物合成和抗氧化能力。测定原理:G6PDH催化NADP+还原生成NADPH，在340 nm下测定NADPH增加速率。需自备的仪器和用品:紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1 mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。

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