- ¥160 - 1520
- 百奥莱博
- KFS127-ASC
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
372
- 英文名：
GolgiGreen
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖高尔基体绿色荧光探针 细胞组织染色在内的细胞生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：高尔基体绿色荧光探针 细胞组织染色
产地：国产|进口
英文名：GolgiGreen
品牌：百奥莱博
编号：KFS127
高尔基体绿色荧光探针GolgiGreen（NBD C6-神经酰胺）可以用来研究神经鞘脂类的运输和代谢机制，也可以用来作为活细胞或固定细胞内高尔基体的选择性染料。NBD 染料对于环境敏感，在水中荧光信号微弱，但是在非质子溶剂和非极性环境中荧光增强，Ex/Em=466/536nm。
化学名称：C6-NBD-CERAMIDE
分子式：C30H49N5O6
分子量：575.74
储存：-20℃，避光，有效期一年。
关于高尔基体绿色荧光探针 细胞组织染色的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
Tris-EDTA缓冲液(1×TE,pH8.0) 100ml|500ml
L-赖*酸 Indole-3-carboxaldehyde 56-87-1
没食子兰 BOC-L-Ile 1562-85-2
甘油溶液(10%) 100ml
ARB13038 小鼠补体1抑制物抗体(C1INH)Elisa定量检测 Mouse complement 1 inhibitor autoantibody,c1inh ELISA KIT
DP322 口腔拭子基因组提取试剂盒
145-42-6 牛胆酸*(牛磺胆酸*) Sodium Tauroglycocholate
海藻酸 Sodium butyrate 9005-32-7
硫*(代"酸")*水溶液(5%) 500ml
63231-63-0 (酵母RNA)核糖核酸酵母
DL-焦谷*酸 Bismuth citrate 149-87-1
ARB11056 人*丙*(代"酸")诺龙/*丙*(代"酸")去甲睾酮(NP)elisa检测说明书 Human nandrolone phenylpropionate,np ELISA KIT
ARB13894 猪传染性胸膜肺炎抗原(PCP-Ag)elisa检测操作说明书
高尔基体绿色荧光探针 细胞组织染色关键词：KFS127,GolgiGreen,高尔基体绿色荧光探针
·Cisplatin (DNA交联剂/细胞凋亡诱导剂)
编号：KFS293
英文名称：Cisplatin
规格：50mg
Cisplatin 是一种无机的水溶性的铂配合物，通过形成DNA 交联剂抑制DNA 合成。
Cisplatin 通过与DNA 相互作用形成DNA 交联剂诱导细胞毒性，激活多条信号转导通路, 包括Erk, p53, p73, 和MAPK,其中对激活凋亡影响最大。Cisplatin (30 mM)处理HeLa 细胞6小时，显著激活Erk，持续到随后的14个小时期间。Cisplatin 还具有有效的抗肿瘤活性，诱导肿瘤细胞死亡。Cisplatin 可引起肾小管上皮细胞（RPTC）发生细胞凋亡，引起细胞收缩，使caspase 3活性提高50倍，磷脂酰丝*酸外翻提高4倍，染色质凝集和DNA 倍性分别提高5 和15倍。Cisplatin (800 μM)处理RPTC 4个小时，产生细胞坏死的典型特征。
别名：cisplatinum, CDDP, Platinol and Platinol-AQ
CAS：15663-27-1
分子式：Cl2H6N2Pt
分子量：300.05
储存：-20℃，有效期36个月
·细胞周期检测试剂盒
编号：KFS314
英文名称：Cisplatin
规格：20T|50T
本试剂盒可应用于培养细胞（悬浮、贴壁）的DNA 含量（细胞周期）检测。细胞周期（cell cycle）是指连续分裂细胞从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂结束所经历的整个过程。在这个过程中，细胞遗传物质复制并加倍，且在分裂结束时平均分配到两个子细胞中去。细胞周期又可以分为间期（interphase）和有丝分裂期(M phase)，细胞间期又常划分为休眠期（G0）,DNA 合成前期（G1），DNA 合成期（S），DNA 合成后期（G2），整个周期可表示为G1→S→G2→M。DNA 周期检测可用来反应细胞周期的各个期的状况，即细胞增殖状况。利用细胞内DNA 能够和荧光染料（如碘化丙啶PI）结合的特性，细胞各个时期其DNA 含量不同从而结合的荧光染料不同，流式细胞仪检测的荧光强度也不一样。
细胞发生凋亡时，由于胞浆和染色质浓缩、核裂解，产生凋亡小体，使细胞的光散射性质发生变化。在细胞凋亡的早期，细胞对前向角光散射的能力显著降低，对900 角光散射的能力增加或没有变化。在细胞凋亡的晚期，前向角和900 角光散射的信号均降低。因此可通过流式细胞仪测定细胞光散射的变化观察凋亡细胞。用PI 对细胞进行染色，凋亡细胞由于总DNA 量降低，于正常G0/G1 细胞群前出现DNA 低染细胞群，即G1 峰前出现亚二倍体峰（sub-G1），细胞凋亡群。
高尔基体绿色荧光探针 细胞组织染色关键词：KFS127,GolgiGreen,高尔基体绿色荧光探针
·p21蛋白检测试剂盒
编号：KFS237
英文名称：p21 Detection Assay(Western Blot)
规格：50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白， 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞，作用温和，提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究（本试剂盒包含兔抗p21抗体），但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究，因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。
·冰冻切片快速抗原修复液(5X)
编号：KFS006
英文名称：Quick Antigen Retrieval Solution for Frozen Sections
规格：100ml
冻切片快速抗原修复液是一种特别适合用于冰冻切片的快速抗原修复液，只需室温孵育5 分钟即可完成对冰冻切片样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。
细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致蛋白之间的交联(cross-link)，从而遮蔽样品的抗原位点，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阳性染色结果。
本抗原修复液含有了广泛使用的SDS 等抗原修复试剂等，pH 值约为7.4，可以快速有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果，但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时，可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看，无论冰冻切片还是细胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品，进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联，充分暴露抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。
本产品特别适合用于冰冻切片的抗原修复并用于后续的免疫染色。
一个包装的本产品可以配制成500 毫升抗原修复液(1X)。按照每个片子需要10 毫升抗原修复液(1X)计算，一个包装的本产品可以用于50 个样品。按照每个片子需要5 毫升抗原修复液(1X)计算，则一个包装的本产品可以用于100 个样品。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购高尔基体绿色荧光探针 细胞组织染色。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验神经元是由细胞体和胞突（树突和轴突）构成。细胞浆内除含有一般细胞器——线粒体、高尔基体、溶酶体以及类脂质、色素外，更主要特征是神经原纤维和尼氏小体。 神经胶质分神经胶质细胞和神经胶质纤维。神经胶质细胞广泛分布于中枢及周围神经系统，由星形胶质细胞，少突胶质细胞和小胶质细胞几种，它们分别担负着支持作用，并参与代谢活动与修复功能。 神经组织用常规HE染色，对细微结构不易显示，对神经纤维，髓鞘则无法区别。常用的特殊显示神经组织的染色
，凭借镀银法可以清楚地显示出来，故又称为嗜银纤维。 胶原纤维单位主要由纤维母细胞合成。其他如平滑肌细胞等也能产生。胶原单位的形成开始于细胞的粗面内质网，合成比构成胶原单位的α肽链更长的前α肽链，经高尔基体分泌出细胞，在细胞外液的内切肽酶作用下，切去前α肽链的附加肽段而形成胶原单位；再经细胞外液的赖氨酰氧化酶作用使两条肽链通过醛醇或醛胺缩合构成共价交联。这样胶原单位分子之间就形成了稳定的联系，形成胶原微纤维，然后再聚合而成胶原纤维。 二、胶原纤维染色的应用 胶原纤维染色在病理诊断上主要用于鉴定
后，再将切片置于5%草酸溶液中漂白2分钟。 （5）经蒸馏水充分洗涤后，投入Mallory氏磷钨酸苏木素染液中2-4小时，甚至延长到18小时以上。 （6）直接以95%酒精分化。 （7）纯酒精脱水。 （8）二甲苯透明，树胶封固。 结果：神经胶质和肌胶质均染蓝色，纤维蛋白亦染蓝色，而细胞间结缔组织纤维则染浅红色或不染色；胶原多呈粉红色，粗弹力纤维有时呈紫蓝色。 配制方法： Mallory氏磷钨酸苏木素 磷钨酸 2g 苏木素 0.1g 蒸馏水 100ml 先以50ml蒸馏水加热溶解苏木素，再以50ml蒸馏
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
