- ¥1280 - 1980
- 百奥莱博
- 北京
- K20466
- 2025年07月14日
- WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,马
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
human Myosin V
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃冻存，避光
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
Biotin,FITC,RBITC,PE,HRP,Cy5,AP,Cy3,Cy7,APC,Cy5.5等标记物可选
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,马
- 保质期：
二年
- 抗原来源：
人
- 目录编号：
K20466
- 级别：
多克隆
- 库存：
497
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB,ELISA,IHC-P,IHC-F,IF
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
Myosin V
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-Myosin VIIa antibody
- 抗体名：
肌球蛋白7a/常染色体隐性耳聋蛋白2多克隆抗体
- 规格：
0.1ml|0.2ml
本制品是兔抗Myosin V多克隆抗体，采用蛋白A亲和纯化方法制成，可与人、小鼠、大鼠、鸡、狗、猪、奶牛、马源的肌球蛋白7a/常染色体隐性耳聋蛋白2产生特异性结合，储存于0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol中，短期4℃运输即可，长期应存储于-20℃，避免反复冻融，肌球蛋白7a/常染色体隐性耳聋蛋白2表达于细胞浆，分子量为244kDa，应用于信号转导、干细胞、细胞骨架、细胞外基质等科研领域。肌球蛋白7a/常染色体隐性耳聋蛋白2抗体常用于以下实验：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)
本品默认为不标记抗体，但可以根据客户要求提供Cy5、Cy5.5、FITC、AP、HRP、Cy3、APC、PE、Biotin、RBITC、Cy7等酶或荧光素偶联物标记的肌球蛋白7a/常染色体隐性耳聋蛋白2抗体。
英文名：Rabbit Anti-Myosin VIIa antibody
产地：北京
品牌：百奥莱博
规格：0.1ml|0.2ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
欲了解更多肌球蛋白7a/常染色体隐性耳聋蛋白2抗体价格的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
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肌球蛋白7a/常染色体隐性耳聋蛋白2抗体价格关键词：肌球蛋白7a/常染色体隐性耳聋蛋白2抗体,human Myosin V抗体,K20466,兔抗human Myosin V
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肌球蛋白7a/常染色体隐性耳聋蛋白2抗体价格关键词：肌球蛋白7a/常染色体隐性耳聋蛋白2抗体,human Myosin V抗体,K20466,兔抗human Myosin V
·结缔组织生长因子样蛋白抗体
编号：K27036
英文名称：Rabbit Anti-WISP2 antibody
规格：0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,猪,奶牛,兔,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:24kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:分泌型蛋白
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human CTGFL
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
尚未测试其他应用;
实际稀释浓度可根据用户的具体用途决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
应用领域:肿瘤 细胞生物 免疫学 发育生物学 干细胞 生长因子和激素 转录调节因子
北京百莱博科技有限公司是一抗产品的专业生产供应销售商，恭候您的咨询选购肌球蛋白7a/常染色体隐性耳聋蛋白2抗体价格。
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文献和实验X伴性显性遗传病（X－linked dominant inheritable disease）
性肾炎（hereditary nephritis）儿时多仅为无症状蛋白尿或反复发作的血尿（有些病例可为肉眼血尿），较少有高血压。但病情持续缓慢地进展，男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭；女性病情较轻，可达到正常寿限，但偶尔也有个别患者发展到尿毒症者。 有的患者有神经性耳聋；有的患者眼异常，如白内障、近视或锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤和球形晶体等。致病基因位于Xq21.3～q24。不过遗传性肾炎存在遗传异质性，即也有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。 2.假肥大
自分泌生长因子，由肿瘤细胞产生的一种作用于它自己同种细胞的促分裂的生长因子。 Autocrine motility factor 自分泌生长因子，由肿瘤细胞分泌的一种蛋白质因子，能刺激同种细胞的移动（自发性移动）。 Autophosphorylation 自家磷酸化，由底物的酪氨酸激酶催化磷酸从ATP转移到其自身序列中的酪氨酸侧链的酚羟基，以作为下游底物的停靠位点。 Autosomal 常染色体的，指与任何除X和Y染色体
对73 个CF 病人的全部CFTR 突变的检出率为 100%[8]。另外还有一些研究结果表明 DHPLC 技术的突变检测准确率达到或接近100%。这些受检基因包括：X-连锁 眼白化病（OA1），威尔逊病（ATP7B），家族性腺瘤息肉病（APC），家族性癌 症综合征（PTEN, RET, VHL），常染色体显性多囊性肾病（PKD1, PKD2），血 友病A(因子Ⅷ)，家族性高胆固醇血症（LDLR），黑色素瘤（INK4A），和退行 性非综合征式遗传性耳聋（GJB2）等。表1 中所罗列的是最近
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